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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MX8374 | K777 | K777 是一种有效的，口服活性且不可逆的半胱氨酸蛋白酶 (cysteine protease) 抑制剂，也是一种有效的 CYP3A4 抑制剂，IC50 为 60 nM，是一种选择性的 CCR4 拮抗剂，具有强的趋化性抑制作用。K777 不可逆地抑制锥虫（克鲁斯锥虫的主要半胱氨酸蛋白酶）和组织蛋白酶 B 和 L。K777 是一种广谱抗病毒药物，通过靶向组织蛋白酶介导的细胞进入。K777 抑制 SARS-CoV 和 EBOV 病毒的进入，IC50 值分别为 0.68 nM 和 0.87 nM。 | |
| SJ-BP0406 | Papain | 木瓜蛋白酶 | Papain 是肽酶 C1 家族中的一种半胱氨酸蛋白酶，广泛应用于食品、医药、纺织、化妆品等。 |
| SJ-MX6215 | Gly-Phe β-naphthylamide | Gly-Phe-β-naphthylamide 是 Cathepsin C 的底物。Gly-Phe-β-naphthylamide 可用于研究溶酶体内水解、溶酶体膜通透性和组织蛋白酶 C 的功能。 | |
| SJ-MX7660 | Petesicatib | Petesicatib (RO5459072; RG-7625) 是一种 cathepsin S 抑制剂，可用于免疫疾病研究。 | |
| SJ-MX7085 | LV-320 | LV-320 是一种有效且非竞争性的 ATG4B 抑制剂，其 IC50 值为 24.5 μM，Kd 值为 16 μM。 LV-320 抑制 ATG4B 的酶促活性，阻断细胞自噬，并且在体内稳定，无毒且有活性。 | |
| SJ-MX7142 | S130 | S130 是一种高亲和力、选择性的半胱氨酸蛋白酶 ATG4B 的抑制剂, IC50 值为 3.24 µM。S130 可以抑制自噬通量。 | |
| SJ-MX7414 | Z-WEHD-FMK | Z-WEHD-FMK 是一种强效具有细胞通透性可逆的 caspase-1/5 抑制剂。Z-WEHD-FMK 也抑制 cathepsin B 的活性 (IC50=6 μM)。Z-WEHD-FMK 可用于检测细胞凋亡。 | |
| SJ-MX7548 | Cysteine Protease inhibitor | 半胱氨酸蛋白酶抑制剂 | Cysteine Protease inhibitor 是半胱氨酸蛋白酶 (cysteine protease) 抑制剂。 |
| SJ-MN4433 | 3-Epiursolic Acid | 3-表熊果酸 | 3-Epiursolic Acid 是从桃金娘科植物中分离到的三萜类物质，为竞争性的组织蛋白酶 L (cathepsin L) 抑制剂，ICIC50 和 Ki 值分别为 6.5 和 19.5 μM，对 cathepsin B 无明显作用。 |
| SJ-MX6870 | VBY-825 | VBY-825是cathepsin新型可逆抑制剂，对cathepsin B, L, S和V都具有很高的抑制力。 | |
| SJ-MX6890 | L-006235 | L-006235 (L-235) 是一种有效，选择性，可逆和具有口服活性的 cathepsin K 抑制剂，在骨吸收试验中的 IC50 值为 5 nM。L-006235 显示出 cathepsin K (Ki=0.2 nM) 相对于 cathepsin B，cathepsin L 和 cathepsin S 的选择性 (Ki=1, 6, 47 μM)。L-006235 可减少胶原蛋白降解并防止骨质流失。 | |
| SJ-MN5087 | Asperphenamate | Asperphenamate 是来自Aspergillus flatiipes 的真菌代谢物，具有抗肿瘤活性，其对 T47D、MDA-MB-231 和 HL-60 细胞的IC50 值分别为 92.3 μM、96.5 μM 和97.9 μM。 |
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