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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| SJ-MX1465 | Ampiroxicam | 安吡昔康 |
Ampiroxicam (CP65703) 是非选择性的环氧化酶抑制剂，有抗炎活性。 |
| SJ-MX1473 | Mefenamic acid | 甲芬那酸 |
Mefenamic acid 是一种非甾体抗炎剂，为竞争性的 hCOX-1 和 hCOX-2 抑制剂，IC50 值分别为 40 nM 和 3 μM。 |
| SJ-MX1475 | Carprofen | 卡洛芬 | Carprofen 是一种非甾体类抗炎剂，为多靶点 FAAH/COX 抑制剂，能够抑制 COX-2，COX-1 和 FAAH 的活性，IC50 值分别为 3.9 μM，22.3 μM 和 78.6 μM。 |
| SJ-MX1476 | Amfenac sodium hydrate | 氨芬酸钠水合物 |
Amfenac sodium hydrate 是一个 COX-2 抑制剂。 |
| SJ-MX1479 | Oxaprozin | 奥沙普秦 |
Oxaprozin 是 COX-1 和 COX-2 的抑制剂，对人类血小板 COX-1 和 IL-1 刺激的人类滑膜细胞 COX-2 的 IC50 值分别为 2.2 和 36 μM。Oxaprozin 介导的 Akt/IKK/NF-κB 通路抑制有助于其抗炎特性。Oxaprozin 还能抑制 NF-κB 的活化和诱导细胞凋亡 (apoptosis)。 |
| SJ-MX1481 | Bromfenac Sodium | 溴芬酸钠 | Bromfenac sodium 是一种有效的和具有口服活性的 COX 抑制剂，抑制 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 5.56 和 7.45 nM。Bromfenac sodium 是一种溴化非甾体类抗炎 (NSAID)，通常用于白内障手术后的术后炎症和疼痛以及假晶状体囊状黄斑水肿 (CME) 的研究。 |
| SJ-MX1488 | Fenbufen | 芬布芬 |
Fenbufen (CL-82204) 是一种具有口服活性的非甾体抗炎化合物 (NSAID)。Fenbufen 在各种动物模型中都有强大的活性，包括角叉菜素水肿、紫外线红斑、佐剂性关节炎等。Fenbufen 对 COX-1 和 COX-2 具有抑制活性，其 IC50 分别为 3.9 μM 和 8.1 μM。Fenbufen 具有镇痛、解热作用，具有 caspases (caspase-1, 3, 4, 5, 9) 抑制活性 。 |
| SJ-MX1494 | Etoricoxib | 依托考昔 | Etoricoxib (MK-0663) 是一种非甾体抗炎剂，为可口服的、选择性的 COX-2 抑制剂，对人全血 COX-2 和 COX-1 的 IC50 值分别为 1.1 μM 和 116 μM。 |
| SJ-MN0022 | Syringaldehyde | 丁香醛 | Syringaldehyde 是一种黄酮类多酚化合物，存在于不同的植物物种中，如 Manihot esculenta 和 Magnolia officinalis。Syringaldehyde 适度抑制 COX-2 活性，IC50 为 3.5 μg/mL。具有抗氧化，抗高血糖和抗炎活性。 |
| SJ-MX1954 | Indomethacin sodium hydrate | 吲哚美辛钠盐三水合物 |
Indomethacin sodium hydrate (Indometacin sodium hydrate) 是一种有效的，可透过血脑屏障的，非选择性的 COX1 和 COX2 抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 18 nM 和 26 nM。Indomethacin sodium hydrate 通过干扰溶酶体的正常功能来破坏自噬流 (autophagic flux)。 |
| SJ-MX1501 | Indobufen | 吲哚布芬 | Indobufen 是一种血小板聚集抑制剂。Indobufen 是一种可逆的血小板环加氧酶 (Cox) 活性抑制剂。Indobufen 抑制血栓素 A2 (TxA2) 合成。Indobufen 降低单核细胞中的组织因子。 |
| SJ-MX1426A | Naproxen | 萘普生 |
Naproxen 是 COX-1 和 COX-2 的抑制剂，在细胞试验中 IC50 值分别为 8.72 和 5.15 μM。 |
| SJ-MX1495A | Parecoxib Sodium | 帕瑞昔布钠 |
Parecoxib Sodium (SC 69124A) 是一种选择性强、口服活性强的 COX-2 抑制剂，Valdecoxib 的前药。Parecoxib Sodium 是一种非甾体抗炎试剂 (NSAID)，可抑制前列腺素(PG) 的合成。动物实验中，Parecoxib Sodium 可用于缓解术后急性疼痛和骨关节炎、类风湿关节炎等慢性炎症症状。 |
| SJ-MX1521 | Phenidone | 菲尼酮 | Phenidone 是一种具有口服活性的，环氧化酶 (COX) 和脂氧合酶 (LOX) 的双重抑制剂，可以改善实验性自身免疫性脑脊髓炎大鼠的瘫痪。Phenidone 是一种对自发性高血压大鼠有效的降压剂。Phenidone 用作照片显像剂。 |
| SJ-MX1524 | Deracoxib | 地拉考昔 | Deracoxib是COX-2选择性抑制剂，非甾体抗炎化合物。 |
| SJ-MX1536 | Flurbiprofen Axetil | 氟比洛芬酯 | Flurbiprofen axetil 是一个非选择性的 COX 抑制剂。Flurbiprofen axetil 具有抗炎活性。 |
| SJ-MX1543 | Licofelone (ML-3000) | 利克飞龙 | Licofelone (ML-3000) 是双 COX/5-LOX 抑制剂 (IC50 分别为 0.21，0.18 μM)，有潜力用于骨关节炎的研究。Licofelone 具有抗炎和抗增殖作用。Licofelone 诱导细胞凋亡，减少促炎性白三烯和前列腺素的产生。 |
| SJ-MX1545 | FK-3311 | FK 3311 是 COX-2 抑制剂，有抗炎活性。 | |
| SJ-MX1549 | Otenaproxesul (ATB-346) | Otenaproxesul (ATB-346) 是具有口服活性的、非甾体抗炎药(NSAID)，可抑制环氧合酶-1 和 2 (COX-1，2)。Otenaproxesul 具有抗炎生物活性，可用于缓解疼痛的研究。 | |
| SJ-MX1550 | Mavacoxib | 吗伐考昔 | Mavacoxib 是一种选择性的口服长效环氧合酶 2 (COX-2) 抑制剂，是一种长效的非甾体类抗炎药 (NSAID)，用于研究犬退化性关节病相关的疼痛和炎症。 |
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