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Antibiotics are a class of secondary metabolites produced from microorganisms, animals or plants. Some of them exhibit anti-bacterial, anti-fungal, anthelmintic, anti-tumor or immunosuppressive activities with a wealth of structural classes such as β-lactams, macrolide and polyether. As major sources of antibiotics, streptomycetes, penicillium and marine organisms produce a wide variety of commercially important polyketide compounds including the well-known macrolide, polyene and polyether antibiotics with wide range of activities. Antibiotics such as penicillin, cephalosporin, streptomycin, and tetracycline can be used in the treatment of human and veterinary diseases. However, antibiotic resistance is also a growing threat to global public health.
| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| SJ-MA0636 | Ormetoprim | 奥美普林 | Ormetoprim 是一种兽用抗菌剂，通常用于水产养殖和家禽行业。Ormetoprim 可用来预防疾病在淡水水产养殖中的传播，也促进家畜的生长。 |
| SJ-MX4467A | Sulfacetamide | 磺胺醋酰 | Sulfacetamide (Sulphacetamide) 是一种抑菌磺胺，是一种常用抗生素，有潜力用于眼部感染的研究。 |
| SJ-MA0640 | Sulfachloropyridazine | Sulfachloropyridazine 是一种广谱磺酰胺可用于抑制革兰氏阳性和革兰氏阴性好氧细菌的生长。 | |
| SJ-MX6618 | Tulobuterol hydrochloride | Tulobuterol hydrochloride (C-78) 是一种长效的 β2 肾上腺素受体 (β2-adrenoceptor) 激动剂，可减少慢性阻塞性肺疾病和支气管哮喘的发作频率。Tulobuterol hydrochloride 也是一种拟交感神经药，用作透皮贴剂，可增加正常的横膈膜肌肉力量。Tulobuterol hydrochloride 抑制鼻病毒 (rhinovirus) 复制并调节气道炎症。 | |
| SJ-MA0644 | Sulfisomidin | 磺胺二甲异嘧啶 | Sulfisomidin (Sulfaisodimidine) 是一种具有口服活性的短效磺酰胺类抗菌剂。Sulfisomidin 可用于下尿路感染的研究。 |
| SJ-MA0645 | Cadazolid | Cadazolid (ACT-179811) 是一种新的恶唑烷酮类抗生素，对 Clostridium difficile 具有有效的活性。 | |
| SJ-MA0323B | Fosfomycin tromethamine | 磷霉素氨丁三醇 | Fosfomycin tromethamine (MK-0955 tromethamine) 是一种能透过血脑屏障的广谱抗生素，不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。Fosfomycin tromethamine 对多种细菌具有杀菌活性，这些细菌包括耐多药 (MDR)，广泛耐药 (XDR) 和耐全药 (PDR) 细菌。 |
| SJ-MA0650 | Cefcapene pivoxil hydrochloride hydrate | Cefcapene pivoxil hydrochloride hydrate 是第 3 代头孢菌素的前药形式，具有口服活性和广谱抗菌 (anti-bacterial) 活性。Cefcapene pivoxil hydrochlorid hydrate 用于掌跖脓疱病 (PPP) 等感染性疾病的研究。 | |
| SJ-MA0654 | Nifursol | 硝呋索尔 | Nifursol 是一种有效的，具有口服活性的兽用抗生素 (veterinary antibiotic)，用于预防组织口炎。Nifursol 快速代谢形成代谢标记物 3,5-二硝基水杨酸环肼 (DNSAH)，并能持续很长时间。Nifursol 被广泛用于研究沙门氏菌感染的家禽、家禽和水生动物的大肠杆菌肠胃病。 |
| SJ-MA0655 | Cefotetan | Cefotetan 是一种半合成的头霉素抗生素，通过抑制细胞壁合成发挥杀菌作用。 | |
| SJ-MA0656 | Tildipirosin | Tildipirosin 是一种长效的大环内酯物质，具有抗菌的功效。 | |
| SJ-MA0811 | Semicarbazide hydrochloride | 盐酸氨基脲 | Semicarbazide hydrochloride 是尿素的衍生物，通过与细胞中的铜或铁结合，发挥抗病毒、抗感染和看肿瘤活性。 |
| SJ-MA0615A | Trovafloxacin mesylate | 曲伐沙星甲磺酸盐 | Trovafloxacin mesylate 是一种广谱喹诺酮类抗生素，对革兰氏阳性，革兰氏阴性和厌氧菌具有有效的活性。Trovafloxacin mesylate 可阻断 DNA 促旋酶 (DNA gyrase) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV) 的活性。Trovafloxacin mesylate 也是一种有效的，选择性的，口服活性的 Pannexin 1 通道 (PANX1) 抑制剂，对 PANX1 内向电流的 IC50 为 4 μM。Trovafloxacin mesylate 不抑制连接蛋白 43 间隙连接或 PANX2。Trovafloxacin mesylate 通过抑制 PANX1 导致凋亡细胞碎片失调。 |
| SJ-MX8323 | Zabofloxacin hydrochloride | Zabofloxacin hydrochloride (DW-224a) 是一种有效的、对细菌 II 型和 IV 型拓扑异构酶 (type II and IV topoisomerases) 有效的抑制剂。Zabofloxacin hydrochloride 对革兰氏阳性致病菌包括金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌和肺炎链球菌有良好的抗菌活性。Zabofloxacin hydrochloride 是一种新型氟萘啶酮喹诺酮类抗生素，被认为是研究喹诺酮易感 (QSSP) 和喹诺酮耐药淋病 (QRSP) 的替代试剂。 | |
| SJ-MN4850 | 15-Acetoxyscirpenol | 15-乙酰蛇形菌素 | 15-acetoxyscirpenol，acetoxyscirpenol 霉菌毒素 (ASMs) 之一，通过激活 caspase-3 以外的其他 caspases，以剂量依赖性方式抑制 Jurkat T 细胞生长，诱导细胞凋亡。 |
| SJ-MN0043 | Swainsonine | 苦马豆碱 | Swainsonine 是从紫云英属植物中分离得到的生物碱类，为 α-甘露糖苷酶 (α-mannosidase) 抑制剂，具有抗肿瘤活性。 |
| SJ-MN4857 | Aureothricin | 金色抗霉素 | Aureothricin 是一种二硫吡咯酮类 (DTP) 抗生素，首次是从链霉菌中获得，具有相对广谱的抗菌活性。Aureothricin 能抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 与玻连蛋白的黏附。 |
| SJ-MN4859 | Borrelidin | Borrelidin (Treponemycin) 是细菌和真核 threonyl-tRNA 合成酶的抑制剂，是 Streptomyces rochei 中分离的含氮大环内酯类抗生素。Borrelidin 是一种出芽酵母 Cdc28/Cln2 抑制剂，其作用的 IC50 值为 24 μM。Borrelidin 是一种强效的血管生成 (angiogenesis) 抑制剂，其 IC50 值为 0.8 nM，可诱导血管形成细胞凋亡。Borrelidin 具有较强的抗疟活性，对恶性疟原虫 K1 株和 FCR3 株作用的 IC50 值分别为 1.9 nM 和 1.8 nM。 | |
| SJ-MN4867 | Nonactin | 无活菌素 | Nonactin 来源于 Streptomyces griseus， 是一种抗生素，作为 K+ 和 NH4+ 载体。Nonactin 是一种氧化磷酸化 (OXPHOS) 解偶联剂。Nonactin 选择性诱导含突变 β-catenin 的细胞凋亡。Nonactin 抑制内源性 HSP60 表面表达。 |
| SJ-MN4869 | Meleagrin | Meleagri 是由青霉属 (Penicillium) 真菌产生的具有抗微生物和抗增殖活性的罗奎福汀 C 衍生生物碱。Meleagrin 是一类 FabI 抑制剂。Meleagri 是一种主要的 c-Met 抑制实体，有助于控制 c-Met 依赖性转移和侵袭性乳腺癌。 |
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