Cetilistat (ATL-962) 是一种胰腺脂肪酶 (pancreatic lipase) 抑制剂，可作为有效的抗肥胖药。Cetilistat 抑制大鼠和人胰脂肪酶活性，IC50 分别为 54.8 nM 和 5.95 nM。
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| 200 mg | ¥ 220.00 | |
| 500 mg | ¥ 260.00 | |
| 1 g | ¥ 300.00 | |
| 5 g | ¥ 780.00 |
| Cas No. |
282526-98-1
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|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C25H39NO3
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| 分子量 |
401.58
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
Cetilistat (ATL-962) 是一种胰腺脂肪酶 (pancreatic lipase) 抑制剂，可作为有效的抗肥胖药。Cetilistat 抑制大鼠和人胰脂肪酶活性，IC50 分别为 54.8 nM 和 5.95 nM。 |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 相关靶点 |
Lipase
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| 作用通路 |
Metabolism
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| 应用领域 |
代谢
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| IC50 & Target |
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| 体外研究 (In Vitro) |
Cetilistat 抑制大鼠胰脂肪酶活性，IC50 为 54.8 nM。此外，Cetilistat 抑制人胰脂肪酶活性的 IC50 值为 5.95 nM，是大鼠胰脂肪酶的 9.2 倍 [1]。 |
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| 体内研究 (In Vivo) |
Cetilistat (3、10、30 或 100 mg/kg) 通过抑制雄性 SD 大鼠胰腺脂肪酶活性来减少肠道脂肪吸收 [1]。 Cetilistat (4.9、14.9 或 50.7 mg/kg；混合成粉末状高脂饮食；一天一次；3 周）通过减少肠道脂肪吸收对 DIO F344 大鼠有抗肥胖和降血脂作用 [1]。 Cetilistat (60 mg、120 mg 和 240 mg；每天 3 次) 显著降低了肥胖患者的平均体重。在所有剂量下，Cetilistat 同样显著降低了总血清胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平 3-11% [2]。 |
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| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
1.5 mg/mL (3.74 mM) 55℃水浴；超声
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.4902 mL | 12.4508 mL | 24.9016 mL | |
| 5 mM | 0.4980 mL | 2.4902 mL | 4.9803 mL | |
| 10 mM | 0.2490 mL | 1.2451 mL | 2.4902 mL | |
| 50 mM | 0.0498 mL | 0.2490 mL | 0.4980 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
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