Ibrolipim (NO-1886) 是一种口服活性的脂蛋白脂肪酶 (LPL) 激活剂。Ibrolipim 可降低血浆甘油三酸酯，增加高密度脂蛋白胆固醇水平。Ibrolipim 具有肾保护和降血脂的作用。
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| 5 mg | ¥ 280.00 | |
| 10 mg | ¥ 460.00 | |
| 25 mg | ¥ 800.00 | |
| 50 mg | ¥ 1220.00 | |
| 100 mg | ¥ 1840.00 | |
| 200 mg | ¥ 2780.00 | |
| 10 mM * 1 mL in DMSO | ¥ 280.00 |
| Cas No. |
133208-93-2
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|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C19H20BrN2O4P
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| 分子量 |
451.25
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
Ibrolipim (NO-1886) 是一种口服活性的脂蛋白脂肪酶 (LPL) 激活剂。Ibrolipim 可降低血浆甘油三酸酯，增加高密度脂蛋白胆固醇水平。Ibrolipim 具有肾保护和降血脂的作用。 |
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| 相关靶点 |
Lipase
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| 作用通路 |
Metabolism
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| 应用领域 |
心血管
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| IC50 & Target |
Lipoprotein lipase (LPL) [1][2][3] |
| 体外研究 (In Vitro) |
Ibrolipim (0.5-10 μM；0-24 小时；THP-1 巨噬细胞衍生的泡沫细胞) 处理以剂量依赖性和时间依赖性方式增加翻译水平的 ABCA1 和 ABCG1 表达 [1]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
Ibrolipim (NO-1886；100 mg/kg；口服；每天；持续 8 周；雌性 Sprague-Dawley 大鼠) 处理可减少内脏脂肪的积累并抑制因卵巢切除术导致的体重增加。Ibrolipim 降低呼吸商并增加肝脏、比目鱼肌和肠系膜脂肪中脂肪酸转位酶信使 RNA (mRNA) 的表达。Ibrolipim 还可以增加肝脏和比目鱼肌中脂肪酸结合蛋白 mRNA 的表达，以及心脏、比目鱼肌和肠系膜脂肪中解偶联蛋白 3 (UCP3) mRNA 的表达，但不会增加棕色脂肪组织 [2]。 |
| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
90 mg/mL (199.44 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.2161 mL | 11.0803 mL | 22.1607 mL | |
| 5 mM | 0.4432 mL | 2.2161 mL | 4.4321 mL | |
| 10 mM | 0.2216 mL | 1.1080 mL | 2.2161 mL | |
| 50 mM | 0.0443 mL | 0.2216 mL | 0.4432 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
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