Atezolizumab (anti-PD-L1,MPDL3280A) 是人源化 IgG1 单克隆抗体,阻止 PD-L1 与 PD-1 和 B7.1 的相互作用,但不影响 PD-L2 与 PD-1 的相互作用。Atezolizumab 可用于癌症研究。
Atezolizumab (0、2.5、5、10、20 和 40 µg/mL;24小时;HOS 和 143B 细胞) 能够抑制骨肉瘤细胞增殖,诱导骨肉瘤细胞发生非免疫依赖性凋亡 [1]。
Atezolizumab 能够损害线粒体功能,导致氧化剂和抗氧化剂之间的失衡。Atezolizumab 通过激活 JNK 通路诱导骨肉瘤细胞线粒体相关凋亡。Atezolizumab (10 µg/mL;24小时;HOS 和 143B 细胞) 能够诱导骨肉瘤细胞发生自噬 [1]。
[1]. Liu Z, et al. Targeting autophagy enhances atezolizumab-induced mitochondria-related apoptosis in osteosarcoma. Cell Death Dis. 2021 Feb 8;12(2):164.
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计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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