010301,01090O06,010D220P06,010D230ε06,010D240ν06,010F0506,01050N06,010P0B06,010G05,010J0D,010E0ν,01080R04,010K0305,0D02,0D04,0D06,0E02010104,0E02020G
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Levistolide A
目录号 : SJ-MN0254 别名 : Diligustilide 热销产品 纯度:99.68%

Levistolide A 是一种凋亡 (apoptosis) 诱导剂和 PEDV 病毒抑制剂。Levistolide A 可以通过促进 ROS 生成,从而诱导结肠癌细胞凋亡和抑制猪流行性腹泻病毒 (PEDV) 复制。Levistolide A 可以在 N2a/APP695swe 细胞中激活过氧化物酶体增殖激活受体 γ (PPARγ),并通过 GSK3α/β 通路减少 tau 的过度磷酸化,改善阿尔茨海默症小鼠症状。Levistolide A 通过抑制 RASTGF-β1/SmadMAPK 通路来改善 5/6 肾切除术 (Nx) 小鼠的肾损伤。

CAS No. :88182-33-6
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
10 mg ¥  400.00
20 mg ¥  640.00
50 mg ¥  1180.00
100 mg ¥  1900.00

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
88182-33-6
分子式
C24H28O4
分子量
380.48
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Levistolide A 是一种凋亡 (apoptosis) 诱导剂和 PEDV 病毒抑制剂。Levistolide A 可以通过促进 ROS 生成,从而诱导结肠癌细胞凋亡和抑制猪流行性腹泻病毒 (PEDV) 复制。Levistolide A 可以在 N2a/APP695swe 细胞中激活过氧化物酶体增殖激活受体 γ (PPARγ),并通过 GSK3α/β 通路减少 tau 的过度磷酸化,改善阿尔茨海默症小鼠症状。Levistolide A 通过抑制 RASTGF-β1/SmadMAPK 通路来改善 5/6 肾切除术 (Nx) 小鼠的肾损伤。

相关靶点
Apoptosis;Reactive Oxygen Species;PPAR;GSK-3;Tau Protein;Ras;TGF-β Receptor
作用通路
Apoptosis;Immunology/Inflammation;Metabolism;NF-κB Signaling;Cell Cycle/DNA Damage;Nuclear Receptor Signaling;PI3K/Akt/mTOR;Stem Cell/Wnt;GPCR/G Protein
产品类别
天然产物
应用领域
感染;神经科学;免疫/炎症
体外研究 (In Vitro)

Levistolide A (50、100 μM;24 小时) 通过促进 ROS 生成并介导结肠癌细胞内质网应激通路从而诱导细胞凋亡 [1]

Levistolide A (1.1、3.3、10 μg/mL) 在 N2a/APP695swe 细胞中激活过氧化物酶体增殖激活受体 γ (PPARγ),并通过 GSK3α/β 通路减少 tau 的过度磷酸化,从而减少 β-淀粉样蛋白 (Aβ) 的产生聚集 [2]

Levistolide A (20-80 μM;36 小时) 可以通过诱导 ROS 生成来抑制猪流行性腹泻病毒 (PEDV) 复制 [3]

体内研究 (In Vivo)

Levistolide A (2 mg/kg;两天 1 次;腹腔注射) 可以改善阿尔茨海默症小鼠的记忆缺陷和认知能力,并减少脑中炎症反应 [2]

Levistolide A (0.5-2 mg/kg;两天 1 次;4 周;腹腔注射) 通过抑制 RAS、TGF-β1/Smad 和 MAPK 通路中关键分子的表达,从而改善 5/6 肾切除术 (Nx) 小鼠的肾纤维化和肾损伤 [4]

参考文献

[1]. Yang Y, et al. Levistolide A Induces Apoptosis via ROS-Mediated ER Stress Pathway in Colon Cancer Cells. Cell Physiol Biochem. 2017;42(3):929-938.  

[2]. Qu X, et al. Levistolide A Attenuates Alzheimer's Pathology Through Activation of the PPARγ Pathway. Neurotherapeutics. 2021 Jan;18(1):326-339.  

[3]. Zeng W, et al. Levistolide A Inhibits PEDV Replication via Inducing ROS Generation. Viruses. 2022 Jan 27;14(2):258.  

[4]. Aobulikasimu N, et al. Levistolide A ameliorates fibrosis in chronic kidney disease via modulating multitarget actions in vitro and in vivo. Life Sci. 2023 May 1;320:121565.  

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
50 mg/mL (131.41 mM) 50℃水浴

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.6283 mL 13.1413 mL 26.2826 mL
5 mM 0.5257 mL 2.6283 mL 5.2565 mL
10 mM 0.2628 mL 1.3141 mL 2.6283 mL
50 mM 0.0526 mL 0.2628 mL 0.5257 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.68%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。