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Cefotetan
目录号 : SJ-MA0655 纯度：99.40%

Cefotetan 是一种靶向人类 Raf1 激酶抑制蛋白 (hRKIP) 的结合剂。Cefotetan 通过与 hRKIP 结合，减少 hRKIP 与 Raf1 激酶的结合空间，解除 hRKIP 对 Ras/Raf1/MEK/ERK 信号通路的抑制，从而增强 ERK 磷酸化。Cefotetan 可用于研究 Ras/Raf1/MEK/ERK 信号通路失调相关疾病。Cefotetan 也是一种广谱抗菌剂，通过结合细菌青霉素结合蛋白 (PBPs) 破坏细胞壁合成。用于骨、皮肤、泌尿道和下呼吸道等细菌感染的研究。

CAS No. : 69712-56-7
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规格 价格 货期
5 mg ¥  360.00
10 mg ¥  520.00
25 mg ¥  840.00
50 mg ¥  1300.00
100 mg ¥  1940.00
200 mg ¥  2880.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
69712-56-7
分子式
C17H17N7O8S4
分子量
575.62
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Cefotetan 是一种靶向人类 Raf1 激酶抑制蛋白 (hRKIP) 的结合剂。Cefotetan 通过与 hRKIP 结合，减少 hRKIP 与 Raf1 激酶的结合空间，解除 hRKIP 对 Ras/Raf1/MEK/ERK 信号通路的抑制，从而增强 ERK 磷酸化。Cefotetan 可用于研究 Ras/Raf1/MEK/ERK 信号通路失调相关疾病。Cefotetan 也是一种广谱抗菌剂，通过结合细菌青霉素结合蛋白 (PBPs) 破坏细胞壁合成。用于骨、皮肤、泌尿道和下呼吸道等细菌感染的研究。
相关靶点
Bacterial；Antibiotic；Raf；ERK；Ras；MEK
作用通路
Anti-infection；MAPK Signaling Pathway；Stem Cell/Wnt；GPCR/G Protein
产品类别
抗生素
应用领域
感染
体外研究 (In Vitro)

Cefotetan (20-80 μM；30 分钟) 显著升高 HEK293T 和 HeLa 细胞中 ERK 磷酸化水平，过表达 hRKIP 的细胞中该效应更明显 [1]。
对革兰氏阳性菌 (如葡萄球菌、链球菌) 和阴性菌 (如肠杆菌、流感嗜血杆菌) 均有活性，且对质粒和染色体介导的 β-内酰胺酶高度稳定。0.5 mg/L Cefotetan 抑制 75% 肠杆菌，4 mg/L Cefotetan 抑制 90% 肠杆菌，且 Cefotetan 对淋病奈瑟菌 MIC 为 0.06-2 mg/L [2]。
体内研究 (In Vivo)

Cefotetan (20、50、100 mg/kg；静脉注射；单剂量) 在小鼠、大鼠、狗和猴子等动物模型中显示，血浆药物浓度随剂量升高而增加，且在肾脏中浓度最高，尿中排泄率为 50%-74%，胆汁排泄率在大鼠中可达 48% [3]。
参考文献

[1]. Guo C, et al. Cefotetan-bound human RKIP involves in Ras/Raf1/MEK/ERK signaling pathway. Acta Biochim Biophys Sin (Shanghai). 2022 Dec 25;54(12):1917-1923.  

[2]. Phillips I, et al. Cefotetan: in-vitro antibacterial activity and susceptibility to beta-lactamases. J Antimicrob Chemother. 1983 Jan;11 Suppl:1-9. 

[3]. Komiya M. et al. Absorption, distribution, metabolism, and excretion of cefotetan (YM09330) in experimental animals[J]. Chemotherapy, 1982, 30(Supplement1): 106-118.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
250 mg/mL (434.31 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.7373 mL 8.6863 mL 17.3726 mL
5 mM 0.3475 mL 1.7373 mL 3.4745 mL
10 mM 0.1737 mL 0.8686 mL 1.7373 mL
50 mM 0.0347 mL 0.1737 mL 0.3475 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.40%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
Animal experiment calculation converter
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
+
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计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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