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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MX6481 | Dicyclomine hydrochloride | Dicyclomine hydrochloride 是一种有效的口服活性毒蕈碱胆碱能受体 (muscarinic cholinergic receptors) 拮抗剂。Dicyclomine hydrochloride 对 M1 受体亚型 (Ki=5.1 nM) 和 M2 受体亚型 (Ki=54.6 nM) 在刷缘膜和基底质膜中均表现出较高的亲和力。Dicyclomine hydrochloride是一种抗痉挛试剂，在体内可缓解胃肠道平滑肌痉挛。 | |
| SJ-MX6515 | MK-7622 | MK-7622 (M1 receptor modulator) 是一种毒蕈碱 M1 受体正变构调节剂。 | |
| SJ-MX6528 | Otenzepad | Otenzepad (AF-DX 116) 是一种选择性的、竞争性的 M2 毒蕈碱乙酰胆碱受体拮抗剂，对兔外周肺和大鼠心脏的 IC50 值分别为 640 nM 和 386 nM。 | |
| SJ-MX6565 | Aceclidine | Aceclidine 是 M3 毒蕈碱乙酰胆碱受体 (M3 muscarinic acetylcholine receptor) 的调节剂。Aceclidine 是一种睫状肌麻痹剂、表面活性剂、张力调节剂和任选的粘度增强剂和抗氧化剂。Aceclidine 具有研究眼屈光不正、口干症、干燥综合征、青光眼、结膜炎、泪腺疾病和内斜视等疾病的潜力 (信息提取自专利 US20150290125A1/US20110091459A1)。 | |
| SJ-MX6805 | Anisotropine bromide | 溴甲辛托品 | Anisotropine (Octatropine) bromide 是一种具有口服活性的抗胆碱能 (anticholinergic) 毒蕈碱拮抗剂，可以抑制胃酸分泌，用于消化性溃疡的辅助工具。 |
| SJ-MX6812 | Bendroflumethiazide | Bendroflumethiazide 是一种口服活性利尿剂。Bendroflumethiazide 是一种抗高血压药。Bendroflumethiazide 具有研究动脉高血压疾病的潜力。 | |
| SJ-MX6813 | Camylofine | 卡米罗芬 | Camylofin是一种抗胆碱剂, 是一种平滑肌松弛剂。 |
| SJ-MX2553A | Cevimeline hydrochloride hemihydrate | 盐酸西维美林半水合物 | Cevimeline hydrochloride hemihydrate (SNI-2011) 是一种乙酰胆碱的奎尼丁衍生物，也是一种选择性的和口服活性的毒蕈碱型 M1 和 M3 受体激动剂。Cevimeline hydrochloride hemihydrate 可刺激唾液腺分泌，并可用作口干症的一种催涎剂。Cevimeline hydrochloride hemihydrate 可穿过血脑屏障。 |
| SJ-MX5141 | VU0152099 | VU0152099 是一种有效、选择性和可透过血脑屏障的 mAChR M4 正变构调节剂，对大鼠 M4 受体的 EC50 为 0.4 µM。VU0152099 对其他 mAChR 亚型或其他 GPCR 无活性。VU0152099 没有激动剂活性，但增强了 M4 对乙酰胆碱的反应。 | |
| SJ-MX5267 | Prifinium bromide | Prifinium bromide 是一种抗胆碱能试剂、具有缓解痉挛和止吐的作用。 | |
| SJ-MX5361 | (Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine | (Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine ((Rac)-Desfesoterodine) 是 Tolterodine 的一种活性代谢物，是一种 mAChR 拮抗剂，对M1、M2、M3、M4 和 M5 受体的 Ki 值分别为 2.3 nM、2 nM、2.5 nM、2.8 nM 和 2.9 nM。(Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine 可用于膀胱过度活动症研究。 | |
| SJ-MX5397 | Arborine | 山柑子碱 | Arborine 抑制乙酰胆碱的外周作用并诱导血压下降。 |
| SJ-MX5437 | VU0152100 | VU0152100是M4 mAChR的变构增强剂，EC50为380 nM。 | |
| SJ-MX5521 | VU10010 | VU10010 是一种有效的，高度选择性的 M4 mAChR 变构增强剂，EC50 为 400 nM。 VU10010 与 M4 mAChR 的变构位点结合，增加对乙酰胆碱的亲和力，增强与 G 蛋白偶联。VU10010 会增加卡巴胆碱引起的兴奋性传导抑制，但不能抑制海马突触的传递。 | |
| SJ-MX5527 | Racanisodamine | 消旋山莨菪碱 | Racanisodamine 是 anisodamine 的一种消旋体，二者药理作用类似。Racanisodamine 是一种非选择性的 muscarinic 拮抗剂，为近视控制滴眼液的有效成分。 |
| SJ-MX2474A | Xanomeline oxalate | Xanomeline oxalate 是一种有效的、选择性毒蕈碱受体激动剂 (SMRA)，可刺激体内的磷酸肌醇水解。 Xanomeline oxalate 可用于研究阿尔茨海默氏病。 | |
| SJ-MN0015A | Clozapine N-oxide dihydrochloride | 氯氮平N-氧化盐酸 | Clozapine N-oxide dihydrochloride 是一种 Clozapine 的主要代谢产物，也是一种人毒蕈碱设计受体 (DREADDs) 激动剂。Clozapine N-oxide dihydrochloride 可激活 DREADD 受体 hM3Dq 和 hM4Di。Clozapine N-oxide dihydrochloride 可以穿过血脑屏障。Clozapine 是一种有效的多巴胺拮抗剂，也一种是有效的选择性毒蕈碱 M4 受体 (muscarinic M4 receptor) (EC50 为 11 nM) 激动剂。 |
| SJ-MN0084A | Pilocarpine nitrate | 硝酸毛果芸香碱 | Pilocarpine nitrate 是一种有效的 M3 型毒蕈碱乙酰胆碱受体 (M3 muscarinic receptor) 激动剂。 |
| SJ-MN0084 | Pilocarpine hydrochloride | 盐酸毛果芸香碱 |
Pilocarpine hydrochloride 是一种有效的 M3 型毒蕈碱乙酰胆碱受体 (M3 muscarinic receptor) 激动剂。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配，并在短期内尽快用完。 |
| SJ-MN5478 | Fustin | Fustinis ((±)-Fustin; 3,7,3',4'-Tetrahydroxyflavanone) 是一种有效的淀粉样 β (Aβ) 抑制剂。Fustinis ((±)-Fustin; 3,7,3',4'-Tetrahydroxyflavanone) 可增加 Aβ (1-42) 诱导的乙酰胆碱 (ACh) 水平、胆碱乙酰转移酶 (ChAT) 活性和 ChAT 基因的表达。Fustinis ((±)-Fustin; 3,7,3',4'-Tetrahydroxyflavanone) 降低 Aβ (1-42) 诱导的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 活性和 AChE 基因表达。Fustinis ((±)-Fustin; 3,7,3',4'-Tetrahydroxyflavanone) 增加毒蕈碱 M1 受体基因表达和毒蕈碱 M1 受体结合活性。Fustinis ((±)-Fustin; 3,7,3',4'-Tetrahydroxyflavanone) 可用于阿尔茨海默氏病研究。 |
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