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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| SJ-MA0178 | Didanosine | 去羟肌苷 | Didanosine(Videx)是逆转录酶抑制剂，IC50为490nM。 |
| SJ-MA0179 | Elvitegravir | 埃替格韦 | Elvitegravir (GS-9137; JTK-303; D06677) 是一种 HIV integrase 抑制剂，作用于 HIV-1IIIB，HIV-2EHO 和 HIV-2ROD，IC50 分别为 0.7 nM，2.8 nM 和 1.4 nM。 |
| SJ-MN0389 | L-Chicoric Acid | L-菊苣酸 |
L-Chicoric Acid ((-)-Chicoric acid) 是一种二咖啡酰酒石酸，是一种有效的，选择性的和可逆的 HIV-1 整合酶 (HIV-1 integrase) 抑制剂，IC50 约为 100 nM。L-Chicoric Acid 还可抑制组织培养物中的 HIV-1 的复制。 |
| SJ-MA0182 | BMS-707035 | BMS-707035是HIV-1整合酶（IN）抑制剂，IC50为15 nM。 | |
| SJ-MN0397 | Sennoside A | 番泻苷 A | Sennoside A 是一种蒽醌苷，在番泻叶 (Cassia angustifolia) 的叶子和豆荚中大量发现。Sennoside A 是一种 HIV-1 抑制剂，抑制 HIV-1 复制。 |
| SJ-MX1723 | 3-Deazaadenosine hydrochloride | 3-脱氮腺苷盐酸盐 |
3-Deazaadenosine hydrochloride 是一种 S-腺苷高半胱氨酸水解酶 (S-adenosylhomocysteine hydrolase) 抑制剂，Ki 值为 3.9 μM；3-Deazaadenosine hydrochloride 具有抗炎、抗增殖、抗 HIV 等活性。 |
| SJ-MA0205 | MK-2048 | MK-2048是HIV整合酶和INR263K的抑制剂，IC50分别为2.6 nM和1.5 nM。 | |
| SJ-MN0459 | Maslinic acid | 山楂酸 | Maslinic acid 可抑制 NF-κB p65 的 DNA 结合活性，并消除 IκB-α磷酸化。 |
| SJ-MX1171 | BRD3308 | BRD3308 是一种高选择性的 HDAC3 抑制剂，IC50 为 54 nM。BRD3308 对 HDAC3 的选择性是 HDAC1 (IC50 为 1.26 μM) 或 HDAC2 (IC50 为 1.34 μM) 的 23 倍。BRD3308 抑制由炎性细胞因子或糖脂毒性应激诱导的胰腺β细胞凋亡，并增加功能性胰岛素释放。BRD3308 还可激活 HIV-1 转录并破坏 HIV-1 潜伏期。 | |
| SJ-MX1724 | Ebselen | 依布硒 | Ebselen (SPI-1005) 是一种谷胱甘肽过氧化物酶模拟物，有效的电压依赖性钙通道 (VDCC) 阻断剂。Ebselen 有效抑制 Mpro (IC50=0.67 μM) 和 COVID-19 病毒 (EC50=4.67 μM)。Ebselen 是 HIV-1 衣壳 CTD 二聚化的抑制剂。Ebselen 是一种有机硒化合物，可透过血脑屏障，具有抗炎，抗氧化和抗癌活性。 |
| SJ-MX1725 | Rolipram | 咯利普兰 | Rolipram 是一种选择性的磷酸二酯酶 PDE4 抑制剂，抑制 PDE4A，PDE4B 和 PDE4D，的 IC50 分别为 3 nM，130 nM 和 240 nM。 |
| SJ-MA0014 | Atazanavir Sulfate | 阿扎那韦硫酸盐 | Atazanavir sulfate (BMS-232632 sulfate) 是一种高选择性的 HIV-1蛋白酶抑制剂，用于艾滋病毒感染的研究。Atazanavir sulfate (BMS-232632 sulfate) 是 CYP3A4 的底物和抑制剂，也是 P-糖蛋白的抑制剂和诱导剂。Atazanavir sulfate 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50 为 3.49 μM。 |
| SJ-MA0015 | Amprenavir (VX-478） | 安瑞那韦 | Amprenavir (VX-478) 是HIV蛋白酶抑制剂，Ki为0.6 nM。Amprenavir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50 为 1.09 μM。 |
| SJ-MN0007 | Bz-RS-ISer(3-Ph)-Ome | Bz-RS-iSer(3-Ph)-OMe (compound 2) 是紫杉醇衍生物，在低细胞毒性下抑制 HSV 复制周期，阻断 Vero 细胞的有丝分裂，影响 M-MSV 诱导的肿瘤大小，并通过抑制 PHA 诱导的 T 淋巴细胞增殖而影响免疫应答。 | |
| SJ-MA0111 | Delavirdine mesylate | 地拉韦啶甲磺酸盐 | Delavirdine (U 90152) mesylate 是一种有效的口服活性非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)。Delavirdine mesylate 选择性地抑制 HIV-1 逆转录酶 (HIV-1 RT) (IC50=0.26 μM)，选择性超过 DNA 聚合酶α (IC50=440 μM) 和 DNA聚合酶 δ (IC50>550 μM)。Delavirdine mesylate 是 HIV-1 病毒复制的抑制剂，可以用于艾滋病的相关研究。 |
| SJ-MA0125 | Islatravir | MK-8591 是一种核苷逆转录酶 (reverse transcriptase) 抑制剂，具有抗 HIV-1 活性，对 HIV-1 (WT)，HIV-1 (M184V)，HIV-1 (MDR) 的 EC50 值分别为 0.068 nM，3.1 nM 和 0.15 nM。 | |
| SJ-MA0069D | Tenofovir hydrate | 替诺福韦水合物 |
Tenofovir hydrate (GS 1278 hydrate) 是一种核苷酸逆转录酶 (nucleotide reverse transcriptase) 抑制剂，可用于 HIV和慢性乙型肝炎 (Hepatitis B; HBV) 的研究。 |
| SJ-BP0213 | DAPTA |
DAPTA (RAP-101; DAPTA; DAPTA) 是一种合成肽，为 CCR5 抑制剂，同时具有抗 HIV 的活性。 |
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| SJ-MX2576 | Dapivirine | 达匹维林 | Dapivirine (TMC120) 是二芳基嘧啶 (DAPY) 的原型，是具有口服活性的非核苷类逆转录酶抑制剂 (NRTI)。Dapivirine (TMC120) 可直接与 HIV 的逆转录酶结合。Dapivirine (TMC120)调节自噬并诱导 Akt、Bad 和 SAPK/JNK 的激活。 |
| SJ-MA0076A | Raltegravir potassium | 雷特格韦钾盐 | Raltegravir potassium 是一种有效的 integrase 抑制剂，是一种用于治疗 HIV 感染的抗逆转录病毒药物。 |
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