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SJ-MN0842 Atractylone Atractylone (Atractylon) 是从苍术中提取的一种倍半萜。Atractylone (Atractylon) 通过调节 TLR7 信号通路,减轻甲型流感病毒 (IAV) 诱导的肺损伤,可用于 IAV 的研究。Atractylone (Atractylon) 能抑制肥大细胞脱粒,具有研究肥大细胞介导的过敏反应的潜力。
SJ-MN0843 Ethyl phenethyl acetal Ethyl phenethyl acetal 从绿色金莲花中分离,常最为香料使用。
SJ-MN0853 D(+)-Melibiose monohydrate D(+)-Melibiose monohydrate,由 D-半乳糖和 D-葡萄糖结合成的二糖的一种。
SJ-MN0855 Secoisolariciresinol diglucoside Secoisolariciresinol diglucoside是一种合成的木脂素。来源于天然植物亚麻籽。作用于巨噬细胞,降低 NLRP3 表达和 NF-κB 活化。seco-Isolariciresinol Diglucoside 还激活 Nrf2。
SJ-MN0857 (-​)​-​α-​Terpineol (-)-α-松油醇

(-​)​-​α-​Terpineol 是一种单萜化合物。

SJ-MN0861 28-Homobrassinolide 28-Homobrassinolide属广谱性高效植物生长调节剂,对各种经济作物均有明显增产作用,能有效调节植物各个生长环节
SJ-MN0864 Scopolamine N-Oxide hydrobroMide monohydrate Scopolamine N-Oxide hydrobroMide monohydrate是毒蕈碱乙酰胆碱的拮抗剂。
SJ-MN0873 Tubeimoside II 土贝母苷乙 Tubeimoside II (Tubeimoside-B)是齐墩果烷型三萜皂甙天然类似物,具有抗炎症和抗癌等生物活性。
SJ-MV0076 Dibenzoyl Thiamine 二苯甲酰硫胺素 Dibenzoyl Thiamine (Bentiamine), a analogue of thiamine, is rapidly absorbed into the body and converted to thiamine.
SJ-MX1283 FPH1 FPH1是一种小分子,能促进原代肝细胞的功能性增殖。FPH1属于促进功能性增殖的小分子,由于其促进功能性人肝细胞更新的能力而被筛选出.FPH1的此能力不依赖于肝细胞的供体.FPH1对6个遗传多样个体分离出的原代人肝细胞均具有活性.此外,FPH1能影响肝细胞功能,在iPS细胞向iHeps分化期间促进白蛋白分泌.而且,FPH1处理也能提高CYP3A4水平,并抑制AFP分泌。
SJ-MX2580A Dexrazoxane hydrochloride 右雷佐生盐酸盐 Dexrazoxane hydrochloride (ICRF-187 hydrochloride) 是心脏保护剂。
SJ-MX3318 HJC0350 HJC0350 是一种有效的、选择性的 EPAC2 拮抗剂 (IC50=0.3 µM)。HJC0350 的效力是 cAMP 的 133 倍。
SJ-MX3503 NSC23005 sodium NSC23005 sodium 是一种新型有效的 p18 抑制剂 (ED50=5.21 nM),在小鼠和人类模型中促进造血干细胞 (HSCs) 扩增。
SJ-MX3894 Bucetin 布西丁 Bucetin (3-Hydroxy-p-butyrophenetidide)是一种解热化合物,也可用于缓解疼痛的研究。
SJ-MX3901 Carsalam 恶喹二酮 Carsalam (Carbonylsalicylamide) 是一种非类固醇的抗炎药。
SJ-MX3957 AF64394 AF64394 是 GPR3 的逆向激动剂,其 pIC50 值为 7.3。AF64394 是第一个 GPR3 受体功能的小分子抑制剂。
SJ-MX3968 Bendazac L-Lysine Bendazac L-Lysine reduces the affect of the cataract.
SJ-MX3969 Salicylamide 水杨酰胺

Salicylamide 是一种微粒体 UDP-葡糖醛酸基转移酶 (UDP-glucuronosyltransferases) 抑制剂。Salicylamide 是一种止痛剂和抗热解药剂。

SJ-MX3982 TM-25659 TM-25659是 具有PDZ结合基序的转录共激活子 (TAZ) 的调制剂。抗骨质疏松和抗肥胖活性。
SJ-MX4144 QS11 QS11 是一种 ARFGAP1 抑制剂,其 EC50为 1.5 µM。QS11 通过影响蛋白质运输来增强 Wnt/β-catenin 信号。QS11 能抑制 ARFGAP 过表达的乳腺癌细胞迁移。