Naproxen 是 COX-1 和 COX-2 的抑制剂,在细胞试验中 IC50 值分别为 8.72 和 5.15 μM。
In solvent
建议分装储备液,避免反复冻融!
COX;Autophagy
Naproxen 是一种非甾体抗炎药物。Naproxen 在完整细胞中是 COX-2 和 COX-1 的近似等效抑制剂,IC50 值分别为 2.2 μg/mL 和 1.3 μg/mL [1]。
Naproxen 在博莱霉素诱导的肺纤维化小鼠模型中具有抗炎和抗纤维化作用。Naproxen 还能下调 TGF-β 水平和抑制 Smad3/4 复合物形成 [2]。
Naproxen 可以抑制疼痛、发烧的时间进程以及抑制 PGE2(IC50=27,40,13 μM)[3]。
[1]. Mitchell JA, et al. Selectivity of nonsteroidal antiinflammatory drugs as inhibitors of constitutive and inducible cyclooxygenase. Proc Natl Acad Sci U S A. 1993 Dec 15;90(24):11693-7.
[2]. Rosa AC, et al. Prevention of bleomycin-induced lung inflammation and fibrosis in mice by naproxen and JNJ7777120 treatment. J Pharmacol Exp Ther. 2014 Nov;351(2):308-16.
[3]. Krekels EH, et al. Pharmacokinetic-pharmacodynamic modeling of the inhibitory effects of naproxen on the time-courses of inflammatory pain, fever, and the ex vivo synthesis of TXB2 and PGE2 in rats. Pharm Res. 2011 Jul;28(7):1561-76.
备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。
纯度: 99.75%
4:部分产品思科捷仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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