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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MA0069E | Tenofovir Disoproxil | 替诺福韦酯 |
Tenofovir Disoproxil (Bis(POC)-PMPA) 是核苷酸逆转录酶抑制剂 (nucleotide reverse transcriptase inhibitor)，有潜力用于艾滋病和慢性乙型肝炎的研究。 |
| SJ-MA0362 | Temsavir | Temsavir 是一种新型、有效的粘附抑制剂，靶向 HIV-1 gp120，并阻止其与 CD4+ T 细胞结合。 | |
| SJ-MA0406 | RN-18 | RN-18是HIV-1病毒感染因子 ( HIV-1 Vif) 的拮抗剂，在非允许细胞 H9 中的 IC50 为6 µM。 | |
| SJ-MA0433 | (S)-Tenofovir | (S)-替诺福韦 | (S)-Tenofovir ((S)-GS 1278) 是 Tenofovir 的低活性 S 型异构体。Tenofovir 是一种核苷酸逆转录酶 (nucleotide reverse transcriptase) 抑制剂，可用于 HIV 和慢性乙型肝炎的研究 (Hepatitis B; HBV)。 |
| SJ-MA0434 | beta-L-D4A | beta-L-D4A 是一个核苷类型的 HIV-1 逆转录酶抑制剂。 | |
| SJ-MA0169 | Inosine pranobex | Inosine pranobex 是一种用于 HIV 感染的有效广谱抗病毒化合物。Inosine pranobex 是一种免疫增强剂。 | |
| SJ-MA0280A | Erythromycin Ethylsuccinate | 琥乙红霉素 | Erythromycin Ethylsuccinate是一种抗生素，有用于多种细菌感染的潜能，具有与青霉素类似或稍宽于青霉素的抗菌谱。 Erythromycin Ethylsuccinate 具有抗 HIV-1 病毒的活性。 |
| SJ-MA0352 | Salicylanilide | Salicylanilide 表现出广泛的生物学特性，包括通过抑制靶向 HIV-1 整合酶 (HIV-1 integrase) 或逆转录酶来抑制 HIV 病毒 (HIV virus) 的抗病毒效力。 | |
| SJ-MB0096 | Ditiocarb sodium | 二乙基二硫代氨基甲酸钠 | Ditiocarb sodium (Sodium diethyldithiocarbamate) 是一种铜试剂，与 Cu2+ 溶液反应，生成络合物，提高了铜置换沉淀速率。Sodium diethyldithiocarbamate 可降低 HIV 感染。 |
| SJ-MD0089 | 9-Aminoacridine | 9-氨基吖啶 | 9-Aminoacridine (Aminacrine) 是一种高度荧光染料, 用作局部消毒剂, 实验用作一种诱变剂, 细胞内pH指示剂。9-Aminoacridine 是一种有效的具有龋齿传播特性的抗菌剂。 |
| SJ-MX1340 | L-Cycloserine | L-环丝氨酸 | L-Cycloserine ((S)-4-Amino-3-isoxazolidone) 作用于大肠杆菌和各种动物大脑，不可逆地抑制 GABA 5'-磷酸吡哆醛氨基转移酶，这种作用具有时间依赖性，导致了γ-氨基丁酸 (GABA) 含量增高， GABA 在体内抑制性神经递质。 |
| SJ-MN0025 | Isochlorogenic acid A | 异绿原酸A |
Isochlorogenic acid A (3,5-Dicaffeoylquinic acid) 是一种二咖啡酰奎宁酸类化合物，与绿原酸属同分异构体，在中药金银花、忍冬藤、黑骨藤、菊花等天然植物含量较高。现已证实，异绿原酸A具有保肝抗炎、抗HBV、抑制大肠杆菌增殖等作用。 |
| SJ-MX1566 | CK-666 |
CK-666是一种Arp2/3复合体抑制剂，抑制HsArp2/3复合体。CK-666与Arp2/3复合体上的不同位点结合并抑制其成核肌动蛋白丝的能力。 |
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| SJ-MA0161 | Fostemsavir | Fostemsavir (BMS-663068) 是 BMS-626529 的原药，能结合 gp120，抑制 HIV-1 与细胞 CD4 受体的结合。 | |
| SJ-MX4043 | 5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride | 5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride (Hexamethylene amiloride)，是 amiloride 的衍生物，也是一种有效的 Na+/H+ 交换抑制剂，降低白血病细胞的细胞内 pH (pHi) 并诱导其凋亡。5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride (Hexamethylene amiloride) 也是一种 HIV-1 Vpu 病毒离子通道抑制剂，抑制培养在 L929 细胞中的小鼠肝炎病毒 (MHV) 复制和人冠状病毒 229E (HCoV229E) 复制，EC50 值分别为 3.91 μM 和 1.34 μM。 | |
| SJ-MN1174 | Limonin | 柠檬苦素 | Limonin为柑橘类水果中富含的三萜类化合物，具有抗病毒和抗肿瘤活性。 |
| SJ-MN1339 | Pentoxifylline | 己酮可可碱 | Pentoxifylline (BL-191) 是一种血液流变学改善剂。Pentoxifylline 是一种具有口服活性的，非选择性的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，具有免疫调节、抗炎、血液流变学改善、抗纤溶和抗增殖作用。Pentoxifylline 可用于研究周围血管疾病、脑血管疾病和其他一些涉及局部微循环缺陷的疾病。 |
| SJ-MN0696 | α-Lipoic Acid | α-硫辛酸 | α-Lipoic Acid 是一种抗氧化剂，是线粒体酶复合物的重要辅助因子。α-Lipoic Acid 可抑制 NF-κB 依赖性的 HIV-1 LTR 活化。α-Lipoic Acid 诱导内质网应激 (ERS) 介导的肝癌细胞凋亡 (apoptosis)。 |
| SJ-MA0069G | Tenofovir alafenamide hemifumarate | 替诺福韦艾拉酚胺半富马酸盐 |
Tenofovir alafenamide hemifumarate (GS-7340 hemifumarate) 是 Tenofovir 的前体，Tenofovir 是一种 HIV-1 核苷酸逆转录酶抑制剂。 |
| SJ-MX3596 | Lersivirine | Lersivirine (UK-453061) 是非核苷逆转录的抑制剂 (NNRTI; IC50=119 nM)，对 NNRTI 耐药病毒具有优异的抑制效果。Lersivirine 对野生型人类免疫缺陷病毒 (HIV) 和临床相关 NNRTI 耐药菌株显示出强大的抗逆转录病毒活性。 |
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