Psoralen (Psoralene,Ficusin,Furocoumarin) 是一种天然存在的呋喃香豆素,插入 DNA 中抑制其合成及细胞分裂。
In solvent
建议分装储备液,避免反复冻融!
天然产物
Psoralen (10-500 μM;24-48 小时) 以浓度和时间依赖性方式抑制 L02 和 HepG2 细胞的细胞活力。在 L02 细胞中,400 μM Psoralen 不会显著改变细胞外 LDH 水平,400 μM 或 450 μM Psoralen 可抑制 50–60% 的细胞活力 [1]。
Psoralen (150-450 μM;24 小时) 以时间和剂量依赖性方式在 L02 细胞中诱导显著的 S 期阻滞,但它对 HepG2 细胞的周期分布没有表现出显著变化 [1]。
与赋形剂处理的小鼠相比,Psoralen (口服强饲法;17.5 mg/kg;6 周) 可将转移性病灶的数量和骨转移率降低 20%。与载体相比,它还可以减少肿瘤浸润,并将转移性病灶中的肿瘤细胞百分比降低约 40% [2]。
[1]. Li Yin, et al. A novel psoralen derivative-MPFC enhances melanogenesis via activation of p38 MAPK and PKA signaling pathways in B16 cells. Int J Mol Med. 2018 Jun;41(6):3727-3735.
[2]. Wu C, et al. Psoralen inhibits bone metastasis of breast cancer in mice. Fitoterapia. 2013 Dec;91:205-10.
备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。
纯度: 99.97%
4:部分产品思科捷仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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