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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MX6174 | RP-64477 | RP-64477 是胆固醇酯化酶酰基辅酶 A：胆固醇 O-酰基转移酶 (ACAT) 的有效抑制剂。 | |
| SJ-MX6198 | OSMI-1 | OSMI-1 是一种可渗透细胞的 O-GlcNAc 转移酶 (OGT) 抑制剂，IC50 值为 2.7 μM。OSMI-1 抑制哺乳动物细胞系中的蛋白 O-连接的 N-乙酰氨基葡萄糖 (O-GlcNAcylation)，而没有定性地改变细胞表面 N-或 O-连接的聚糖。 | |
| SJ-MX6217 | K-604 dihydrochloride | K-604 dihydrochloride 是一种有效的选择性酰基辅酶 A：胆固醇酰基转移酶 1 (ACAT-1) 抑制剂，IC50 为 0.45±0.06 μM。 | |
| SJ-MX1041A | PF-06424439 | PF-06424439 是一种口服有效，选择性的咪唑并吡啶二酰基甘油酰基转移酶 2 (DGAT2) 抑制剂，IC50 是 14 nM。PF-06424439 是缓慢可逆的，时间依赖性抑制剂，其相对于酰基-CoA 底物以非竞争性模式抑制 DGAT2。 | |
| SJ-MX6219 | Ervogastat | Ervogastat （PF-06865571, DGAT2i)）是一种有效的甘油酰基转移酶2（diacylglycerol acyltransferase 2，DGAT2）抑制剂。Ervogastat可降低非酒精性脂肪性肝炎(NASH)中的脂肪变性和肝甘油三酯水平。 | |
| SJ-MX8037 | Zamaporvint | Zamaporvint (RXC004) 是一种具有口服活性的选择性 Wnt 抑制剂。Zamaporvint 靶向膜结合邻酰基转移酶 Porcupine 并抑制 Wnt 配体棕榈酰化、分泌和通路激活。Zamaporvint 显示出良好的药代动力学特征，并在依赖 Wnt 配体的结直肠和胰腺细胞系中显示出强效的抗增殖作用。Zamaporvint 具有多种抗肿瘤机制，可用于癌症研究。 | |
| SJ-MN4856 | Fumonisin B1 | 伏马菌素 B1 | Fumonisin B1 是一种由 Fusarium moniliforme 产生的霉菌毒素。Fumonisin B1 是 sphingosine N-acyltransferase (ceramide synthase) 的有效抑制剂，破坏鞘脂从头生物合成。 Fumonisin B1 是最丰富和有毒的伏马菌素。 |
| SJ-MX4189A | Nevanimibe hydrochloride | Nevanimibe hydrochloride (PD-132301 hydrochloride) 是一种口服有效的，选择性酰基辅酶 A：胆固醇 O-酰基转移酶 1 (ACAT1) 抑制剂，EC50 为 9 nM。Nevanimibe hydrochloride 抑制 ACAT2，EC50 为 368 nM。Nevanimibe hydrochloride 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗肾上腺皮质癌的潜力。 | |
| SJ-MX7461 | PF-06471553 | PF-06471553 是一种有效的，选择性的，可口服的 monoacylglycerol acyltransferase 3 (MGAT3) 抑制剂，IC50 值为 92 nM。 | |
| SJ-MX7481 | AZD3988 | AZD3988 是一种 DGAT-1 抑制剂，具有口服活性。AZD3988 具有出色的 DGAT-1（人）效力，IC50 值为 0. 6 nM。AZD3988 可用于糖尿病、肥胖等代谢性疾病的研究。 | |
| SJ-MX7532 | DGAT1-IN-3 | DGAT1-IN-3 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 DGAT-1 抑制剂，抑制人类和大鼠 DGAT-1 的 IC50 值分别为 38 nM 和 120 nM。DGAT1-IN-3 可用于研究肥胖，血脂异常和代谢综合征。 | |
| SJ-MX6868 | RP 70676 | RP 70676 是一种有效的 ACAT 抑制剂，能够抑制对大鼠和兔子中的 ACAT 活性，IC50 值分别为 25 和 44 nM。 | |
| SJ-MX6872 | YM17E | YM17E 是一种酰基辅酶a:胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 的抑制剂，在兔肝微粒体的体外实验中，IC50 值为 44 nM。 | |
| SJ-MX6898 | PD 128042 | PD 128042 (CI 976) 是一种有效的口服活性选择性 ACAT 抑制剂 (酰基辅酶 A: 胆固醇酰基转移酶)，IC50 为 73 nM。PD 128042 也是一种有效的 LPAT (溶血磷脂酰基转移酶) 抑制剂。PD 128042 抑制高尔基体相关 LPAT 活性 (IC50=15 μM)。PD 128042 抑制多种膜运输步骤，包括在内吞和分泌途径中发现的步骤。 | |
| SJ-MX6902 | YM-750 | YM-750 是一种有效的酰基:胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 抑制剂 (IC50=0.18 μM)。ACAT催化胆固醇和长链脂肪酰辅酶A形成胆固醇酯。 | |
| SJ-MX6732 | Enniatin B1 | 恩镰孢菌素 B1 | Enniatin B1 是一种镰刀菌毒素。在大鼠肝微粒体酶实验中，Enniatin B1 抑制酰基辅酶 A：胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 活性，IC50 为 73 μM。Enniatin B1 能透过血脑屏障。Enniatin B1 降低 ERK (p44/p42) 活化。Enniatin B1 抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB激活。 |
| SJ-MN4078 | Enniatin B | 恩镰孢菌素 B | Enniatin B 是一种镰刀菌毒素。在大鼠肝微粒体酶实验中，Enniatin B 抑制酰基辅酶 A：胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 活性，IC50 为 113 μM。Enniatins B 可降低 ERK (p44/p42) 活化。 |
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