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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 | |
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| SJ-MN0783 | Sulcotrione | 磺草酮 | Sulcotrione 是 β-三酮除草剂，可以抑制羟基苯基丙酮酸双加氧酶 (HPPD)。 | |
| SJ-MN1254A | Glucosamine hydrochloride | 盐酸氨基葡萄糖 |
Glucosamine hydrochloride 是一种氨基糖, 是糖基化蛋白和脂质生化合成的突出前体, 用作膳食补充剂。Glucosamine hydrochloride 也是软骨基质和滑液中糖胺聚糖的天然成分，当外用时，对骨关节炎软骨和软骨细胞具有药理作用。 |
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| SJ-MX2516 | Azilsartan | 阿齐沙坦 | Azilsartan (TAK-536) 是特异且高活性的血管紧张素 Ⅱ 1 型受体拮抗剂，IC50 为 2.6 nM。 | |
| SJ-MX2546 | Butylhydroxyanisole | 丁基羟基茴香醚 |
Butylhydroxyanisole (Butylated hydroxyanisole) 是一种抗氧化剂，用作食品防腐剂。Butylhydroxyanisole 能介导肝毒性、生殖器官发育和学习迟缓以及睡眠不足。Butylhydroxyanisole 具有神经毒性，能导致大脑和神经发育中断。Butylhydroxyanisole 也是一个铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂。 |
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| SJ-MX2574 | Cysteamine hydrochloride | 半胱胺盐酸盐 |
Cysteamine hydrochloride (2-Aminoethanethiol hydrochloride) 是一种可口服的，用于肾病型胱胺酸症得小分子药物，也可作为抗氧化剂。 |
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| SJ-MX2591 | Doxofylline | 多索茶碱 | Doxofylline 是一种黄嘌呤衍生物，是腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 的拮抗剂，且能抑制磷酸二酯酶 IV (phosphodiesterase IV)，具有治疗哮喘的潜力。Doxofylline 的作用机制与抑制磷酸二酯酶活性有关，但它对腺苷A1和A2受体的亲和力似乎降低，这可能解释了其较好的安全性。 | |
| SJ-MX2598 | Efaproxiral sodium | 乙丙昔罗钠 |
Efaproxiral sodium (RSR13 sodium) 是一种合成的血红蛋白(Hb)变构修饰剂，它与血红蛋白可逆结合，稳定脱氧血红蛋白四聚体构象以降低其对氧的亲和力。Efaproxiral sodium可用于治疗来自乳腺癌的脑转移患者。 |
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| SJ-MX2634 | Lacidipine | 拉西地平 | Lacidipine 是一种口服有效的和具有高度选择性的二氢吡啶类 L 型钙离子通道阻滞剂，它能够阻止血管平滑肌上的钙通道，使得外周动脉逐渐扩张，从而降低外周血管阻力，最终达到降低血压的效果。Lacidipine 通过调节 caspase-3 途径来保护 HKCs 免受 ATP 耗尽和恢复所诱发的凋亡（apoptosis）。 | |
| SJ-MX2672 | Nerol | 橙花醇 | Nerol 是橙花油的一种成分，是存在于多种香精油如柠檬草和槐花中的单萜化合物，具有抗真菌活性。 Nerol 通过增强 Ca2+ 和 ROS 来触发线粒体功能障碍并诱导凋亡（apoptosis）。 | |
| SJ-MX2727 | Tetrahydroxyquinone | 四羟基苯醌 | Tetrahydroxyquinone (Tetrahydroxy-1,4-benzoquinone)，一种抗白内障剂，是一种具有氧化还原活性的苯醌。Tetrahydroxyquinone 可与半醌自由基一起参与氧化还原循环，导致活性氧 (ROS) 形成。 | |
| SJ-MX3425 | Nisoldipine | 尼索地平 |
Nisoldipine 是一种二氢吡啶类的L型Cav1.2通道阻断剂，IC50为10 nM。Nisoldipine具有血管扩张和抗高血压作用。 |
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| SJ-MX3652 | Tempol |
Tempol 是一种超氧化物歧化酶 (SOD) 类似物，可有效中和活性氧 (ROS)。Tempol可用于预防全脑放疗引起的脱发。 |
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| SJ-MX1060 | DMNQ |
DMNQ 是一种氧化还原循环剂，以浓度依赖性方式在细胞内产生超氧化物和过氧化氢。DMNQ 诱导 ROS 增加。DMNQ 模拟高糖抑制的 SIRT2 和 SIRT6 表达。 |
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| SJ-MX1768 | GSK2795039 |
GSK2795039 是一种 NADPH 氧化酶 2 (NOX2) 抑制剂，在不同的无细胞试验中平均 pIC50 为 6。GSK2795039 抑制活性氧 (Reactive Oxygen Species) 产生和 NADPH 消耗，同时可减少细胞凋亡 (apoptosis)。 |
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| SJ-MX3868 | HTHQ | HTHQ (1-O-hexyl-2,3,5-trimethylhydroquinone) 是一种强力的亲脂性酚类抗氧化剂。HTHQ 通过与活性氧 (ROS) 直接反应并清除 ROS 以形成更稳定的自由基而具有很强的抗氧化活性。 | ||
| SJ-MX4228 | J14 | J14 是一种可逆 sulfiredoxin 抑制剂，IC50 为 8.1 μM。J14 通过抑制 sulfiredoxin 诱导氧化应激 (导致细胞内 ROS 积累)，从而导致细胞毒性和癌细胞死亡。 | ||
| SJ-MX4272 | PK11007 |
PK11007 是具有抗癌活性的温和硫醇烷基化剂。PK11000通过共价半胱氨酸修饰稳定野生型和突变型p53的DBD，而又不影响DNA结合，并且能有效诱导细胞死亡。PK11007 通过增加活性氧 (ROS) 水平诱导突变的 p53 癌细胞死亡。
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| SJ-MX3284 | Psoralidin | 补骨脂定 |
Psoralidin 是 COX-2 和 5-LOX 的双重抑制剂。Psoralidin 显著下调 NOTCH1 信号传导。Psoralidin 还极大地诱导 ROS 产生。Psoralidin 具有抗癌、抗菌和抗炎作用，也可以作为一种免疫调节剂。 |
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| SJ-MX3328 | Zofenopril calcium | 佐芬普利钙 |
Zofenopril Calcium (SQ26991) 是抗氧化剂和血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂。Zofenopril Calcium可以保护心脏，有助于降低高血压。 |
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| SJ-MX3395 | Imeglimin |
Imeglimin (EMD 387008) 是一种口服降糖剂。Imeglimin 还减少活性氧 (ROS) 的产生， 通过保护线粒体功能免受氧化应激和有利于 HFHSD 小鼠肝脏中的脂质氧化，使葡萄糖耐量和胰岛素敏感性正常化。 |
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