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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MX7847 | Jaspamycin | Jaspamycin (7-CN-7-C-Ino) 是一种有效的 PKA 激活剂，在 Trypanosoma brucei 中，与其 R 位点 (PKAR) 结合，EC50 和 Kd 值分别为 6.5 nM 和 8 nM。Jaspamycin (7-CN-7-C-Ino) 不结合纯化的人 PKARIα。具有抗寄生虫活性。 | |
| SJ-MX7877 | RYL-552 | RYL-552 是一种线粒体电子传递链 (ETC) 抑制剂，是恶性疟原虫 NADH 脱氢酶 2 (PfNDH2) 抑制剂。 | |
| SJ-MX7882 | bpV(phen) trihydrate | bpV(phen) trihydrate，一种胰岛素模拟物，是一种有效的蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 和 PTEN 抑制剂，对 PTEN，PTP-β 和 PTP-1B 的 IC50 为 38 nM，343 nM 和 920 nM。bpV(phen) trihydrate 在体外抑制原生动物寄生虫利什曼原虫的增殖。bpV(phen) trihydrate 强烈诱导大量趋化因子和促炎性细胞因子的分泌，并激活 Th1 型途径 (IL-12，IFNγ)。bpV(phen) trihydrate 还可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗血管生成和抗肿瘤活性。 | |
| SJ-MN4622 | Tetrahydrocoptisine | 四氢黄连碱 | Tetrahydrocoptisine ((±)-Stylopine) 是从紫堇属之植物块茎中分离得到的生物碱类化合物，具有抗炎症和抗寄生虫活性。 |
| SJ-MX8331 | HLI373 dihydrochloride | HLI373 dihydrochloride 是一种有效的 Hdm2 抑制剂。HLI373 抑制 Hdm2 泛素连接酶活性。HLI373 dihydrochloride 可有效诱导肿瘤细胞 (对 DNA 破坏剂敏感的) 凋亡 (apoptosis)。具有抗疟疾 (antimalarial) 活性。 | |
| SJ-MA0827 | UCT943 | UCT943 是新一代恶性疟原虫 Plasmodium falciparum PI4K 抑制剂。UCT943 抑制 P. vivax PI4K (PvPI4K) 酶，IC50 为 23 nM。 | |
| SJ-MN4853 | Triacsin C | Triacsin C (WS 1228A) 来自金黄色链霉菌 (Streptomyces aureofaciens) ，是一种天然细胞内长链酰基辅酶A合成酶 (ACSL) 抑制剂。Triacsin C 通过抑制 ACSL 来抑制 TAG 积聚成脂滴 (LD) 。Triacsin C 对轮状病毒复制非常有效。 | |
| SJ-MN4859 | Borrelidin | Borrelidin (Treponemycin) 是细菌和真核 threonyl-tRNA 合成酶的抑制剂，是 Streptomyces rochei 中分离的含氮大环内酯类抗生素。Borrelidin 是一种出芽酵母 Cdc28/Cln2 抑制剂，其作用的 IC50 值为 24 μM。Borrelidin 是一种强效的血管生成 (angiogenesis) 抑制剂，其 IC50 值为 0.8 nM，可诱导血管形成细胞凋亡。Borrelidin 具有较强的抗疟活性，对恶性疟原虫 K1 株和 FCR3 株作用的 IC50 值分别为 1.9 nM 和 1.8 nM。 | |
| SJ-MN4896 | Myricetin 3-O-glucoside | Myricetin 3-O-glucoside (Myricetin 3-β-D-glucopyranoside) 是一种来自 Tibouchina paratropica 的黄酮醇。Myricetin 3-O-glucoside 具有抗利什曼原虫、抗炎和抗菌活性。 | |
| SJ-MN4917 | Kulactone | Kulactone 是天然的生物类黄酮，是jRdRp抑制剂，具有抗真菌、抗菌和抗疟原虫活性。Kulactone 不能透过血脑屏障。 | |
| SJ-MN4929 | Girinimbine | 吉九里香碱 | Girinimbine (Girinimbin) 是一种咔唑类生物碱，具有多种生物学作用。Girinimbine 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗锥虫、抗血小板活性、抗菌活性、抗炎、抗氧化和抗肿瘤活性。 |
| SJ-MN4956 | 5,6-Dihydroxyindole | 5,6-二羟基吲哚 | 5,6-Dihydroxyindole 是一种黑色素的前体，具有广谱抗菌，抗真菌，抗病毒，抗寄生虫活性。5,6-Dihydroxyindole 具有细胞毒性作用，并且对各种病原体具有强毒性。 |
| SJ-MA0725 | ABMA | ABMA 是一种细胞内毒素和病原体的广谱抑制剂。ABMA 有效地保护细胞免受各种毒素和病原体的侵害，包括病毒，细胞内细菌和寄生虫。ABMA 选择性作用于宿主细胞晚期内体，而不是针对毒素或病原体本身，具有广谱抗感染活性。 | |
| SJ-MA0730 | Dextrorotation nimorazole phosphate ester | 右旋吗啉硝唑磷酸酯 | Dextrorotation nimorazole phosphate ester 是一种抗厌氧菌药物, 和抗原虫感染剂。 |
| SJ-MA0744 | Ornidazole (Levo-) | Levo-ornidazole 是 Ornidazole 的左旋异构体, 使用 Levo-ornidazole 制备抗厌氧菌和抗寄生虫感染剂。 | |
| SJ-MA0332A | Sulfaclozine sodium | Sulfaclozine sodium (Sulfachloropyrazine sodium) 是一种有效的磺酰胺衍生物，具有抗菌和抗球虫作用。Sulfaclozine sodium 通常用于各种家禽疾病(尤其是结肠杆菌病，禽霍乱和球虫病)的相关研究。 | |
| SJ-MA0770 | SARS-CoV-IN-2 | SARS-CoV-IN-2 是一种有效的 SARS-CoV 复制抑制剂。在 Vero 细胞中，SARS-CoV-IN 1 抗冠状病毒，EC50 为 1.9 μM。SARS-CoV-IN-2 抑制 P. falciparum 3D7 和 W2 株，IC50 分别为 21.5 和 30 nM；IC90 分别为 51.0 和 99.9 nM。在 MT-4 细胞中，SARS-CoV-IN-2 降低 HIV-1 诱导的细胞病变，EC50 为 2.9 μM。具有抗疟和抗病毒活性。 | |
| SJ-MX7186 | SARS-CoV-IN-1 | SARS-CoV-IN-1 是一种有效的 SARS-CoV 复制抑制剂。在 Vero 细胞中，SARS-CoV-IN-1 抗冠状病毒，EC50 为 4.9 μM。SARS-CoV-IN-1 抑制 P. falciparum 3D7 和 W2 株，IC50 分别为 15.4 和 133.2 nM；IC90 分别为 25.7 和 459.1 nM。具有抗疟和抗病毒活性。 | |
| SJ-MX7188 | SARS-CoV-IN-3 | SARS-CoV-IN-3 是一种有效的 SARS-CoV 复制抑制剂。在 Vero 细胞中，SARS-CoV-IN-3 抗冠状病毒，EC50 为 3.6 μM。SARS-CoV-IN-3 抑制 P. falciparum 3D7 和 W2 株，IC50 分别为 11.7 和 20.4 nM； IC90 分别为 29.19 和 56 nM。在 MT-4 细胞中，SARS-CoV-IN-3 降低 HIV-1 诱导的细胞病变，EC50 为 10 μM。具有抗疟和抗病毒活性。 | |
| SJ-MA0706 | Hexythiazox | 噻螨酮 | Hexythiazox 是一种选择性的杀螨剂，具有杀卵，杀幼虫和杀虫活性，广泛用于化学控制棉，水果和蔬菜上的螨虫 (mites)。Hexythiazox 对哺乳动物无害，对有益昆虫和螨虫没有影响。 |
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