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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| SJ-MN0243 | Psoralen | 补骨脂素 |
Psoralen (Psoralene,Ficusin,Furocoumarin) 是一种天然存在的呋喃香豆素，插入 DNA 中抑制其合成及细胞分裂。 |
| SJ-MX1722 | Aprepitant | 阿瑞匹坦 | Aprepitant (MK-0869) 是选择性和高亲和力的神经激肽1受体拮抗剂，Kd 值为86 pM。 |
| SJ-MA0042A | Dolutegravir (GSK1349572) sodium | 多替拉韦钠盐 | Dolutegravir sodium (S/GSK1349572 sodium) 是一种高效、口服的 HIV 整合酶链转移抑制剂，在 HIV-1 整合酶催化的链转移中的 IC50 值为 2.7 nM，Dolutegravir sodium (S/GSK1349572 sodium) 抑制 HIV-1 病毒在外周血单个核细胞中的复制，IC50 为 0.51 nM。Dolutegravir sodium (S/GSK1349572 sodium) 对 Y143R，N155H 和 G140S/Q148H 突变体也保持高效 (EC50=3.6-5.8 nM)。 |
| SJ-MA0139 | Obefazimod (ABX464) | Obefazimod (ABX464) 是一种有效的抗 HIV 剂。Obefazimod 作用于受刺激的外周血单个核细胞 (PBMCs)，抑制 HIV-1 复制，IC50 为 0.1 μM 至 0.5 μM。 | |
| SJ-MA0142 | Doravirine (MK-1439) | 多拉维林 | Doravirine (MK-1439) 是一种高度特异性的 HIV-1 非核苷逆转录酶抑制剂，对野生型以及 K103N 和 Y181C 逆转录酶突变体的 IC50 值分别为 4.5 nM，5.5 nM 和 6.1 nM。 |
| SJ-MA0144 | Abacavir | 阿巴卡韦 |
Abacavir 是一个核苷类似物，是一个可以血脑屏障的、竞争性的、逆转录酶抑制剂(NRTI)，可以抑制HIV复制，可以用作抗逆转录病毒药物。 |
| SJ-MA0149 | Emtricitabine (BW1592） | 恩曲他滨 |
Emtricitabine (BW1592）是核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，在PBMC细胞中的EC50 值为0.01 μM，在细胞中的半衰期为39 h。它对人类免疫缺陷病毒HIV和HBV具有抑制活性。 |
| SJ-MA0009 | YYA-021 | YYA-021是一种小分子CD4模拟物， 抑制HIV进入， 具有高效抗HIV活性和低细胞毒性。 | |
| SJ-MA0151 | Bictegravir (GS-9883) | 比克替拉韦 | Bictegravir (GS-9883) 是一种有效的 HIV-1 整合酶抑制剂，其 IC50 值为 7.5 nM。 |
| SJ-MA0014A | Atazanavir (BMS-232632) | 阿扎那韦 | Atazanavir (BMS-232632) 是一种高选择性的 HIV-1蛋白酶抑制剂，用于艾滋病毒感染的研究。Atazanavir 是 CYP3A4 的底物和抑制剂，也是 P-糖蛋白的抑制剂和诱导剂。Atazanavir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50 为 3.49 μM。 |
| SJ-MN0348 | Fumagillin | 烟曲霉素 | Fumagillin(NSC9168)由烟曲霉菌中提取，有抗抗阿米巴活性。Fumagillin 通过抑制 HIV-1 viral protein R 活性来抑制 HIV‐1 感染。 |
| SJ-MA0163 | Etravirine | 依曲韦林 | Etravirine 是一种非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)，具有抗 HIV 的作用。 |
| SJ-MN0353 | Scutellarin | 野黄芩苷 | Scutellarin 是从黄芩中分离到的黄酮类物质，在 HCC 细胞中，能够下调 STAT3/Girdin/Akt 信号通路，在破骨细胞中，能够抑制 RANKL 介导的 MAPK/NF-κB 信号通路。Scutellarin 具有抗 HIV-1IIIB，HIV-1(74V) 和 HIV-1KM018 的活性，EC50 分别为 26 μM，253 μM 和 136 μM。 |
| SJ-MA0165 | Zidovudine | 叠氮胸苷 | Zidovudine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，有潜力用于 HIV 感染的研究。Zidovudine 增强 CRISPR/Cas9调节的编辑频率。 |
| SJ-MA0010 | NBD-556 | NBD-556，一种 CD4 模拟物，是一种有效的 HIV-1 进入抑制剂，可阻断 gp120-CD4 的相互作用。NBD-556 在低微摩尔水平下显示有效的细胞融合和病毒-细胞融合抑制活性。 | |
| SJ-MA0168 | BMS-378806 | BMS-378806 是一种有效的 HIV-1 抑制剂，干扰 CD4-gp120 相互作用。BMS-378806选择性抑制 HIV-1 gp120 结合到 CD4 受体，EC50 为 0.85-26.5 nM。 | |
| SJ-MN0357 | (+)-Fangchinoline | 防己诺林碱 |
(+)-Fangchinoline 从 Stephania tetrandra 中分离出来的，具有广泛的生物学活性，例如增强免疫力，消炎杀菌和抗动脉粥样硬化。(+)-Fangchinoline 是新型 HIV-1 抑制剂，通过损害 gp160 蛋白水解过程来抑制 HIV-1 复制。(+)-Fangchinoline 靶向 Focal adhesion kinase (FAK) 并抑制肿瘤细胞中 FAK 介导的的信号传导途径。(+)-Fangchinoline 诱导膀胱癌的凋亡 (apoptosis) 和适应性自噬 (autophagy)。 |
| SJ-MN0360 | Betulinic acid | 白桦脂酸 |
Betulinic acid 是一种天然的五环三萜类化合物，为真核细胞拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 的抑制剂，IC50 值为 5 μM，具有抗炎，抗疟疾，抗艾滋病和抗肿瘤等活性。Betulinic acid 也是一种新的 NF-kB 的激动剂。 |
| SJ-MN0378 | Aloperine | 苦豆碱 |
Aloperine 是一种在苦参类 (例如苦豆子 Sophora alopecuroides L) 植物中的生物碱，可以诱导 HL-60 细胞诱导凋亡 apoptosis 和自噬 autophagy。Aloperine 具有抗癌，抗炎和抗病毒特性，被广泛用于研究过敏性接触性皮炎湿疹和其他皮肤炎症。 |
| SJ-MX1735 | Pyrimethamine | 乙胺嘧啶；乙嘧啶；息疟定；达拉匹林 |
Pyrimethamine (Pirimecidan) 是一种口服有效的双氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂，可通过抑制二氢叶酸还原酶（DHFR）干扰四氢叶酸的合成继而影响细胞分裂，可作用于原生动物的感染。Pyrimethamine 具有抗肿瘤活性。 |
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