Aloperine
目录号 : SJ-MN0378 中文名称 : 苦豆碱 纯度:≥98%

Aloperine 是一种在苦参类 (例如苦豆子 Sophora alopecuroides L) 植物中的生物碱,可以诱导 HL-60 细胞诱导凋亡 apoptosis 和自噬 autophagy。Aloperine 具有抗癌,抗炎和抗病毒特性,被广泛用于研究过敏性接触性皮炎湿疹和其他皮肤炎症。

CAS No. :56293-29-9
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规格 价格 货期
50 mg ¥  375.00
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Cas No.
56293-29-9
分子式
C15H24N2
分子量
232.36
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
生物活性

Aloperine 是一种在苦参类 (例如苦豆子 Sophora alopecuroides L) 植物中的生物碱,可以诱导 HL-60 细胞诱导凋亡 apoptosis 和自噬 autophagy。Aloperine 具有抗癌,抗炎和抗病毒特性,被广泛用于研究过敏性接触性皮炎湿疹和其他皮肤炎症。

相关靶点

Apoptosis;Autophagy;Filovirus;HIV

作用通路

Apoptosis;Autophagy;Anti-infection

应用领域
肿瘤;感染;免疫/炎症
体外研究 (In Vitro)

Aloperine (1-20 μM;24 小时),肿瘤细胞的生长抑制 IC50 值为 0.04 ~ 1.36 mM,HL-60、U937、K562、EC109、A549 和 HepG2 细胞的 IC50 值分别为 0.04、0.27、0.36、1.11、1.18 和 1.36 mM [1]

Aloperine (1-20 μM;24 小时) 诱导 HL-60 细胞凋亡,降低 bcl-2 表达 [1]

Aloperine (20-100 μM;18 小时) 诱导 HL-60 细胞自噬并形成酸性液泡 [1]

体内研究 (In Vivo)

1%  Aloperine 局部应用到 BALB/c 小鼠,显著降低耳活检组织匀浆中 2,4-二硝基氟苯 (DNFB) 诱导的肿瘤坏死因子 (TNF-α),IL-1β 和 IL-6  mRNA 和蛋白水平的上调 [2]

Aloperine 局部应用到 NC/Nga 小鼠,在第 13 和第 14 天,降低 DNFB 诱导的皮炎 (皮炎指数和耳厚度),这种作用存在剂量依赖性 [3]

Aloperine 处理 NC/Nga 小鼠,降低 DNFB 诱导的淋巴细胞侵润和嗜酸性粒细胞浸润、降低肥大细胞浸润、降低血浆中 IgE 水平,显著降低 DNFB 诱导的 IL-4,IL-13 和 IFN-γ 水平的提高,然而提高 IL-10 水平,对于这些作用存在剂量依赖性 [3]

参考文献

[1]. Lin Z, et al. In vitro anti-tumour activities of quinolizidine alkaloids derived from Sophora flavescens Ait. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 2011 May;108(5):304-9.  

[2]. Yuan XY, et al. Effects and mechanisms of aloperine on 2, 4-dinitrofluorobenzene-induced allergic contact dermatitis in BALB/c mice. Eur J Pharmacol. 2010 Mar 10;629(1-3):147-52.

[3]. Yuan XY, et al. Topical application of aloperine improves 2,4-dinitrofluorobenzene-induced atopic dermatitis-like skin lesions in NC/Nga mice. Eur J Pharmacol. 2011 May 11;658(2-3):263-9. 

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
46 mg/mL (197.97 mM)
H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
12 mg/mL (51.64 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.3037 mL 21.5183 mL 43.0367 mL
5 mM 0.8607 mL 4.3037 mL 8.6073 mL
10 mM 0.4304 mL 2.1518 mL 4.3037 mL
50 mM 0.0861 mL 0.4304 mL 0.8607 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: ≥98%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品思科捷仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:思科捷的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。