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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| SJ-MX6427 | NEO 376 | NEO 376 是一种选择性的 5-HT1 受体，GABA 受体和 dopamine 受体调节剂，可用于精神病的研究。 | |
| SJ-MX6457 | THIP | THIP (Gaboxadol) 是一种选择性 δ-GABAAR 激动剂，功能选择性 GABAAR 配体，对 α4β1δ, α4β3δ 表现出激动作用，对 αβγ 和 α4β2δ GABAARs 表现出弱拮抗作用。 | |
| SJ-MX6536 | Progabide | 普罗加比 | Progabide 是一种 γ-氨基丁酸 (GABA) 受体激动剂。 |
| SJ-MX6553 | TPA 023 | TPA 023 是 GABAA α2/α3 的选择性的激动剂，Ki 值为 0.19-0.41 nM。 | |
| SJ-MX6925 | CL 218872 | CL 218872 是一种选择性的口服活性苯二氮卓类激动剂，激动含有 α1 亚基的 GABAA 受体，其 Ki 为 130 nM。CL 218872 在体内发挥抗焦虑和抗惊厥作用。 | |
| SJ-MN4975 | Picrotin | 苦亭 | Picrotin 是一种活性化合物，也是 picrotoxin（GABAA 受体 (GABAARs) 和甘氨酸受体 (GlyRs) 的拮抗剂）的成分之一。Picrotin 对甘氨酸受体 (GlyRs) 具有敏感性，IC50 值范围为 5.2 μM 至 106 μM。Picrotin 可用于神经传递的研究。 |
| SJ-MN5056 | α-Thujone | α-侧柏酮 | α-Thujone 是一种从西方金钟柏精油中分离出来的单萜，具有有效的抗肿瘤活性。α-Thujone 是 GABAA 受体的可逆调节剂，在抑制 GABA 诱导的电流时，α-Thujone 的 IC50 为 21 μM。α-Thujone 诱导 ROS 依赖性细胞毒性，还诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和自噬 (autophagy)。α-Thujone 具有抗伤害，杀虫和驱虫活性，并且很容易穿透血脑屏障。 |
| SJ-MN5152 | Picrotoxinin | 木防己苦毒宁 | Picrotoxinin 是一种有效的惊厥药，是一种氯通道 (chloride channel) 阻断剂。Picrotoxinin 是一种非竞争性的 GABAA 受体拮抗剂，负向调节 GABA 对 GABAA受体的作用。 |
| SJ-MN5260 | Humulone | 律草酮 | Humulone (α-Lupulic acid) 是一种异戊二烯化间苯三酚衍生物，是一种有效的环氧合酶 2 (COX-2) 抑制剂。Humulone 在低微摩尔浓度下作为 GABAA 受体的正调节剂。Humulone 是一种骨吸收抑制剂。Humulone 具有抗氧化、抗血管生成和诱导细胞凋亡的特性。 |
| SJ-MX5111 | Piperazine citrate | 柠檬酸哌嗪 | Piperazine (1,4-Diazacyclohexane) citrate 是一种 γ-氨基丁酸 (GABA) 激动剂。Piperazine citrate 是重要的组成部分，是众多具有不同药理活性的药物的重要核心。 |
| SJ-MN3429 | Arecaidine hydrochloride | 盐酸槟榔次碱 | Arecaidine hydrochloride，一种吡啶生物碱，是一种有效的 GABA 吸收抑制剂。Arecaidine hydrochloride 是 H+ 偶联的氨基酸转运蛋白 1 (PAT1，SLC36A1) 的底物，竞争性抑制 L-脯氨酸的摄取。 |
| SJ-MX5360 | Isoguvacine hydrochloride | 异四氢烟酸 | Isoguvacine hydrochloride是 GABA 受体激动剂。 |
| SJ-MX5380 | L-DABA | L-DABA (L-2,4-Diaminobutyric acid)是GABA转氨酶的弱抑制剂，IC50 值大于500 μM。在体内和体外具有抗肿瘤活性。 | |
| SJ-MX5408 | 4-Acetamidobutanoic acid | 4-Acetamidobutanoic acid (N-acetyl GABA) 是 GABA 的衍生物，具有抗氧化和抗菌活性。 | |
| SJ-MX5414 | Gabazine | Gabazine是 GABAA 受体的选择性竞争性拮抗剂，其对 GABA 受体的 IC50 值为 ~0.2 μM。 | |
| SJ-MX5594 | Nipecotic acid | 3-哌啶甲酸 | Nipecotic acid ((±)-β-Homoproline) 是一种有效的体外神经元和胶质氨基丁酸 (GABA) 摄取抑制剂。Nipecotic acid 还可以直接激活 GABAA 样氯离子通道，EC50 值约为 300 μM。 |
| SJ-MR0050 | Propofol | 丙泊酚 |
Propofol 有效直接地激活 GABAA 受体和抑制谷氨酸受体介导的兴奋性突触传递。Propofol 具有抗伤害感受特性，可用于促进安定和睡眠的研究。Propofol 是一种有效的静脉注射催眠药，广泛用于麻醉诱导和维持以及重症监护病房的镇静，用于全身麻醉的诱导和维持。是一种新型静脉麻醉剂 ，属于管制品，暂不提供。 |
| SJ-MX3604A | Etifoxine | Etifoxine 是一个非苯二氮卓类的、具有 GABA 能的化合物，是 GABAA 受体亚基 α1β2γ2 和 α1β3γ2 的阳性变构调节剂。Etifoxine 在啮齿类动物中显示出抗焦虑和抗惊厥活性。 | |
| SJ-MX5738 | Pivagabine | Pivagabine (CXB 722) 是具有神经调节活性的疏水性4-氨基丁酸衍生物。Pivagabine 能穿透大鼠的血脑屏障。Pivagabine 拮抗足部休克对大鼠脑内 GABAA 受体功能和促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF) 浓度的影响。 | |
| SJ-MX5750 | Vigabatrin | 氨己烯酸 | Vigabatrin (γ-Vinyl-GABA)，一种抑制性神经递质 GABA 乙烯基衍生物，是一种具有口服活性且不可逆的 GABA 转氨酶 (GABA transaminase) 抑制剂。 Vigabatrin 是一种抗癫痫剂，通过抑制 GABA transaminase 对 GABA 的分解代谢来增加脑中 GABA 的水平。 |
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