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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MX3781 | Propiverine hydrochloride | 盐酸丙哌维林 |
Propiverine hydrochloride 是一种有效的抗毒蕈碱剂。Propiverine hydrochloride 是具有钙拮抗和抗胆碱能特性的膀胱痉挛。Propiverine hydrochloride 可用于膀胱过度活动症 (OAB) 的研究。 |
| SJ-MN0625A | Gabapentin hydrochloride | 加巴喷丁盐酸盐 |
Gabapentin hydrochloride 是一种口服有效的 P/Q 型 Ca2+ 通道阻滞剂。Gabapentin hydrochloride 抑制神经元 Ca2+ 内流和减少神经递质释放。Gabapentin hydrochloride 是 GABA 类似物，可用于缓解神经性疼痛。 |
| SJ-MX2224A | Ranolazine dihydrochloride | 盐酸雷诺嗪 |
Ranolazine dihydrochloride 是一种抗心绞痛和抗缺血剂，可通过抑制内向钠电流的后期作用 (对 INa 和 IKr 的 IC50 值分别为 6 μM 和 12 μM) 来发挥功效，而不会影响心率或血压。Ranolazine dihydrochloride 还是脂肪酸氧化 (FAO) 的部分抑制剂。具有抗心绞痛作用。 |
| SJ-MX3855 | Suvecaltamide | Suvecaltamide (MK-8998; compound 33) 是有效的，选择性的 T 型钙通道抑制剂。 | |
| SJ-MX3890 | Bevantolol hydrochloride | 贝凡洛尔盐酸盐 |
Bevantolol hydrochloride 是一种选择性的 β1/α1-肾上腺素受体 (β1/α1-adrenergic receptor) 拮抗剂，在大鼠大脑皮层中的 pKi 值分别为 7.83、6.9。Bevantolol hydrochloride 是有效的 Ca2+ 拮抗剂。Bevantolol hydrochloride 可用于心绞痛和高血压的研究。 |
| SJ-MX4178 | ACT-709478 |
ACT-709478 是一种口服有效的，可透过血脑屏障的选择性 T 型电压门控钙通道 (T-type calcium channel) 阻滞剂，可用于全身性癫痫的研究。 |
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| SJ-MX4295 | BX430 |
BX430是人P2X4受体通道的非竞争性变构拮抗剂 (通过膜片钳电生理学测定的IC50值为0.54 μM)，BX430对P2X4的选择性是P2X1-P2X3, P2X5和P2X7的10-100倍。BX430 具有物种特异性。BX430 用于慢性疼痛和心血管疾病。 |
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| SJ-MX4384 | Butamben | 对氨基苯甲酸丁酯 |
Butamben (Butyl 4-aminobenzoate) 可长期缓解疼痛，而不会损害运动功能或其他感觉功能。 |
| SJ-MX4437 | DS16570511 | DS16570511 是一种细胞渗透性的线粒体钙单核转运蛋白 (mitochondrial calcium uniporter) 抑制剂，阻断了依赖于 MCU 或 MICU1 的 Ca2+ 流入增加。 | |
| SJ-MX4627 | Azumolene | 阿珠莫林 | Azumolene (EU4093 free base)，一种 Dantrolene 的类似物，是一种肌肉松弛剂。Azumolene 是一种 ryanodine 受体 (ryanodine receptor (RyR)) 调节剂，并通过 ryanodine 受体抑制钙释放。Azumolene 可用于恶性高热研究。 |
| SJ-MX4630 | Cav 2.2 blocker 1 |
Cav 2.2 blocker 1 (compound 9) 是一种 N 型钙离子通道 (Cav 2.2) 的阻断剂，IC50 值为 1 nM。可用于疼痛的研究。 |
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| SJ-MX4652 | SERCA2a activator 1 | SERCA2a activator 1 是一种肌/内质网 Ca2+ 依赖性 ATPase 2a (SERCA2a) 激活剂。SERCA2a activator 1 减弱了 phospholamban 抑制作用，增强了心脏的收缩和舒张功能。SERCA2a activator 1 可用于心力衰竭的研究。 | |
| SJ-MX4737 | HC-056456 | HC-056456 是一种有效但不完全选择性的 CatSper 通道阻断剂。HC-056456 减慢 [Na+]i 上升，IC50 为 3 µM。 | |
| SJ-MN0997 | Psoralenoside | Psoralenoside 是源于 Psoralea corylifolia 中的一种苯并呋喃苷。Psoralenoside 对组胺 H1、钙调素和电压门控 l 型钙通道 (E-value≥-6.5 Kcal/mol) 具有较高的亲和力。Psoralenoside 具有雌激素样活性、促进成骨细胞增殖活性、抗肿瘤活性和抗菌活性。 | |
| SJ-MX6411A | Gallopamil hydrochloride | Gallopamil hydrochloride (Methoxyverapamil hydrochloride) 是一种维拉帕米的甲氧基衍生物 (methoxy derivative of verapamil)，也是一种苯基烷基胺钙 (phenylalkylamine calcium) 拮抗剂。Gallopamil hydrochloride 以浓度依赖性方式抑制酸分泌，IC50 为 10.9 μM。Gallopamil hydrochloride 是一种有效的抗心律不齐和血管扩张剂。 | |
| SJ-MX2610A | Flunarizine | Flunarizine 是一种有效的 Na+/Ca2+ (T 型) 通道双重阻滞剂。Flunarizine 是 D2 多巴胺受体拮抗剂。Flunarizine 具有抗惊厥和抗偏头痛活性，以及外周血管扩张作用。 | |
| SJ-MX2584A | Diltiazem | 地尔硫卓 | Diltiazem 是一种口服 L 型钙通道 (L-type Ca2+ channel) 阻滞剂，具有抗高血压和抗心律失常作用。Diltiazem 可用于心律失常、高血压和心绞痛的研究。 |
| SJ-MX1576A | Mirogabalin besylate | Mirogabalin besylate 是一种选择性的，可口服的电压门控性钙通道 (voltage-gated calcium channels) 亚基 α2&delta；的有效配体，对人 α2δ-1 和 α2δ-2，大鼠 α2δ-1 和 α2δ-2 的 Kd 值分别为 13.5 nM，22.7 nM，27 nM 和 47.6 nM。 | |
| SJ-MX8896 | (R)-(+)-Bay-K-8644 | (R)-(+)-Bay-K-8644 是钙离子通道抑制剂。(R)-(+)-Bay-K-8644 抑制 Ba2+电流 (IBa)，IC50 为 975 nM。 | |
| SJ-MX8898 | TTA-A2 | TTA-A2 是一种强效、选择性和口服活性的 T 型电压门控钙通道 (calcium channel) 拮抗剂，可减少孕烷 X 受体 (PXR) 的激活。TTA-A2 对 Cav3.1 (a1G) 和 Cav3.2 (a1H) 通道在 -80 mV 和- 100 mV 保持电位上具有同样的作用，IC50 值分别为 89 nM 和 92 nM。TTA-A2 可用于多种人类神经系统疾病的研究，包括睡眠障碍和癫痫。 |
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