010G0201,01070102,010J0706,0D07,0D05,0E02
Platycodin D
目录号 : SJ-MN0554 中文名称 : 桔梗皂苷 D 纯度:98.91%

Platycodin D 是可从桔梗中分离得到的皂苷类化合物,为 AMPKα 的激活剂,具有抗肥胖活性。WNT/β-catenin 通路介导 Platycodin D 的抗成脂作用。

CAS No. :58479-68-8
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
5 mg ¥  420.00
10 mg ¥  700.00
20 mg ¥  1210.00

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
58479-68-8
分子式
C57H92O28
分子量
1225.32
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Platycodin D 是可从桔梗中分离得到的皂苷类化合物,为 AMPKα 的激活剂,具有抗肥胖活性。WNT/β-catenin 通路介导 Platycodin D 的抗成脂作用。

相关靶点
AMPK;Wnt/β-catenin
作用通路
Stem Cell/Wnt;Epigenetics;PI3K/Akt/mTOR
产品类别
天然产物
应用领域
代谢;干细胞
IC50 & Target

AMPKα [1]

体外研究 (In Vitro)

Platycodin D (4 μM;24 小时) 增加 Ucp1、Pgc1a、Sirt3、Cytc、Nrf1 和 Prdm16 的基因表达,抑制 3T3-L1 脂肪细胞中脂肪因子基因 Fabp4、Adipoq、Lipin1 的表达,抑制 hAMSCs 中 Fabp4、Adipoq 和抵抗素的表达 [1]
Platycodin D (2 和 10 μM) 分别抑制小鼠和人脂肪细胞的脂质积累 [1]
Platycodin D 抑制 PPARγ 和 C/EBPα 的蛋白表达,增加 UCP1、PGC1α、SIRT3、CIDEA 和 LIPIN1 蛋白表达水平 [1]
Platycodin D (10 μM) 抑制脂滴形成,降低脂代谢相关 FABP4 蛋白的表达及 PPARγ 和 C/EBPα 的表达 [2]
Platycodin D (10 μM;0-7 天) 恢复 CCND1 mRNA 水平,增加 PPARδ 水平 [2]

体内研究 (In Vivo)

Platycodin D (5 mg/kg;口服,每周 5 次,持续 5 周) 降低肥胖小鼠的体重 [1]

参考文献

[1]. Kim HL, et al. Platycodin D, a novel activator of AMP-activated protein kinase, attenuates obesity in db/db mice via regulation of adipogenesis and thermogenesis. Phytomedicine. 2019 Jan;52:254-263.  

[2]. Lee H, et al. WNT/β-catenin pathway mediates the anti-adipogenic effect of platycodin D, a natural compound found in Platycodon grandiflorum. Life Sci. 2011 Sep 12;89(11-12):388-94. 

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
50 mg/mL (40.81 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.8161 mL 4.0806 mL 8.1611 mL
5 mM 0.1632 mL 0.8161 mL 1.6322 mL
10 mM 0.0816 mL 0.4081 mL 0.8161 mL
50 mM 0.0163 mL 0.0816 mL 0.1632 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 98.91%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
+
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。