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SJ-MN3158 Trilobatin 三叶苷 Trilobatin 是一种甜味剂，源自 Lithocarpus polystachyus Rehd，Trilobatin 是一种 HIV-1 抑制剂，靶向 Gp41 包膜蛋白。具有神经保护作用。Trilobatin 还是 SGLT1/2 抑制剂，可选择性诱导人肝母细胞瘤细胞增殖。
SJ-MN3160 Tripterifordin 雷公藤福定 Tripterifordin 在 H9 淋巴细胞中具有显着的抗 HIV 复制活性，EC50 值为 3100 nM。
SJ-MN3162 Triptonine B Triptonine B 是一种倍半萜吡啶生物碱，在 H9 淋巴细胞中，可抑制 HIV 复制，EC50 值 <0.10 μg/mL。
SJ-MA0537 Fosamprenavir Calcium Salt 福沙那伟钙 Fosamprenavir Calcium Salt (GW433908G) 是抗逆转录病毒蛋白酶抑制剂 Amprenavir 的磷酸酯前体，具有改善的溶解性。具有抗 HIV 感染作用。
SJ-MX1723A 3-Deazaadenosine 3-脱氮腺苷

3-Deazaadenosine 是一种 S-腺苷高半胱氨酸水解酶 (S-adenosylhomocysteine hydrolase) 抑制剂，Ki 值为 3.9 μM；3-Deazaadenosine 具有抗炎、抗增殖、抗 HIV 等活性。
SJ-MX6117 Vicriviroc maleate Vicriviroc maleate (SCH-417690 maleate; SCH-D maleate) 是一种有效，选择性，可口服，可透过血脑屏障的 CCR5 拮抗剂，Ki 值为 2.5 nM，同时抑制外周血单核细胞中的 HIV-1 的活性，IC90 值分别为 3.3 nM (JrFL)，2.8 nM (ADA-M)，1.8 nM (301657)，4.9 nM (JV1083) 和 10 nM (RU 570)。
SJ-MA0557 Azvudine Azvudine (RO-0622) 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，对 HIV、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。Azvudine 对 HIV-1 (EC50s 范围为0.03~6.92 nM) 和 HIV-2（EC50s 范围为 0.018~0.025 nM) 有很强的抑制作用。Azvudine 抑制 NRTI 耐药病毒株。
SJ-MA0557A Azvudine hydrochloride Azvudine (RO-0622) hydrochloride 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，对 HIV、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。Azvudine hydrochloride 对 HIV-1 (EC50s 范围为0.03~6.92 nM) 和 HIV-2（EC50s 范围为 0.018~0.025 nM) 有很强的抑制作用。Azvudine hydrochloride 抑制 NRTI 耐药病毒株。
SJ-BP0341 HIV Peptide T HIV Peptide T (Peptide T) 是一种合成八肽可用于HIV感染的抗病毒药物，其作用机制包括竞争性抑制gp120 (HIV的一种表面蛋白)与CD4受体的结合，同源结合血管肠肽(vasointestinal peptide, VIP)受体，以及封锁细胞因子的生产和功能。
SJ-MX3325 Bromhexine hydrochloride 盐酸溴己新

Bromhexine hydrochloride 是一种有效的，特异性的 TMPRSS2 蛋白酶抑制剂，IC50 为 0.75 μM。Bromhexine hydrochloride 可以预防和控制 SARS-CoV-2 感染。Bromhexine hydrochloride 是一种自噬激活剂。Bromhexine hydrochloride 是一种粘液溶解性咳嗽抑制剂，具有用于多种呼吸疾病研究的潜力。
SJ-MA0443 Zalcitabine Zalcitabine 是有效的核苷类似物逆转录酶抑制剂，用于 HIV 感染相关研究。
SJ-MA0478 Saquinavir 沙奎那韦 Saquinavir (Ro 31-8959) 是 HIV 蛋白酶抑制剂，用于逆转录病毒研究。Saquinavir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50 为 1.36 μM。
SJ-MA0479 Saquinavir Mesylate 沙奎那韦甲磺酸盐 Saquinavir是有效的HIV蛋白酶抑制剂，对HIV-1和HIV-2蛋白酶的Ki值分别为0.12和小于0.1 nM。
SJ-MX4214 Mavorixafor trihydrochloride Mavorixafor trihydrochloride (AMD-070 trihydrochloride) 是一种有效的，选择性的，可口服的 CXCR4 拮抗剂，能够拮抗 125I-SDF 与 CXCR4 结合，IC50 值为 13 nM；Mavorixafor trihydrochloride (AMD-070 trihydrochloride) 能够抑制 HIV-1 (NL4.3 strain) 的复制，在 MT-4 和 PBMCs 细胞中，IC50 值分别为 1 和 9 nM。
SJ-MX4217 Gardiquimod diTFA Gardiquimod diTFA，一种咪唑啉类似物，TLR7/8 激动剂。Gardiquimod diTFA 可抑制巨噬细胞和活化外周血单个核细胞 (PBMCs) 的 HIV-1 感染。当浓度低于 10 μM 时，Gardiquimod diTFA 特别激活 TLR7。
SJ-MX4332 2',3'-Dideoxyadenosine 2',3'-二脱氧腺苷 2',3'-Dideoxyadenosine 是 HIV 复制抑制剂，具有抗逆转录病毒活性。
SJ-MX4340 Hck-IN-1 Hck-IN-1 (compound B9) 是一种二苯基吡唑啉化合物，选择性的 Nef 依赖性 Hck 抑制剂，对 Nef：Hck 复合物和 Hck 的 IC50 分别为 2.8 μM 和 >20 μM。Hck-IN-1 是一种直接且广泛的 HIV-1 Nef 拮抗剂，对于野生型 HIV-1 复制的 IC50 为 100-300 nM。Hck-IN-1 结合口袋残基 Asn126，具有抗逆转录病毒活性。
SJ-MX4484 LDC4297 LDC4297 是高效和选择性的 CDK7 抑制剂，IC50 值为 0.13 nM。
SJ-MX4511 Vesatolimod 维沙莫德 Vesatolimod (GS-9620) 是一种有效，选择性，可口服的 Toll 样受体7 (TLR7) 激动剂，EC50 值为291 nM。
SJ-MX4687 Emivirine Emivirine (MKC-442) 是有效的非核苷逆转录酶的抑制剂 (NNRTIs)，对dTTP 和 dGTP 依赖性 DNA 或 RNA 聚合酶活性的 Ki 值分别为 0.20 和 0.01 μM。Emivirine 具有有效且选择性的抗 HIV-1 活性。
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