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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MA0736 | Sibofimloc | Sibofimloc (Antibiotic-202) 是一类首创的，肠道限制性的，具有口服活性的 FimH 粘附 (FimH adhesion ) 抑制剂。Sibofimloc 具有抗细菌感染活性，被开发用于治疗炎症性肠病 (IBD) 的研究。 | |
| SJ-MA0737 | Bicyclomycin benzoate | 双环霉素苯甲酸 | Bicyclomycin benzoate 是一种广谱的抑制革兰氏阴性细菌和革兰氏阳性细菌的抗生素。 |
| SJ-MX5551A | Clavulanate lithium | 克拉维酸锂 | Clavulanate lithium 是一种高效的 β-lactamase 抑制剂，可作为抗生素。 |
| SJ-MA0738 | Ganfeborole hydrochloride | Ganfeborole hydrochloride (GSK656) 是一种抗结核剂，为结核杆菌亮氨酰-tRNA 合成酶 (leucyl-tRNA synthetase (LeuRS)) 抑制剂，IC50 值为 0.2 μM。 | |
| SJ-MA0739 | LolCDE-IN-1 | LolCDE-IN-1 是一种 LolCDE 复合物的抑制剂，具有抗菌活性。 | |
| SJ-MA0180A | Pirarubicin hydrochloride | 盐酸吡柔比星 | Pirarubicin hydrochloride (THP Hydrochloride) 是一种蒽环类抗生素，为拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 的抑制剂，可用于各种癌症尤其是实体瘤的研究。 |
| SJ-MA0740 | l-Atabrine dihydrochloride | l-Atabrine dihydrochloride 是活性较弱的奎纳克林对映体，显示出抗菌活性。 | |
| SJ-MA0741 | Morinidazole | 吗啉硝唑 | Morinidazole 是一种新型的 5-硝基咪唑抗菌剂,用于研究细菌感染，包括厌氧菌引起的阑尾炎盆腔炎 (PID)。 |
| SJ-MA0742 | S.pombe lumazine synthase-IN-1 | S.pombe lumazine synthase-IN-1 是 lumazine 合酶的抑制剂，对粟酒裂殖酵母和结核分枝杆菌的 lumazine 合酶的 Ki 值分别为 243 μM 和 9.6 μM。 | |
| SJ-MA0743 | Meptyldinocap | Meptyldinocap (2,4-DNOPC) 是一种新型的白粉病（白粉病）杀菌剂。 | |
| SJ-MA0744 | Ornidazole (Levo-) | Levo-ornidazole 是 Ornidazole 的左旋异构体, 使用 Levo-ornidazole 制备抗厌氧菌和抗寄生虫感染剂。 | |
| SJ-MA0745 | Finafloxacin | 非那沙星 | Finafloxacin 是氟喹诺酮抗微生物剂, 在微酸环境中达到最佳功效。 |
| SJ-MA0746 | MAC13243 | MAC13243 是一种抗菌剂，是一种细菌脂蛋白靶向伴侣 LolA 的抑制剂。MAC13243 选择性抑制革兰氏阴性菌。 | |
| SJ-MA0747 | Tolfenpyrad | 唑虫酰胺 | Tolfenpyrad 是一种杀虫剂，于2002 年在日本获得批准上市。 |
| SJ-MA0748 | TBAJ-587 | TBAJ-587 是一种有效的抗结核药物，在 MABA 和 LORA 实验中抑制 M.tb 菌株 H37Rv 生长 MIC90 分别为 0.006 和 <0.02 μg/mL。TBAJ-587 对 hERG 通道的抑制作用很低，大大减弱了对心脏钾通道蛋白的抑制，这对心脏复极化很重要。 | |
| SJ-MA0749 | Silver sulfadiazine | 磺胺嘧啶银 | Silver sulfadiazine (AgSD) 是一种磺胺类抗生素，通磺胺部分 (SD-SDZ) 对细菌 (bacterial) 生长产生双重抑制作用，阻止细菌叶酸吸收和随后的 DNA 合成 (DNA synthesis)。Silver sulfadiazine 释放的银结合并破坏 DNA 结构，阻止细菌 DNA 复制。 |
| SJ-MA0750 | DprE1-IN-2 | DprE1-IN-2 是有效的 DprE1 抑制剂，IC50 为 28 nM。DprE1-IN-2 具有抗结核作用。 | |
| SJ-MA0751 | Ribocil | Ribocil 是一种高度选择性的化学调节剂, 调节细菌核糖核黄素核开关, Ribocil 强烈抑制 GFP 表达, EC50 值为 0.3 μM。 | |
| SJ-MA0752 | MAC13772 | MAC13772 是 BioA 酶的有效抑制剂 (IC50=250 nM)，生物素合成的倒数第二步。MAC13772 是一种新型抗菌化合物。 | |
| SJ-MA0753 | Ribocil-C | Ribocil-C 是高度选择性的细菌核黄素核糖开关 (bacterial riboflavin riboswitches) 抑制剂。 |
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