Geraniin - CAS:60976-49-0 - 山东思科捷生物技术有限公司

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Geraniin

目录号 : SJ-MN0561 纯度：99.66%

Geraniin 是具有抗肿瘤、抗炎、抗高血糖活性的、肿瘤坏死因子α (TNF-α) 的释放抑制剂，其 IC50 值为 43 μM。

CAS No. :60976-49-0

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规格	价格	货期
5 mg	¥ 770.00
10 mg	¥ 1380.00
50 mg	咨询
大包装	有超大折扣	QQ交谈

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Cas No.

60976-49-0

分子式

C₄₁H₂₈O₂₇

分子量

952.64

储存方式
(自收到货起)

Pure form

-20℃ 3 年

In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

-80℃ 2 年

4℃ 2 年

-20℃ 1 年

储存注意事项

避光

生物活性	Geraniin 是具有抗肿瘤、抗炎、抗高血糖活性的、肿瘤坏死因子α (TNF-α) 的释放抑制剂，其 IC50 值为 43 μM。
相关靶点	TNF Receptor
作用通路	Apoptosis
应用领域	肿瘤；代谢；免疫/炎症
IC50 & Target	TNF-α: 43 μM ^[1]
体外研究 (In Vitro)	Geraniin 抑制 TNF-α 释放的 IC50 值为 43 μM ^[1]。 Geraniin 长期以来一直被用作药草，并具有许多活性，包括抗癌、抗炎和抗高血糖活性。 Geraniin 以浓度依赖性方式显着降低 OVCAR3 和 SKOV3 细胞的活力。 Geraniin 处理的 IC50 值在 OVCAR3 细胞中为 34.5±2.8 μM，在 SKOV3 细胞中为 23.6±1.9 μM。然而，达到使用的最大浓度 (80 μM) 的 Geraniin 对正常人卵巢表面上皮细胞的活力没有显着影响。与对照 OVCAR3 细胞 (3.9±1.1%) 相比，用 10 μM 和 40 μM Geraniin 处理 48 小时导致细胞凋亡显著增加（分别为 16.8±1.2% 和 22.6±1.4%）。在 SKOV3 细胞中观察到类似的结果 ^[2]。
体内研究 (In Vivo)	与对照组相比，在施用冈田酸之前用 Geraniin 治疗延缓了肿瘤的发展，将荷瘤小鼠的百分比从 80.0% 降低到 40.0%，20周时平均每只小鼠肿瘤数量从3.8个降至1.1个。给大鼠口服 Geraniin（50 mg/kg/d 或 100 mg/kg/d）可抑制过氧化油引起的血清总胆固醇、脂质过氧化物、游离脂肪酸、甘油三酯、谷氨酸草酰乙酸转氨酶和谷氨酸丙酮酸转氨酶诱导的升高 ^[1]。
参考文献	[1]. Okabe S, et al. New TNF-alpha releasing inhibitors, geraniin and corilagin, in leaves of Acer nikoense, Megusurino-ki. Biol Pharm Bull. 2001 Oct;24(10):1145-8. [2]. Wang X, et al. Geraniin suppresses ovarian cancer growth through inhibition of NF-κB activation and downregulation of Mcl-1 expression. J Biochem Mol Toxicol. 2017 Sep;31(9).

溶解度数据

体外 (25°C）	DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)	100 mg/mL (104.97 mM)

制备储备液

制备储备液	浓度溶液体积质量	1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	1.0497 mL	5.2486 mL	10.4971 mL
	5 mM	0.2099 mL	1.0497 mL	2.0994 mL
	10 mM	0.1050 mL	0.5249 mL	1.0497 mL
	50 mM	0.0210 mL	0.1050 mL	0.2099 mL
备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。