如咨询分子生物学试剂请点击www.sparkjade.com
请致电
400-694-7688
或联系
在线客服
| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| SJ-MX1546 | VU0238429 (M5 PAM) | VU 0238429 是 mAChR M5 的正变构调节剂，其 EC50 值为 1.16 μM。 | |
| SJ-MX2474 | Xanomeline | Xanomeline 作为一种有效的选择性毒蕈碱 1 型和 4 型 (M1/M4) 受体激动剂可增加神经元兴奋性。Xanomeline 可用于精神分裂症等神经障碍的研究。 | |
| SJ-MX2553 | Cevimeline | 西维美林 | Cevimeline (AF-102B) 是一种可穿过血脑屏障的、乙酰胆碱的奎尼丁衍生物，也是一种选择性的和口服活性的毒蕈碱型 M1 和 M3 受体激动剂。Cevimeline 可刺激唾液腺分泌，并可用作口干症的一种催涎剂。Cevimeline |
| SJ-MX2617 | Glycopyrrolate | 格隆溴铵 |
Glycopyrrolate (Glycopyrronium bromide) 是一种竞争性的抗痉挛药物和毒蕈碱拮抗剂，用于治疗一些胃肠道疾病。 |
| SJ-MX2648 | Mepenzolate bromide | 溴美喷酯；溴化甲哌佐酯 | Mepenzolate bromide 是一种有效的，具有口服活性的毒蕈碱受体拮抗剂，对 hM2R 和 hM3R 的 Ki 分别为 0.68 和 2.6 nM。Mepenzolate bromide 可用于抑制与肠易激综合征相关的胃肠道过度运动。Mepenzolate bromide 是一种 GPR109A 抑制剂. |
| SJ-MX2691 | Piperidolate | 二苯哌酯 | Piperidolate是一种抗胆碱剂，主要用于胃肠道平滑肌痉挛，抑制大鼠和狗的乙酰胆碱引起的肠痉挛。 |
| SJ-MX2698 | Procyclidine hydrochloride | 丙环定盐酸盐 |
Procyclidine (Tricyclamol, (±)-Procyclidine) hydrochloride 是一种有效的抗胆碱能试剂，毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂，也具有 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 拮抗剂的特性。可用作帕金森症以及 Soman 诱发的癫痫等相关精神疾病研究。 |
| SJ-MX2700 | Propantheline bromide | 溴丙胺太林 | Propantheline bromide 是一种抗毒蕈碱剂, 用于研究多汗症, 胃肠和膀胱痉挛, 及遗尿。 |
| SJ-MX2836 | Irsogladine maleate | 马来酸伊索拉定 | Irsogladine maleate 是PDE4抑制剂和毒蕈碱乙酰胆碱受体结合剂。Irsogladine maleate具有胃保护作用。 |
| SJ-MX1466 | L-Hyoscyamine | L-莨菪碱 |
L-Hyscyamine (Daturine) 是一种天然的植物托烷生物碱，是有效的，竞争性的毒蕈碱受体 (MR) 拮抗剂。L-Hyscyamine 是 Atropine的左旋异构体。 |
| SJ-MN1476 | Peimisine | 贝母辛 |
Peimisine (Ebeiensine) 是一种毒蕈碱 M 受体拮抗剂和血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。Peimisine 具有抗肿瘤、抗炎、抗高血压的活性。Peimisine 还兴奋 β 受体和拮抗内钙释放，促进 NO 释放，从而舒张气管平滑肌，达到平喘的作用。 |
| SJ-MX2921 | VU 0255035 | VU 0255035是M1毒蕈碱乙酰胆碱受体(mAChR)的高选择性拮抗剂(Ki=14.87 nM)。 | |
| SJ-MX3669 | Batefenterol |
Batefenterol (GSK961081;TD-5959) 是一种具有毒蕈碱（muscarinic）受体拮抗和β2-肾上腺素受体激动剂的双功能分子。GSK-961081对hM2（Ki = 1.4 nM）、hM3（Ki = 1.3 nM）和hβ2肾上腺素能受体（Ki = 3.7 nM）具有较高的亲和力。 |
|
| SJ-MX3792 | Deschloroclozapine | 氯氮平杂质 |
Deschloroclozapine 是氯氮平的代谢物，是一种高效的毒蕈碱 DREADDs 激动剂。Deschloroclozapine 对 DREADD 受体亚型 hM3Dq 和 hM4Di 结合 Ki 值分别为 6.3 和 4.2 nM。Deschloroclozapine 是一种有前途的 PET 示踪剂，可用于 DREADD 的影像学检查。 |
| SJ-MN2993 | Rhynchophylline E | 钩藤碱E |
Isopteropodine 是从 Uncaria tomentosa 分离得到的一种异育亨宾型辛吲哚生物碱，是 M1 型毒蕈碱乙酰胆碱 (muscarinic M1) 受体及 5-HT2 受体的正向调节剂。 |
| SJ-MX1520A | Atropine | 阿托品；阿妥品；阿托平；阿脱品 |
Atropine (Tropine tropate) 是一种竞争性的毒碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 拮抗剂，对 M1、M2、M3、M4 和 M5 的 IC50 分别为 2.22±0.60 nM、4.32±1.63 nM、4.16±1.04 nM、2.38±1.07 nM 和 3.39±1.16 nM。Atropine 可用于抗近视和心动过缓研究。 |
| SJ-MX5902 | JHU37152 | JHU37152 是一种有效和可透过血脑屏障的 DREADD 激动剂，对 hM3Dq 和 hM4Di DREADDs 的 EC50 值分别为 5 nM 和 0.5 nM。JHU37152 在小鼠脑组织中表现出来自 DREADDs 的选择性 [3H]Clozapine 置换作用，而不来自其他 Clozapine 结合部位。 | |
| SJ-MX5904 | JHU37160 | JHU37160 是一种有效和可透过血脑屏障的 DREADD 激动剂，对 hM3Dq 和 hM4Di DREADDs 的 EC50 值分别为 18.5 nM 和 0.2 nM。JHU37160 在小鼠脑组织中表现出来自 DREADDs 的选择性 [3H]Clozapine 置换作用，而不来自其他 Clozapine 结合部位。 | |
| SJ-MX6031 | W-84 dibromide | W-84 (dibromide) 是 M2-cholinoceptors 的强变构调节剂，它阻碍 [3H]N-methylscopolamine 解离。W-84 (dibromide) 能稳定胆碱能拮抗剂-受体复合物。W-84 (dibromide) 是一种非竞争性 毒蕈碱乙酰胆碱受体 拮抗剂，具有变构效应。W-84 (dibromide) 联合阿托品时，可有效地防止有机磷中毒。 | |
| SJ-BP0397 | α-Conotoxin M I | α-Conotoxin M I 是 mAChR 和 α1β1γδ nAChR 的选择性和有效的抑制剂，但对尼古丁刺激的多巴胺释放无影响。α-Conotoxin 毒素是一种小的、富含二硫的多肽，竞争性地抑制肌肉和神经元的尼古丁 AChR。 |
扫码关注公众号
