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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MX8928 | Dehydronitrosonisoldipine | Dehydronitrosonisoldipine 是尼索地平 Nisoldipine 的衍生物，是一种可逆且具有细胞渗透性的 SARM1 抑制剂。Dehydronitrosonisoldipine 主要通过阻断 SARM1 的激活而不是阻断其酶活性来发挥作用。Dehydronitrosonisoldipine 通过共价修饰半胱氨酸抑制 SARM1 和轴突退化 (AxD)，也抑制 Vincristine 激活的神经元 cADPR 的产生。Dehydronitrosonisoldipine 可用于研究神经退行性疾病 | |
| SJ-MX8963 | (2R/S)-6-PNG | (2R/S)-6-PNG (6-Prenylnaringenin) 是一种有效且可逆的 Cav3.2 T 型 Ca2+ 通道 (T 通道) 阻滞剂。(2R/S)-6-PNG 可以透过血脑屏障 (BBB)。(2R/S)-6-PNG 抑制小鼠的神经性和内脏疼痛。 | |
| SJ-MX8965 | Norverapamil hydrochloride | 盐酸去甲维拉帕米 | Norverapamil hydrochloride 是 Verapamil 的 N-去甲基代谢物，是一种钙通道 (L-type calcium channel) 阻滞剂和 P-糖蛋白 (P-gp) 功能抑制剂。 |
| SJ-MX4372 | DHBP dibromide | DHBP dibromide 是钙离子释放的抑制剂和肌肉松弛剂。 | |
| SJ-MX9002 | MRS1845 | MRS1845 是一种选择性钙池调控钙离子通道 (SOC) 抑制剂，IC50 为 1.7 μM。MRS1845 是一种 ORAI1 抑制剂。MRS1845 是一种点击化学试剂，它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。 | |
| SJ-MX9006 | 8-Bromo-cGMP sodium | 8-Bromo-cGMP sodium 是 cGMP 的膜渗透性类似物，是一种 PKG 激活剂。8-Bromo-cGMP sodium 可显着抑制 Ca2+ 宏观电流并损害高 K+ 刺激的胰岛素释放。8-Bromo-cGMP sodium 具有缓解疼痛和血管舒张作用。 | |
| SJ-MX9016 | Budiodarone tartrate | Budiodarone (ATI-2042) tartrate 是 Amiodarone 的化学类似物，具有平衡的、多种心脏离子通道 (potassium，sodium and calcium channels) 抑制活性。Budiodarone tartrate 是一种抗心律失常剂。 | |
| SJ-MX9031 | (S)-Verapamil hydrochloride | (S)-Verapamil hydrochloride (S(-)-Verapamil hydrochloride) 通过 MRP1 抑制白三烯 C4 (LTC4) 和钙黄绿素的转运。(S)-Verapamil hydrochloride 导致潜在耐药性肿瘤细胞死亡。 | |
| SJ-MX9032 | NNC 55-0396 | NNC 55-0396 是 Mibefradil 衍生物，是 T 型钙离子通道阻断剂，对于 Cav3.1 T 型通道，IC50 值为 6.8 μM。NNC 55-0396 可用于神经疾病研究。 | |
| SJ-MX9038 | Etiracetam | 乙拉西坦 | Etiracetam (UCB 6474) 是乙酰胆碱的激动剂，是一种抗精神病药物。Etiracetam 活性低于它的 S 型对映异构体 Levetiracetam (UCB L059)。 |
| SJ-MX9048 | HUP30 | HUP30 是一种血管扩张剂。HUP30 刺激可溶性鸟苷酸环化酶的产生，激活 K+ 通道，并阻断细胞外 Ca2+ 流入。 | |
| SJ-MX9052 | SG-094 | SG-094 是一种有效的 TPC2 抑制剂，具有抗增殖活性。SG-094 可用于癌症相关研究。 | |
| SJ-BP0526 | CALP3 | CALP3 是一种类似于 Ca2+ 的肽，是有效的 Ca2+ 通道阻滞剂，可激活 Ca2+ 结合蛋白的 EF 手。CALP3 可以通过调节钙调蛋白 (CaM)，Ca2+ 通道和泵的活性来模拟增加的 [Ca2+]i。CALP3 具有控制诸如艾滋病或由于缺血引起的神经元丢失等疾病中细胞凋亡的潜力。 | |
| SJ-MX9082 | PD173212 | PD173212 是一种 N-型电压敏感性钙通道 (N-type voltage sensitive calcium channel) 阻滞剂，在 IMR-32 实验中，IC50 值为 36 nM。 | |
| SJ-MX9118 | Fluspirilene | Fluspirilene 是 L 型钙通道的非竞争性拮抗剂，IC50 为 0.03 μM。Fluspirileneis 是一种用于精神分裂症的长效可注射抗精神病药物。 | |
| SJ-MX9149 | Etripamil | Etripamil (MSP-2017) 是一种短效的、L-型 钙通道 拮抗剂，能用于阵发性室上性心动过速 (PSVT) 的研究。Etripamil (MSP-2017) 通过钙离子慢通道抑制钙离子内流，从而减缓房室结传导，延长房室结不应期。 | |
| SJ-MX9172 | JTV-519 hemifumarate | JTV-519 hemifumarate (K201 hemifumarate) 是 Ca2+ 依赖性的肌质网 Ca2+ 刺激的 ATP 酶 (SERCA) 阻断剂。JTV-519 hemifumarate (K201 hemifumarate) 也是横纹肌中兰尼碱受体 (ryanodine receptors) 的部分激动剂。JTV-519 hemifumarate (K201 hemifumarate) 是一种心脏保护剂，具有抗心律失常作用。 | |
| SJ-MX9188 | CaV1.3 antagonist-1 | CaV1.3 antagonist-1 是一种有效且高度选择性的 CaV1.3 L 型钙通道拮抗剂，IC50 为 1.7 μM。CaV1.3 antagonist-1 对 CaV1.3 LTCC 的抑制比 CaV1.2 LTCC 强 600 倍以上。CaV1.3 antagonist-1 是一种环戊基衍生物，具有用于帕金森病研究的潜力。 | |
| SJ-MX9197 | TPC2-A1-N | TPC2-A1-N 是一种强大的 Ca2+-可渗透双孔通道 2 (TPC2) 的激动剂，通过模拟 NAADP 的生理作用发挥作用。TPC2-A1-N 可诱导 TPC2 显著的 Ca2+ 响应 (EC50=7.8 μM)，这种响应并可被一些 TPC 阻断剂阻断。TPC2-A1-N 可用于检测完整细胞中 TPC2 通道的不同功能。 | |
| SJ-MX9199 | trans-Ned 19 | trans-Ned 19 是一种 NAADP 拮抗剂和 TPC 阻断剂，抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 中的钙信号 (calcium signal) 和响应低组胺浓度的大鼠主动脉松弛。 |
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