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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MA0760 | GlyRS-IN-1 | GlyRS-IN-1 是一种甘氨酰 tRNA 合酶 (GlyRS) 抑制剂，详细信息可参考专利 WO 2017066459 A1。GlyRS-IN-1 还抑制细菌 (bacteria) 生长。 | |
| SJ-MA0761 | I2906 | I2906 具有抗结核分枝杆菌的活性。 | |
| SJ-MA0762 | MCB-3681 | MCB-3681 是 Oxaquin 具有抗菌活性形式化合物，对革兰氏阳性菌有抗性。 | |
| SJ-MA0763 | Propineb | 丙森锌 | Propineb (Zinc propylenebis) 是一种广泛用于水果和蔬菜病害的化合物，其具有抗植物真菌疾病的广谱活性。 |
| SJ-MA0764 | (3R,4R)-A2-32-01 | (3R,4R)-A2-32-01 (compound 2)，抗毒力药物，是一种特异性的酪蛋白溶解蛋白蛋白酶 (ClpP) 抑制剂，EC50 值为 4.5 μM，并显示出可耐受的细胞毒性。 | |
| SJ-MA0765 | Rolitetracycline | 罗利环素/氢吡四环素 | Rolitetracycline，四环素衍生物，是一种广谱抗生素。Rolitetracycline 作为蛋白质合成抑制剂、抗原生动物药物和前药发挥作用。 |
| SJ-BP0275A | Polymyxin B nonapeptide | 多粘菌素B九肽 | Polymyxin B nonapeptide 是一种阳离子环肽。Polymyxin B nonapeptide 是经酶裂解 Polymyxin B 而产生的衍生物，与 Polymyxin B 相比，Polymyxin B nonapeptide 毒性低，缺乏杀菌活性，仍具有破坏革兰氏阴性菌外膜的能力。 |
| SJ-MA0766 | Rifalazil | 利福拉齐 | Rifalazil (ABI-1648; KRM-1648) 是利福霉素衍生物，可抑制细菌依赖 DNA 的 RNA 聚合酶 (RNA polymerase) 并阻断 RNA 聚合酶中的 β 亚基从而杀死细菌感染的细胞。Rifalazil (ABI-1648; KRM-1648) 是一种抗生素 (antibiotic)，对分枝杆菌，革兰氏阳性细菌，幽门螺杆菌，肺炎衣原体和沙眼衣原体有抑制作用，其 MIC 值在 0.00025 至 0.0025 μg/ml 之间。Rifalazil (ABI-1648; KRM-1648) 有潜力用于衣原体感染，梭菌相关性腹泻菌感染 (CDAD) 和结核病 (TB) 研究的相关研究。 |
| SJ-MA0767 | Nourseothricin sulfate | 诺尔丝菌素；诺尔丝素 |
Nourseothricin sulfate (Streptothricin sulfate) 是一种广谱抗生素，可破坏革兰氏阴性菌的外膜，并且是 Fonsecaea pedrosoi 的主要选择性标记物。Nourseothricin sulfate 抑制原核细胞中蛋白质的生物合成，并强烈抑制真核生物如真菌的生长，还可作为细菌、酵母、丝状真菌和植物细胞等多种生物的选择性标记物。 |
| SJ-MA0768 | Epetraborole hydrochloride | Epetraborole hydrochloride (GSK2251052 hydrochloride) 是一个新颖的 LeuRS 抑制剂，能够通过绑定 leucyl-tRNA 合成酶终端的腺苷核糖抑制蛋白合成，可用于 Gram-negative 细菌引起的感染的研究。 | |
| SJ-MA0769 | 6-Amino-5-azacytidine | 6-Amino-5-azacytidine 抑制大肠杆菌 (E. coli) 生长。 | |
| SJ-MA0332A | Sulfaclozine sodium | Sulfaclozine sodium (Sulfachloropyrazine sodium) 是一种有效的磺酰胺衍生物，具有抗菌和抗球虫作用。Sulfaclozine sodium 通常用于各种家禽疾病(尤其是结肠杆菌病，禽霍乱和球虫病)的相关研究。 | |
| SJ-BP0464 | H-Lys-Trp-Lys-OH | H-Lys-Trp-Lys-OH 是一种具有抗细菌和抗病毒活性的小分子肽来自专利 CN 104072579 A，化合物 AMP12。 | |
| SJ-MX7004 | Toxoflavin | Toxoflavin (Xanthothricin) 是一种 TCF4/β-catenin 复合物抑制剂，也是一种 KDM4A 抑制剂，具有抗肿瘤活性 。抗菌特性。 | |
| SJ-MA0791 | Hexyl gallate | Hexyl gallate (Hexyl 3,4,5-trihydroxybenzoate) 具有抗菌活性，通过抑制 RhlR 抑制鼠李糖脂和绿脓杆菌素的产生。Hexyl gallate，没食子酸的烷基酯衍生物，对恶性疟原虫具有很强的抗疟活性，IC50 为 0.11 mM。 | |
| SJ-MA0796 | Tilbroquinol | 甲溴羟喹 | Tilbroquinol 是一种口服有效的抗寄生虫剂，可用于 amoebiasis 的研究。Tilbroquinol 也可用于抗霍乱弧菌。 |
| SJ-MA0699 | Bismuth subcitrate potassium | Bismuth subcitrate potassium 是针对 12 种幽门螺杆菌菌株的抗生素，MIC50 为 8 μg/ml。Bismuth subcitrate potassium 用于幽门螺杆菌感染的上胃肠道疾病的研究。 | |
| SJ-MA0341A | Balofloxacin dihydrate | 巴洛沙星二水合物 | Balofloxacin dehydrate (Q-35 dihydrate) 是一种具有口服活性的氟喹诺酮类抗生素，对革兰氏阴性，革兰氏阳性和厌氧菌具有广谱抗菌活性。Balofloxacin dehydrate 可用于研究呼吸道，肠道和泌尿道感染。 |
| SJ-MN4351 | Vulpinic acid | Vulpinic acid 是一种地衣代谢物，可降低人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 中 H2O2 诱导的ROS，氧化应激和氧化应激相关损伤。Vulpinic acid 对葡萄球菌、肠球菌和厌氧菌有活性。Vulpinic acid 具有用于研究动脉粥样硬化的潜力。 | |
| SJ-MN4355 | 2,6-Dimethoxy-1,4-benzoquinone | 2,6-二甲氧基-1,4-苯醌 | 2,6-Dimethoxy-1,4-benzoquinone 是一种天然植物化学物质，是一种已知的吸脂诱导因子。2,6-Dimethoxy-1,4-benzoquinone 具有抗癌、抗炎、抗脂肪、抗菌和抗疟疾的作用。 |
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