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Opioid Receptor

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SJ-BP0405 BW-180C (D-丙2)-D-亮脑啡肽

BW-180C ([D-Ala2, D-Leu5]-Enkephalin) 是水溶性的多肽类阿片受体 (Opioid Receptor) 激动剂，主要是 δ-阿片肽激动剂，对μ-阿片受体也有一定活性。BW-180C 具有神经和组织保护特性。BW-180C 可以减弱 p53 和 c-fos 的 mRNA 表达。
SJ-BP0405A BW-180C TFA

BW-180C ([D-Ala2, D-Leu5]-Enkephalin) TFA 是水溶性的多肽类阿片受体 (Opioid Receptor) 激动剂，主要是 δ-阿片肽激动剂，对μ-阿片受体也有一定活性。BW-180C TFA 具有神经和组织保护特性。BW-180C TFA 可以减弱 p53 和 c-fos 的 mRNA 表达。
SJ-BP0405B BW-180C acetate

BW-180C ([D-Ala2, D-Leu5]-Enkephalin)  acetate 是水溶性的多肽类阿片受体 (Opioid Receptor) 激动剂，主要是 δ-阿片肽激动剂，对μ-阿片受体也有一定活性。BW-180C acetate 具有神经和组织保护特性。BW-180C acetate可以减弱 p53 和 c-fos 的 mRNA 表达。
SJ-MX5077 Naltrexone hydrochloride 盐酸纳曲酮

Naltrexone hydrochloride 是一种阿片受体 (opioid receptor) 拮抗剂，它本身无任何内在生物活性，在体内与阿片受体亲和力强，可完全阻断外源性阿片类物质与阿片受体结合，Naltrexone hydrochloride 与阿片受体特别是与受体的亲和力为 Naloxone 的 3.6 倍，与μ、δ、K 三种受体亲和力分别为1.08、6. 6、8. 5 nM，对μ受体的亲和力最大，约为后两者的 6.8 倍。Naltrexone hydrochloride 可用于预防 opiate 成瘾和酗酒的复发。
SJ-MN0208 Matrine 苦参碱 Matrine (Matridin-15-one) 是来源于植物的生物碱，有抗肿瘤活性，是kappa阿片受体激动剂。
SJ-MX1942 Loperamide (R-18553) hydrochloride 盐酸洛哌丁胺 Loperamide hydrochloride (R-18553 hydrochloride) 是阿片受体 (opioid receptor) 激动剂。Loperamide hydrochloride 也是一种选择性的竞争性人类肠道羧酸酯酶 (hiCE) 抑制剂。Loperamide hydrochloride 具有止泻作用。
SJ-BP0133 Deltorphin II Deltorphin II是一种选择性的 δ 阿片受体肽激动剂。
SJ-MX2140 JTC-801 JTC-801 是一种具有选择性的 opioid receptor-like1 (ORL1) receptor 抑制剂，其 Ki 值为 8.2 nM。
SJ-BP0136 Leu-Enkephalin [Leu5]-脑啡肽 Leu-Enkephalin 是一种具有吗啡药性的五肽。作为阿片受体 (opioid receptors) 激动剂。
SJ-MX2437 Naloxone hydrochloride 盐酸纳洛酮

Naloxone hydrochloride 是一种中性阿片拮抗剂，对 µ-阿片和 δ-阿片的 Ki 值分别为 0.81 nM 和 1.80 nM。
SJ-BP0196 Porcine dynorphin A(1-13) 强啡肽A(1-13),猪

Porcine dynorphin A (1-13) 是一个有效的内源性κ阿片受体激动剂，在生理浓度下它有缓解疼痛作用。
SJ-BP0193 Tyr-Gly-Gly-Phe-Met-OH 蛋氨酸脑啡肽 Tyr-Gly-Gly-Phe-Met-OH 通过结合阿片样物质受体 (opioid receptor)，可调控人类免疫功能，抑制肿瘤生长。
SJ-MX2534 Bisacodyl 比沙可啶

Bisacodyl 是一种刺激性缓泻剂，它可改善肠道功能、便秘相关症状和疾病相关生活质量。Bisacodyl 通过直接激活结肠巨噬细胞来增加 PGE2 的分泌。PGE2 充当旁分泌因子并降低结肠中 AQP3 的表达，从而抑制水从腔向血管一侧的转移并导致通便作用。
SJ-MX2737 Trimebutine 曲美布汀

 Trimebutine 是阿片受体激动剂，有抗毒蕈碱活性。 Trimebutine 被用作治疗急性和慢性腹痛的解痉剂。
SJ-MX2737A Trimebutine maleate 马来酸曲美布汀

Trimebutine maleate 是阿片受体激动剂，有抗毒蕈碱活性。Trimebutine maleate 被用作治疗急性和慢性腹痛的解痉剂。
SJ-MN1255 Sec-O-Glucosylhamaudol 亥茅酚苷 Sec-O-Glucosylhamaudol 是从滨海前胡中分离得到的天然产物，能够降低μ-opioid receptor 的蛋白水平，可用于缓解疼痛的研究。
SJ-MN1364 Sinomenine 青藤碱 Sinomenine 是来自 Sinomenium acutum 的一种生物碱，是 NF-κB 活化的阻断剂。Sinomenine 也是μ阿片受体 (μ-opioid receptor) 激活剂。
SJ-MN1377 Sinomenine hydrochloride 盐酸青藤碱 Sinomenine hydrochloride (Cucoline hydrochloride) 是来自 Sinomenium acutum 的一种生物碱，是 NF-κB 活化的阻断剂。Sinomenine 也是μ阿片受体 (μ-opioid receptor) 激活剂。
SJ-MX2866 Cebranopadol

Cebranopadol 是非经典痛敏肽（NOP） 和 opioid receptor 激动剂，作用于人NOP，μ（μ或MOR），kappa（κ或KOR） 和delta（δ或DOR）受体，Ki/EC50 分别为 0.9 nM/13 nM，0.7 nM/1.2 nM，2.6 nM/17 nM，18 nM/110 nM。Cebranopadol 用于疼痛的潜在治疗。
SJ-MX2869 Alvimopan 爱维莫潘

Alvimopan (ADL 8-2698) 是一种有效，选择性，具有口服活性和可逆的 μ-阿片受体 (μ-opioid receptor) 拮抗剂，IC50 值为 1.7 nM。Alvimopan 对 μ-阿片受体 (Ki=0.47 nM) 的选择性高于 κ- (Ki=100 nM) 和 δ-阿片受体 (Ki=12 nM)。Alvimopan 用于避免小肠或大肠切除术后肠梗阻的发生，加速胃肠道恢复。
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