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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MN1498 | Cinnamyl Alcohol | 肉桂醇 | Cinnamyl Alcohol 从板栗花中分离得到的活性成分，抑制增加的 PPARγ的表达，具有抗肥胖的作用。 |
| SJ-MN1547 | Alpinetin | 山姜素 |
Alpinetin 是从草豆蔻中分离得到的一种黄酮类天然产物，能够活化 PPAR-γ，具有抗炎、抗菌活性。Alpinetin 通过抑制增殖、调节 BCL-2 家族和 XIAP 表达、释放细胞色素 c 和激活 Caspase 具有很强的抗肝癌和胰腺癌细胞作用。 |
| SJ-MX2955 | GSK0660 | GSK0660是有效的 PPARβ 和 PPARδ 拮抗剂，IC50 均为155 nM。在浓度高达近于10 μM时，对PPARα和PPARγ没有活性。 | |
| SJ-MX3473 | BMS-687453 | BMS-687453 是一种有效的，选择性的 PPARα 激动剂，对人 PPARα 的 EC50 和 IC50 分别为 10 nM 和 260 nM；较弱地抑制 PPARγ 的活性，EC50 和 IC50 值分别为 4100 nM 和 >15000 nM。BMS-687453有治疗动脉粥样硬化和血脂异常的潜力。 | |
| SJ-MX5990 | MSDC-0602K | MSDC-0602K (Azemiglitazone potassium) 是一种噻唑烷二酮类化合物，与 PPARγ 结合，IC50 为 18.25 μM。MSDC-0602K 调节线粒体丙酮酸载体 (MPC)。MSDC-0602K 可用于脂肪肝的研究，包括功能失调的脂质代谢、炎症和胰岛素抵抗。MSDC-0602K 是一种胰岛素 (insulin) 增敏剂，单独或与 Liraglutide 联合使用可改善小鼠的胰岛素血症和脂肪肝疾病。 | |
| SJ-MX6021 | GW7647 |
GW7647 是一种有效的 PPARα 激动剂，对人 PPARα、PPARγ 和 PPARδ 的 EC50 值分别为 6 nM、1.1 μM 和 6.2 μM。 |
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| SJ-MX6094 | CUDA | CUDA 是一种有效的可溶性环氧水解酶 (sEH) 抑制剂，对小鼠 sEH 和人 sEH 作用的 IC50 分别为 11.1 nM 和 112 nM。CUDA 能选择性地上调过氧化物酶体增殖激活受体 PPARalpha 的活性。CUDA 可能对心血管疾病的研究有价值。 | |
| SJ-MX3927 | SC-236 | SC-236是一种选择性COX-2抑制剂和 PPARγ 激动剂，对COX-2的选择性优于COX-1 (IC50分别为0.005 μM和17.8 μM)。SC-236显示抗炎特性和有效的抗转移活性（包括实验性转移和原发性肿瘤切除后自发转移）。 | |
| SJ-MX3930 | Mifobate | Mifobate是一种PPARγ拮抗剂，其抑制TZD刺激的共活化剂类固醇受体共激活因子-1的募集作用，以及TZD诱导的受体转录活性。 | |
| SJ-MX3941 | Cefminox sodium | 头孢米诺钠 | Cefminox sodium (MT-141) 是一种半合成的头霉素，具有广谱的抗菌活性。Cefminox sodium 为前列环素受体 (prostacyclin receptor) 和 PPARγ 的双重激动剂，能够上调 cAMP 的产生和 PTEN 的表达，抑制 Akt/mTOR 信号通路。Cefminox sodium可抑制肺动脉高压。 |
| SJ-MX4432 | Balaglitazone | 巴格列酮 | Balaglitazone是过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）γ的部分激动剂。 |
| SJ-MX4443 | L-165041 | L-165041是选择性的和有效的PPARγ配体,对PPARγ的Ki值为6 nM。 | |
| SJ-MN0922 | Agrimol B | 仙鹤草酚 B |
Agrimol B 是从仙鹤草中分离得到的多酚衍生物，可抑制脂肪形成，诱导 SIRT1 的易位和表达，降低 PPARγ 的表达。Agrimol B 通过降低 PPARγ、C/EBPα、FAS、UCP-1 和 apoE 表达，显著抑制 3T3-L1 脂肪细胞分化。Agrimol B 对癌细胞的作用可能源于其对 c-MYC、SKP2 和 p27 的作用。Agrimol B 对植物病原菌具有抗菌 (antibacterial) 活性。Agrimol B 具有抗成脂 (anti-adipogenic) 和抗肿瘤 (anticancer) 活性。 |
| SJ-MN1529 | Gypenoside XLIX | 绞股蓝皂苷XLIX | Gypenoside XLIX 是一种达玛烷型糖苷，是绞股蓝 (G. pentaphyllum) 的主要成分。Gypenoside XLIX 是一种选择性过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR)-α 激活剂，可抑制细胞因子诱导的血管细胞粘附分子-1 (VCAM-1) 在人体内皮细胞中过度表达和过度活跃。 |
| SJ-MX0001 | Adelmidrol | 阿地米屈 | Adelmidrol 发挥重要的抗炎作用，部分依赖于 PPARγ。Adelmidrol 降低 NF-κB 易位，和 COX-2 表达。 |
| SJ-MX8885 | CRX000227 | CRX000227 是一种 PPAR 调节剂。CRX000227 可用于代谢性疾病或细胞增殖相关疾病的研究。 | |
| SJ-MX0639 | GW6471 |
GW-6471 是一种有效的 PPARα 拮抗剂 (IC50=240 nM)。它驱动 PPARα 辅激活子的置换，并促进辅抑制蛋白 SMRT 和 NCoR 募集到配体结合域。GW-6471 抑制小鼠胚胎干细胞诱导分化为心肌细胞。 |
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| SJ-MX6570 | Muraglitazar | Muraglitazar是一种PPAR α/γ的双激动剂，用于治疗2型糖尿病及相关血脂异常。Muraglitazar对人PPARα (EC50 = 320 nM)和PPARγ(EC50 = 110 nM)具有较强的体外活性。 | |
| SJ-MX6586 | Darglitazone | Darglitazone (CP-86325)，一种噻唑烷二酮，是一种有效的，选择性的和具有口服活性的 PPAR-γ 激动剂。Darglitazone 有效控制血糖和脂质代谢，可用于 II 型糖尿病研究。 | |
| SJ-MX6705 | AMG131 | AMG131 (INT131) 是一种有效且高度选择性的 PPARγ 部分激动剂，可与 PPARγ 结合，取代罗格列酮，Ki 为~10 nM。 AMG131 可用于研究 2 型糖尿病 (T2DM)。 |
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