如咨询分子生物学试剂请点击www.sparkjade.com
请致电
400-694-7688
或联系
在线客服
| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| SJ-BP0419 | Endomorphin 1 | 内吗啡肽 1 | Endomorphin 1，一种高度选择性的高亲和力μ-opioid受体激动剂 ， 对kappa3结合位点具有高亲和力 ，Ki为 20 到 30 nM 之间。 |
| SJ-MN3984 | Akuammidine | Akuammidine 可从 Picralima nitida 种子中提取得到，对μ-、σ- 和 κ- 型鸦片受体的 Ki 值分别为0.6 μM、2.4 μM 和 8.6 μM。Akuammidine 具有抗炎和平喘的作用。 | |
| SJ-MX7219 | BPR1M97 | BPR1M97 是一种 mu 阿片受体 (MOP) 和 nociceptin 孤啡肽FQ肽 (NOP) 受体双作用激动剂，Ki 分别为 1.8 和 4.2 nM。BPR1M97 具有高效能和血脑屏障通透性，并产生有效的抗伤害作用。 | |
| SJ-MX6967 | Cebranopadol ((1α,4α)stereoisomer) | Cebranopadol (1α,4α)stereoisomer 是 cebranopadol 的立体异构体，活性较低。Cebranopadol 是 ORL-1 的有效激活剂。 | |
| SJ-MX6968 | LY2795050 | LY2795050 是高活性 κ-阿片受体（KOR）拮抗剂，IC50 为 0.72 nM。 | |
| SJ-MX6980 | BAN ORL 24 | BAN ORL 24 是 NOP 受体拮抗剂，对 NOP，κ-，μ-和 δ-受体 的 IC50 分别为 0.27，2500，6700 和 > 10000 nM。 | |
| SJ-MX6982 | JDTic dihydrochloride | JDTic dihydrochloride 是一种有效的 kappa-opioid receptors (KOR) 的拮抗剂，常用于神经系统疾病的研究。 | |
| SJ-MX6985 | Endomorphin 2 TFA | 内吗啡肽 2 三氟乙酸盐 | Endomorphin 2 TFA，一种高度选择性的高亲和力 μ-opioid 受体激动剂，对 kappa3 结合位点具有高亲和力 ，Ki 为 20 到 30 nM 之间。 |
| SJ-BP0309A | β-Endorphin, equine TFA | β-Endorphin, equine TFA 是一种内源性阿片类多肽，对 μ 和 δ 阿片受体 (μ/δ opioid receptors) 有很强的亲和性。β-Endorphin, equine TFA 具有止痛作用。 | |
| SJ-BP0329A | Dermorphin TFA | 皮啡肽三氟乙酸盐 | Dermorphin TFA 是在两栖类皮肤中发现的一种天然七肽 μ-阿片受体 (MOR) 激动剂。Dermorphin 可用于抑制神经痛。 |
| SJ-MX6306 | Aticaprant | Aticaprant (CERC-501) 是一种有效地可渗透中枢神经的kappa opioid受体拮抗剂，Ki值为0.807 nM。 | |
| SJ-MX6480 | Bevenopran | Bevenopran 是一种外周 μ 阿片受体 (μ-opioid receptor) 拮抗剂。 | |
| SJ-MX6483 | BTRX-335140 | BTRX-335140 (CYM-53093) 是一种有效且选择性的口服 κ opioid receptor (KOR) 拮抗剂，对 κOR，μOR 和 δOR 具有拮抗剂活性，IC50 值分别为 0.8 nM，110 nM 和 6500 nM。BTRX-335140 在大鼠中具有良好的体外 ADMET 和体内药代动力学特征。BTRX-335140 可以很好地分布到 CNS 中。 ADMET (吸收，分布，代谢，排泄和毒性)。 | |
| SJ-MN4967 | Vanilpyruvic acid | 4-羟基-3-甲氧苯丙酮酸 | Vanilpyruvic acid 是儿茶酚胺代谢物和香草酸的前体。 |
| SJ-MN5077 | Hecogenin acetate | 龙舌兰皂苷乙酯 | Hecogenin acetate 是一种甾体皂甙元，具有抗炎、抗伤害作用。Hecogenin acetate 具有潜在的抗痛觉活性，抑制下降痛，作用于阿片受体。 |
| SJ-MX5559 | LY2444296 | LY2444296 是一种有口服生物活性、高亲和力、选择性的短效的 KOPR 拮抗剂，其 Ki 值为 ~1 nM。LY2444296 具有抗焦虑样的作用。 | |
| SJ-BP0309 | β -Endorphin, equine | β-Endorphin, equine 是一种内源性阿片类多肽，对 μ 和 δ 阿片受体 (μ/δ opioid receptors) 有很强的亲和性。具有止痛作用。 | |
| SJ-BP0305 | Nociceptin (1-13), amide TFA | Nociceptin (1-13), amide TFA 是一种有效的阿片受体 ORL1 (OP4) 受体激动剂，对小鼠输精管 pEC50 值为 7.9，与大鼠前脑膜结合的 Ki 值为 0.75 nM。 | |
| SJ-BP0400A | DAMGO TFA | DAMGO TFA 是一种选择性的 μ-阿片受体 (μ-OPR) 激动剂，Kd 值为 3.46 nM。 | |
| SJ-BP0553 | Frakefamide | Frakefamide 具有有效的止痛作用，是选择性的 μ 受体的外围激动剂。Frakefamide 不能透过血脑屏障，进入中枢神经系统。 |
扫码关注公众号
