货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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SJ-MN0842 | Atractylone | Atractylone (Atractylon) 是从苍术中提取的一种倍半萜。Atractylone (Atractylon) 通过调节 TLR7 信号通路,减轻甲型流感病毒 (IAV) 诱导的肺损伤,可用于 IAV 的研究。Atractylone (Atractylon) 能抑制肥大细胞脱粒,具有研究肥大细胞介导的过敏反应的潜力。 | |
SJ-MN0843 | Ethyl phenethyl acetal | Ethyl phenethyl acetal 从绿色金莲花中分离,常最为香料使用。 | |
SJ-MN0853 | D(+)-Melibiose monohydrate | D(+)-Melibiose monohydrate,由 D-半乳糖和 D-葡萄糖结合成的二糖的一种。 | |
SJ-MN0855 | Secoisolariciresinol diglucoside | Secoisolariciresinol diglucoside是一种合成的木脂素。来源于天然植物亚麻籽。作用于巨噬细胞,降低 NLRP3 表达和 NF-κB 活化。seco-Isolariciresinol Diglucoside 还激活 Nrf2。 | |
SJ-MN0857 | (-)-α-Terpineol | (-)-α-松油醇 |
(-)-α-Terpineol 是一种单萜化合物。 |
SJ-MN0861 | 28-Homobrassinolide | 28-Homobrassinolide属广谱性高效植物生长调节剂,对各种经济作物均有明显增产作用,能有效调节植物各个生长环节 | |
SJ-MN0864 | Scopolamine N-Oxide hydrobroMide monohydrate | Scopolamine N-Oxide hydrobroMide monohydrate是毒蕈碱乙酰胆碱的拮抗剂。 | |
SJ-MN0873 | Tubeimoside II | 土贝母苷乙 | Tubeimoside II (Tubeimoside-B)是齐墩果烷型三萜皂甙天然类似物,具有抗炎症和抗癌等生物活性。 |
SJ-MV0076 | Dibenzoyl Thiamine | 二苯甲酰硫胺素 | Dibenzoyl Thiamine (Bentiamine), a analogue of thiamine, is rapidly absorbed into the body and converted to thiamine. |
SJ-MX1283 | FPH1 | FPH1是一种小分子,能促进原代肝细胞的功能性增殖。FPH1属于促进功能性增殖的小分子,由于其促进功能性人肝细胞更新的能力而被筛选出.FPH1的此能力不依赖于肝细胞的供体.FPH1对6个遗传多样个体分离出的原代人肝细胞均具有活性.此外,FPH1能影响肝细胞功能,在iPS细胞向iHeps分化期间促进白蛋白分泌.而且,FPH1处理也能提高CYP3A4水平,并抑制AFP分泌。 | |
SJ-MX2580A | Dexrazoxane hydrochloride | 右雷佐生盐酸盐 | Dexrazoxane hydrochloride (ICRF-187 hydrochloride) 是心脏保护剂。 |
SJ-MX3318 | HJC0350 | HJC0350 是一种有效的、选择性的 EPAC2 拮抗剂 (IC50=0.3 µM)。HJC0350 的效力是 cAMP 的 133 倍。 | |
SJ-MX3503 | NSC23005 sodium | NSC23005 sodium 是一种新型有效的 p18 抑制剂 (ED50=5.21 nM),在小鼠和人类模型中促进造血干细胞 (HSCs) 扩增。 | |
SJ-MX3894 | Bucetin | 布西丁 | Bucetin (3-Hydroxy-p-butyrophenetidide)是一种解热化合物,也可用于缓解疼痛的研究。 |
SJ-MX3901 | Carsalam | 恶喹二酮 | Carsalam (Carbonylsalicylamide) 是一种非类固醇的抗炎药。 |
SJ-MX3957 | AF64394 | AF64394 是 GPR3 的逆向激动剂,其 pIC50 值为 7.3。AF64394 是第一个 GPR3 受体功能的小分子抑制剂。 | |
SJ-MX3968 | Bendazac L-Lysine | Bendazac L-Lysine reduces the affect of the cataract. | |
SJ-MX3969 | Salicylamide | 水杨酰胺 |
Salicylamide 是一种微粒体 UDP-葡糖醛酸基转移酶 (UDP-glucuronosyltransferases) 抑制剂。Salicylamide 是一种止痛剂和抗热解药剂。 |
SJ-MX3982 | TM-25659 | TM-25659是 具有PDZ结合基序的转录共激活子 (TAZ) 的调制剂。抗骨质疏松和抗肥胖活性。 | |
SJ-MX4144 | QS11 | QS11 是一种 ARFGAP1 抑制剂,其 EC50为 1.5 µM。QS11 通过影响蛋白质运输来增强 Wnt/β-catenin 信号。QS11 能抑制 ARFGAP 过表达的乳腺癌细胞迁移。 |