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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| SJ-MX7045A | Cevipabulin | 西维布林 | Cevipabulin (TTI-237) 是一种微管活性的、口服有效的抗肿瘤化合物，可抑制 [3H] 长春碱与微管蛋白的结合，对人癌细胞的 IC50 值为 18-40 nM。 |
| SJ-MX7069 | Valecobulin hydrochloride | Valecobulin hydrochloride (CKD-516 hydrochloride) 是 S516 的缬氨酸前体药和血管阻断剂 (VDA), 是一种强效的、β-微管蛋白聚合抑制剂，对小鼠和人类的实体肿瘤具有显著的抗肿瘤活性。 | |
| SJ-MX7069A | Valecobulin | Valecobulin (CKD516) 是 S516 的缬氨酸前体药和血管阻断剂 (VDA), 是一种强效的、β-微管蛋白聚合抑制剂，对小鼠和人类的实体肿瘤具有显著的抗肿瘤活性。 | |
| SJ-MX7074 | Batabulin | 巴他布林 | Batabulin (T138067) 是一种抗肿瘤剂，可与 β-微管蛋白同种型的子集共价且选择性地结合，从而破坏微管 (microtubule) 聚合。Batabulin 影响细胞形态并导致细胞周期停滞，最终诱导凋亡性细胞死亡。 |
| SJ-MX7090 | S516 | S516 (Compound 22) 是 CKD-516 的活性代谢产物，是一种有效的微管蛋白聚合抑制剂，其 IC50 值为 4.29 μM。S516 具有显著的抗肿瘤活性。 | |
| SJ-MX7091 | CCB02 | CCB02 是一种选择性的 CPAP-tubulin 相互作用抑制剂，能够与 tubulin 结合，竞争 β-tubulin 的 CPAP 结合位点，IC50 值为 689 nM，具有高效抗肿瘤活性。CCB02 对其他的蛋白没有抑制作用，包括与细胞周期、中心体相关蛋白，同时对 Aurora A，Plk1，Plk2，CDK2 和 CHK1 的磷酸化状态无作用。 | |
| SJ-MX7102 | Tubulin inhibitor 1 | Tubulin inhibitor 1 是 tubulin 抑制剂，靶作用于秋水仙素结合位点，抑制微管蛋白聚集。Tubulin inhibitor 1 具有抗肿瘤活性，能够导致细胞 G2/M 期有丝分裂停滞，诱导细胞凋亡。 | |
| SJ-MX7145 | DM4-SMe | DM4-SMe 是抗体-美登素偶联物 (AMC) 的代谢产物，是一种微管蛋白 (tubulin) 抑制剂，还是一种抗体偶联药物 (ADCs) 的细胞毒性部分，可通过二硫键或稳定的硫醚键与抗体连接。DM4-SMe 抑制 KB 细胞的增殖，IC50 值为 0.026 nM。 | |
| SJ-MX7343 | PBOX 6 | PBOX 6 是一种 pyrrolo-1,5-benzoxazepine (PBOX) 化合物，可作为微管解聚剂和促凋亡剂起作用。 | |
| SJ-MX6475 | Soblidotin | Soblidotin (Auristatin PE) 是一种新型合成的 Dolastatin 10衍生物，抑制剂微管 (tubulin) 聚合。 | |
| SJ-MX6930 | MKC-1 | MKC-1 (Ro-31-7453) 是一种口服有效的细胞周期抑制剂，具有广泛的抗肿瘤活性。MKC-1 抑制 Akt/mTOR 通路。通过结合一系列不同的细胞蛋白，包括微管蛋白 (tubulin) 和导入蛋白 β (importin β) 家族成员，MKC-1 阻止细胞有丝分裂并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。 | |
| SJ-MX0576 | Nocodazole | 诺考达唑 |
Nocodazole 是一种快速可逆的、微管 (microtubule) 聚合抑制剂，其与 β-微管蛋白结合并破坏微管组装/拆卸动力学，从而防止有丝分裂并诱导肿瘤细胞凋亡。Nocodazole 也抑制 Abl、Abl (E255K) 和 Abl (T315I)，对应的 IC50 值分别为 0.21 μM、0.53 μM 和 0.64 μM。Nocodazole 可提高 CRISPR 介导的同源重组效率，增强 CRISPR/Cas9 的活性。 |
| SJ-MX5240 | Colcemid | 脱羰秋水仙碱；地美可辛 |
Colcemid (Demecolcine)是秋水仙碱(Colchicine, SJ-MN0237 ) 的衍生物，是一种有效的有丝分裂 (mitotic) 抑制剂。Colcemid 结合微管蛋白,并且可以阻滞细胞在中期进行核型分析。Colcemid 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用于肿瘤研究。 |
| SJ-MX5515 | BNC105 | BNC105是一种具有抗增殖和破坏肿瘤血管功能的，微管蛋白聚合抑制剂。 | |
| SJ-MX5616 | KRIBB3 | KRIBB3 通过直接结合Hsp27抑制PKC依赖性的Hsp27磷酸化。KRIBB3 对MDA-MB-231细胞具有抗迁移和抗侵袭活性。KRIBB3已被证明可以阻断 phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) 诱导的Hsp27磷酸化和肿瘤细胞迁移。 | |
| SJ-MX5501 | Auristatin F | 澳瑞他汀 F | Auristatin F 是一种具有细胞毒性的微管蛋白抑制剂，具有抗肿瘤活性。Auristatin F 是抗体偶联药物中的毒素分子，是 MMAF 类似物。 Auristatin F 通过阻止微管蛋白的聚合来抑制细胞分裂。 |
| SJ-MX5555 | DM1-SMe | DM1-SMe 是 IMGN901 中 Maytansinoid 的一种非结合形式。在一组人类肿瘤细胞系中，DM1-SMe 药效大约是母体 Maytansinoid 的3-10倍，对一组癌细胞的毒性的 IC50 范围为 0.003 至 0.01 nM。 | |
| SJ-MX3233A | MMAF hydrochloride | MMAF hydrochloride 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂，用作抗肿瘤药物。MMAF hydrochloride 广泛用作抗体偶联药物 (ADCs) 的细胞毒性成分。 | |
| SJ-MX5672 | PF-06380101 | PF-06380101 (Aur0101)，一种微管抑制剂，是Dolastatin 10 新型类似物，具有强细胞毒性，AMDE 特性与其他 auristatin 类似物不同，ADCs 中毒素分子。 | |
| SJ-MX5690 | Epothilone D | Epothilone D (KOS 862) 是有效的微管稳定剂。 |
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