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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| SJ-MN0554 | Platycodin D | 桔梗皂苷 D | Platycodin D 是从橘梗中分离得到的皂苷类化合物，为 AMPKα的激活剂，具有抗肥胖活性。 |
| SJ-MX8429 | AMPK activator 4 | AMPK activator 4 是一种有效 AMPK 激活剂，并且不抑制线粒体复合物 I。AMPK activator 4 选择性地激活肌肉组织中的 AMPK。AMPK activator 4 剂量依赖性地改善正常小鼠的糖耐量，显著降低 db/db 糖尿病小鼠的空腹血糖水平和改善胰岛素抵抗。具有降血糖作用。 | |
| SJ-MX8540 | Buformin hydrochloride | 盐酸丁双胍 | Buformin hydrochloride (1-Butylbiguanide hydrochloride) 是一种有效的 AMPK 活化剂，也是具有口服活性的双胍类降血糖试剂 (antidiabetic agent)。Buformin 降低肝糖异生并降低血糖生成。Buformin 也具有抗癌活性，可以应用于癌症研究，如宫颈癌、乳腺癌等。 |
| SJ-MX8586 | PF-739 | PF-739 是一种具有口服活性和非选择性的 AMPK 激活剂。PF-739 激活 12 种异三聚体 AMPK 复合物，并显著降低血浆复合物中的葡萄糖水平。 | |
| SJ-MX8701 | Aldometanib | Aldometanib (LXY-05-029) 是一种醛缩酶抑制剂。Aldometanib 可以激活溶酶体腺苷-磷酸活化蛋白激酶 AMPK 并降低血糖。Aldometanib 可用于代谢稳态的研究。 | |
| SJ-MX8721 | AMPK activator 12 | AMPK activator 12 (化合物 21) 是一种有效的 AMPK 激活剂和 GDF15 诱导剂。AMPK activator 12 可增加人肝细胞中的 GDF15 蛋白水平。 | |
| SJ-MX8783 | Etilefrine hydrochloride | 盐酸依替福林 | Etilefrine hydrochloride 是一种具有口服活性的 α 肾上腺素能受体 (α adrenergic receptor) 激动剂。Etilefrine 还是一种 AMPK 激活剂。Etilefrine 可用于体位性低血压的研究。 |
| SJ-MN5390 | 8-Chloroadenosine | 8-氯腺嘌呤核苷 | 8-Chloroadenosine (8-Cl-Ado) 是一种独特的核糖核苷类似物，可消耗内源性 ATP，随后诱导 AMPK 的磷酸化和活化。8-Chloroadenosine 诱导自噬细胞死亡。8-Chloroadenosine 可有效抑制小鼠体内肿瘤生长。 |
| SJ-MX7266A | ZLN024 | ZLN024 是一种 AMPK 变构激活剂。ZLN024 直接激活重组 AMPK α1β1γ1，AMPK α2β1γ1，AMPK α1β2γ1 和 AMPK α2β2γ1 异源三聚体，EC50 分别为 0.42 μM，0.95 μM，1.1 μM 和 0.13 μM。 | |
| SJ-MX6166 | IMM-H007 | IMM-H007 是一种有效的 TGFβ1 (转化生长因子 β1) 拮抗剂。 IMM-H007 通过激活 AMPK (AMP 活化蛋白激酶)对心血管疾病具有保护作用。 IMM-H007 通过失活 NF-κB 和 JNK/AP1 信号通路负向调节内皮细胞炎症反应。IMM-H007 抑制 ABCA1 的降解。 IMM-H007 通过调节脂质代谢来解决高脂饮食喂养的仓鼠的肝脏脂肪变性。IMM-H007 可用于非酒精性脂肪肝 (NAFLD) 和炎性动脉粥样硬化的研究。 | |
| SJ-MX6521 | MT 63-78 | MT 63-78 是一种有效的直接 AMPK 激活剂，EC50 为 25 μM。M 63-78 还诱导细胞有丝分裂阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。MT 63-78 通过抑制脂肪生成和 mTORC1 途径来阻止前列腺癌的生长。MT 63-78 具有抗肿瘤作用。 | |
| SJ-MX8070 | Dipentyl phthalate | 邻苯二甲酸二戊酯 | Dipentyl phthalate 是一种内分泌干扰性邻苯二甲酸酯增塑剂。Dipentyl phthalate 可增加 AMPK 磷酸化并降低 AKT1 磷酸化和 SIRT1 水平。Dipentyl phthalate 可降低促肾上腺皮质激素水平。Dipentyl phthalate 是一种睾丸毒物。 |
| SJ-MN4875 | 3α-Hydroxymogrol | 3α-羟基罗汉果醇 | 3α-Hydroxymogrol 是从罗汉果中得到的三萜类化合物，为有效的 AMPK 激活剂，可增强 AMPK 的磷酸化水平。 |
| SJ-MX7241 | YLF-466D | YLF-466D 是一种新型 AMPK 激活剂，可抑制血小板聚集。 | |
| SJ-MX7266 | ZLN024 hydrochloride | ZLN024 hydrochloride 是一种 AMPK 变构激活剂。ZLN024 直接激活重组 AMPK α1β1γ1，AMPK α2β1γ1，AMPK α1β2γ1 和 AMPK α2β2γ1 异源三聚体，EC50 分别为 0.42 μM，0.95 μM，1.1 μM 和 0.13 μM。 | |
| SJ-MX7294 | Ampkinone | Ampkinone 是一种间接的 AMP 激活蛋白激酶 (AMPK) 激活剂。 | |
| SJ-MX7464 | TMPA | TMPA 是一种具有高亲和力的 Nur77 拮抗剂，与 Nur77 结合导致 LKB1 在细胞质中释放和穿梭，以激活 AMPKα。TMPA 能有效地降低血糖，减轻 II 型 db/db、高脂饮食和链脲霉素诱导的糖尿病小鼠的胰岛素抵抗。TMPA 能减少人类 T 细胞的 RICD，也可用于癌症和 T 细胞凋亡失调的研究。 | |
| SJ-MN2289A | Demethyleneberberine chloride | Demethyleneberberine chloride 是一种天然线粒体靶向抗氧化剂。Demethyleneberberine chloride 通过抑制 NF-κB 通路和调节 Th 细胞的平衡来减轻小鼠结肠炎并抑制炎症反应。Demethyleneberberine chloride 可作为 AMPK 激活剂，用于非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的研究。 | |
| SJ-MN4798 | Chamaejasmine | Chamaejasmine 是一种双类黄酮，可以从瑞香狼毒的根中分离出来，具有抗肿瘤活性。Chamaejasmine 诱导细胞凋亡， 细胞自噬和活性氧的产生，并激活 AMPK/mTOR 信号通路。 | |
| SJ-MN3597 | Palmitelaidic Acid | 软脂酸 | Palmitelaidic Acid (9-trans-Hexadecenoic acid) 是棕榈油酸 palmitoleic acid 的反式异构体。 棕榈油酸是血清和组织中最丰富的脂肪酸之一。 |
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