Pirarubicin (THP) 是一种蒽环类抗生素，为拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 的抑制剂，可用于各种癌症尤其是实体瘤的研究。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配，并在短期内尽快用完。
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| 5 mg | ¥ 240.00 | |
| 10 mg | ¥ 350.00 | |
| 25 mg | ¥ 720.00 | |
| 50 mg | ¥ 1420.00 | |
| 100 mg | ¥ 2520.00 |
| Cas No. |
72496-41-4
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|---|---|---|---|
| 分子式 |
C32H37NO12
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| 分子量 |
627.64
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 储存注意事项 |
粉末避光保存，粉末溶成母液后也需避光保存。
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| 生物活性 |
Pirarubicin (THP) 是一种蒽环类抗生素，为拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 的抑制剂，可用于各种癌症尤其是实体瘤的研究。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配，并在短期内尽快用完。 |
|---|---|
| 相关靶点 |
Topoisomerase；Autophagy；Bacterial；Antibiotic
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| 作用通路 |
Cell Cycle/DNA Damage；Autophagy；Anti-infection
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| 产品类别 |
抗生素
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| 应用领域 |
肿瘤；感染
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| IC50 & Target |
Topoisomerase II [1] |
| 体外研究 (In Vitro) |
Pirarubicin 对 M5076 和 Ehrlich 细胞均有抑制作用，IC50 分别为 0.366 和 0.078 μM。Pirarubicin 对 M5076 细胞的细胞毒性低于对 Ehrlich 细胞的细胞毒性，这是由于 Topoisomerase II 在 M5076 细胞中的表达远低于 Ehrlich 细胞 [2]。 Pirarubicin (2.5、5 和 10 μg/mL) 以剂量依赖性方式显著诱导膀胱癌细胞 (T24、EJ、5637、J82 和 UM-UC-3) 发生自噬。Pirarubicin (5 μg/mL) 通过抑制 mTOR/p70S6K/4E-BP1 诱导膀胱癌细胞凋亡，且这种效应可通过抑制自噬得到增强 [3]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
Pirarubicin (18 mg/kg；i.v.) 可显著升高急性心脏毒性大鼠血清 BNP、CK-MB、CTnT、LDH 和 MDA 水平。在急性心脏毒性大鼠模型中，Pirarubicin 还可降低心率、降低r波电压和延长 QT 间期 [4]。 |
| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
100 mg/mL (159.32 mM) 50℃水浴
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.5933 mL | 7.9664 mL | 15.9327 mL | |
| 5 mM | 0.3187 mL | 1.5933 mL | 3.1865 mL | |
| 10 mM | 0.1593 mL | 0.7966 mL | 1.5933 mL | |
| 50 mM | 0.0319 mL | 0.1593 mL | 0.3187 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液。该产品在溶液状态不稳定，建议现配现用，在短期内尽快用完。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
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