货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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SJ-MX7304 | SR-318 | SR-318 是一种有效且高度选择性的 p38 MAPK 抑制剂,对 p38α,p38β 和 p38α/β 的 IC50 分别为 5 nM,32 nM 和 6.11 μM。SR-318 有效抑制全血中 TNF-α 的释放,IC50 为 283 nM。SR-318 具有抗癌和抗炎活性。 | |
SJ-MX7318 | Hispidol | Hispidol ((Z)-Hispidol) 具有研究炎症性肠病的潜力,能够抑制 TNF-α; 诱导的单核细胞对结肠上皮细胞的粘附,IC50 值为0.50 µM。 | |
SJ-MX6202 | CPI-1189 | CPI-1189 是一种具有抗氧化和神经保护活性的 TNF-α 释放抑制剂。CPI-1189 可用于 HIV 相关神经毒性研究,因此 CPI-1189 是 HIV 相关 CNS 疾病患者神经保护治疗的候选药物 。 | |
SJ-MX6330 | AQX-016A | AQX-016A 是一种口服有效的 SHIP1 激动剂。AQX-016A 可以在体外激活重组 SHIP1 酶并刺激 SHIP1 活性。AQX-016A 还可抑制 PI3K 通路和 TNFa 的产生,可用于各种炎症疾病的研究。 | |
SJ-MX6357 | HS-276 | HS-276 是一种口服有效且高选择性的 TAK1 抑制剂,Ki 值为 2.5 nM。HS-276 对 TAK1、CLK2、GCK、ULK2、MAP4K5、IRAK1、NUAK、CSNK1G2、CAMKKβ-1 和 MLK1 具有显著抑制作用,IC50 值分别为 8.25、29、33、63、125、264、270、810、1280 和 5585 nM。HS-276 可用于类风湿关节炎 (RA) 研究。 | |
SJ-MX6390 | CDC801 | CDC801 是一种强效的磷酸二酯酶 4 (PDE4) 和肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 抑制剂。IC50 分别为 1.1 μM 和 2.5 μM。 | |
SJ-MN5162 | 1,4-Dicaffeoylquinic acid | 1,4-二咖啡酰奎宁酸 | 1,4-Dicaffeoylquinic acid (1,4-DCQA) 是从苍耳子中得到的苯丙素类物质,能够抑制 LPS 诱导的 TNF-α 的产生,具有抗炎作用。 |
SJ-MN5219 | Broussonin E | Broussonin E 是一种酚类化合物,具有抗炎活性。Broussonin E 可以通过抑制 ;ERK ;和 ;p38 MAPK,增强 ;JAK2-STAT3 ;信号通路,调节巨噬细胞的激活状态来抑制炎症。Broussonin E 可用于动脉粥样硬化等炎症相关疾病的研究。 | |
SJ-MX5147 | Negletein | 黄芩素-7-甲醚 | Negletein 是一种神经保护剂,可增强神经生长因子的作用并诱导 PC12 细胞中的神经突向外生长。Negletein 通过抑制 TNF-α 和 IL-1β 表现出抗炎活性,其 IC50 值分别为 16.4 和 10.8 μM。 |
SJ-MX5252 | Undecane | Undecane 对致敏大鼠嗜碱性白血病(RBL-2H3)肥大细胞和 HaCaT 角质细胞有抗过敏和抗炎活性。在致敏肥大细胞中,抑制脱颗粒和组胺和 TNF-α 的分泌。 | |
SJ-MN2216 | Cleomiscosin A | 黄花菜木脂素A | Cleomiscosin A 是产于 Macaranga adenantha 的香豆素类木质素。Cleomiscosin A 对小鼠腹腔巨噬细胞分泌 TNF-alpha 具有活性。 |
SJ-MN2259 | Cynaropicrin | 菜蓟苦素 | Cynaropicrin 是一种倍半萜内酯,可以抑制肿瘤坏死因子 (TNF-α) 的释放,在鼠和人巨噬细胞的 IC50 值分别为 8.24 和 3.18 μM。 Cynaropicrin 也抑制软骨降解因子 (MMP13) 的增加并抑制 NF-κB 的信号传导。 |
SJ-MN2625 | Licarin A | 里卡灵A | Licarin A ((+)-Licarin A) 显着降低二硝基苯肼-人血清白蛋白 (DNP-HSA) 刺激的 RBL-2H3 细胞。具有抗过敏作用。Licarin A 降低 TNF-α 和 PGD2 产生,和 COX-2 表达。 |
SJ-MN0289 | Muscone | 麝香酮 | Muscone 是中药麝香的主要活性单体。Muscone 抑制 NF-κB 和 NLRP3 炎性小体的活化。Muscone 显着降低炎性细胞因子 (IL-1β,TNF-α和 IL-6) 水平,并最终改善心脏功能和存活率。 |
SJ-MN0561 | Geraniin | Geraniin 是具有抗肿瘤、抗炎、抗高血糖活性的、肿瘤坏死因子α (TNF-α) 的释放抑制剂,其 IC50 值为 43 μM。 | |
SJ-MN0671 | Astilbin | 落新妇苷 | Astilbin 是一种黄酮类化合物,可增强 NRF2 活化。Astilbin 还抑制 TNF-α 表达和 NF-κB 活化。 |
SJ-MN0073A | Fisetin quarterhydrate | 漆黄素四分之一水合物 | Fisetin quarterhydrate 是一种在许多水果和蔬菜中发现的天然黄酮醇,具有多种益处,如抗氧化,抗癌,神经保护作用。 |
SJ-MX5805 | KR-33493 |
KR-33493 是一种有效的 Fas 介导的细胞死亡 (Fas-mediated cell death, FAF1) 抑制剂。KR-33493 在帕金森氏症治疗中具有潜在应用。 |
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SJ-MX2288 | (Rac)-Shikonin |
(Rac)-Shikonin 具有抗肿瘤活性。(Rac)-Shikonin 通过诱导坏死死亡来绕过癌症耐药性。 |
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SJ-MN1161 | Ginsenoside Rc | 人参皂苷Rc | Ginsenoside Rc 是主要的人参皂甙之一,Ginsenoside Rc 增强 GABA 受体 A (GABAA) 介导的离子通道 (IGABA)电流。 Ginsenoside Rc 还抑制 TNF-α 和 IL-1β 表达。 |