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SJ-MN2447 Glabrol 光甘草醇 Glabrol 是从甘草根的乙醇提取物中分离得到的一种异戊二烯类黄酮,是一种有效且非竞争性的 ACAT (酰基辅酶 A:胆固醇酰基转移酶)抑制剂,对大鼠肝脏微粒体 ACAT 的 IC50 值为 24.6 μM。
SJ-MN2449 glaucocalyxin A 蓝萼甲素 Glaucocalyxin A,一种来自Rabdosia japonica var. 的对映型月桂基二萜,通过调节 PI3K/Akt 信号通路抑制 GLI1 的核易位,从而诱导骨肉瘤凋亡。Glaucocalyxin A 具有抗肿瘤作用。
SJ-MN2450 Glaucocalyxin B 蓝萼乙素 B Glaucocalyxin B 是从中药香茶菜中分离出来的对映-贝壳杉烷型二萜, 24h 内减少 HL-60 生长的 IC50 值约为 5.86 μM。Glaucocalyxin B 具有抗癌和抗炎活性。
SJ-MN2451 Glucodigifucoside 洋地黄毒苷元葡萄糖基岩藻糖苷 Glucodigifucoside 是可从 Digitalis purpurea 种子中分离得到的强心苷,对人肾腺癌细胞有毒性作用。
SJ-MN2452 Glucosyringic acid 丁香酸葡萄糖苷 Glucosyringic acid 是一种从Saxifraga Montana H. 中分离出来的化合物。
SJ-MN2453 Glyasperin C 粗毛甘草素C Glyasperin C 是一种有效且可逆的 neuraminidase 非竞争性抑制剂,在 200 μM 时 IC50 为 20%。Glyasperin C 是一种从甘草根中分离得到的多酚类。
SJ-MN2454 Glycerine trioleate 甘油三油酸酯 Triolein 是一种对称三酰甘油,能够减少 MMP-1 的上调,具有很强的抗氧化、抗炎活性。
SJ-MN2456 Glycosmisic acid 山橘脂酸 Glycosmisic acid 是一种天然产物,具有抗 HBV 活性。
SJ-MN2457 Glycycoumarin 甘草香豆素 Glycycoumarin 是甘草的主要生物活性香豆素,具有保肝作用,可用于腹痛和肝脏疾病的研究。Glycycoumarin 也是一种有效的抗痉挛剂。
SJ-MN2458 Glycyroside 黄甘草苷 Glycyroside 是一种从 Glycyrrhiza eurycarpa P. C. Li 中分离的异黄酮二糖苷。
SJ-MN2459 Gomisin D 戈米辛D Gomisin D 是一种从五味子 (Fructus Schisandra) 中分离出来的木脂素化合物,潜在的抗糖尿病药和抗阿尔茨海默病药。 Gomisin D 可以抑制 UDP- 葡糖醛酸基转移酶活性,清除 ABTS(+) 自由基。 Gomisin D 被用作生脉散和参芪降糖颗粒的质量标志物。
SJ-MN2460 Gomisin G 戈米辛G Gomisin G 是一抗HIV活性的天然化合物。
SJ-MN2461 Gomisin H 戈米辛H Gomisin H 是从 Schizandra chinensis BAILL 中提取得到的一种联苯环辛二烯类木脂素。
SJ-MN2462 Gomisin M2 (+)戈米辛M2 Gomisin M2 是一种从 Schisandra rubriflora 的果实中分离得到的木脂素,具有抗 HIV 活性 (EC50 为 2.4 μM)。Gomisin M2 具有抗癌和抗过敏作用,并可用于阿尔茨海默氏病的研究。
SJ-MN2464 Gomisin O 戈米辛O Gomisin O 是从五味子 Schizandra chinensis 的果实中分离出来的。
SJ-MN2465 Goshonoside F1 覆盆子苷 F1 Goshonoside F1 是一种来自日本的天然产物。
SJ-MN2466 Goshonoside F5 覆盆子苷 F5 Goshonoside F5 可以从 Rubus chingii 的未成熟果实中分离出来。Goshonoside F5 具有抗炎活性,并抑制 NF-κB 和 MAPK 信号通路。
SJ-MN2467 Graveobioside A 木犀草素 7-芹糖(1-2)-葡萄糖苷 Graveobioside A 是一种花青素苷。
SJ-MN2469 Guaiacin 愈创木素 Guaiacin 是从 Machilus thunbergii SIEB. et ZUCC 的树皮中分离的芳基萘型木质素。Guaiacin 显着增加碱性磷酸酶活性和成骨细胞分化。
SJ-MN2470 Guaijaverin 番石榴苷;槲皮素-3-O-α-L-阿拉伯糖苷

Guaijaverin 是一种有效的尿素酶 (urease) 抑制剂,IC50 值为 120 μM。Guaijaverin 具有和抗变形链球菌活性。Guaijaverin 可通过抑制 MAPK 和 PI3K/Akt 信号通路,发挥抗氧化和抗炎的功效。