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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MX3771 | Asimadoline | 阿西马朵林 | Asimadoline (EMD-61753) 是一种口服有效的，选择性的，具有周边活性的 κ-opioid 激动剂，对豚鼠和人重组 κ-opioid 的 IC50s 分别为 5.6 nM 和 1.2 nM。Asimadoline 对血脑屏障的渗透性低，具有外周抗炎作用。Asimadoline 可改善糖尿病大鼠的异常性疼痛，并具有用于肠易激综合征 (IBS) 研究的潜力。 |
| SJ-BP0400 | DAMGO |
DAMGO 是一种选择性的μ-阿片受体 (μ-OPR) 激动剂，Kd 值为 3.46 nM。 |
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| SJ-MX6030 | BMS-986122 | BMS-986122 是一种选择性的、有效的 μ-阿片受体 (µ-OR) 正变构调节剂。BMS-986122 显示正构激动剂介导的 β-抑制蛋白募集、腺苷酸环化酶抑制和 G 蛋白活化的增强作用。BMS-986122 增强 DAMGO 介导的 [35S]GTPγS 在小鼠脑膜中的结合。 | |
| SJ-BP0329 | Dermorphin | 皮啡肽 | Dermorphin 是在两栖类皮肤中发现的一种天然七肽 μ-阿片受体 (MOR) 激动剂。Dermorphin 可用于抑制神经痛。 |
| SJ-MX6046 | Difelikefalin | Difelikefalin (CR-845; FE-202845) 是周边限制性的，选择性的 κ 阿片受体 (KOR) 激动剂。Difelikefalin 具有抗炎作用，并在慢性肾脏病等疾病中具有调节瘙痒的潜力。 | |
| SJ-MX3771A | Asimadoline hydrochloride | 阿西马朵林盐酸盐 | Asimadoline hydrochloride 是一种口服有效的，选择性的，具有周边活性的 κ-opioid 激动剂，对豚鼠和人重组 κ-opioid 的 IC50s 分别为 5.6 nM 和 1.2 nM。Asimadoline hydrochloride 对血脑屏障的渗透性低，具有外周抗炎作用。Asimadoline hydrochloride 可改善糖尿病大鼠的异常性疼痛，并具有用于肠易激综合征 (IBS) 研究的潜力。 |
| SJ-MX3974 | AR-M 1000390 hydrochloride | AR-M 1000390 hydrochloride是δ阿片受体的有效选择性激动剂，IC50值为0.87 nM。 | |
| SJ-MX3992 | LY2940094 tartrate |
LY2940094 (BTRX-246040) tartrate 是一种高效、可透过大脑的、选择性、口服的 NOP 受体拮抗剂，具有高亲和力 (Ki=0.105 nM) 和拮抗作用 (Kb=0.166 nM)。LY2940094 tartrate 可降低动物模型的自身给药酒精依赖。LY2940094 tartrate 可能用于治疗重性抑郁障碍和酒精中毒。 |
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| SJ-MX4400 | ADL-5859 |
ADL-5859 (compound 20) 是选择性的、具有口服活性的 δ opioid receptor (DOR) 激动剂，Ki 值为 0.84 nM，EC50 值为 20 nM。ADL-5859 对 hERG 具有抑制活性，IC50 值为 78 μM。ADL-5859 可用于痛觉的研究。 |
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| SJ-MX4614 | N-Desmethylclozapine | N-去甲基氯氮平 |
N-Desmethylclozapine 是Clozapine 的主要活性代谢产物，已知具有抗精神病作用。N-Desmethylclozapine 是一种有效的、变构的部分 M1 受体激动剂 (EC50=115 nM)，能通过 M1 受体激活增强海马 N-methyl-d-aspartate (NMDA) 受体电流。N-Desmethylclozapine 也是 δ-opioid 激动剂。部分激动剂，同时是有效的 5-HT 2 5-羟色胺受体拮抗剂。 |
| SJ-BP0279 | Nociceptin | 孤菲肽 |
Nociceptin 是一种十七肽，为 nociceptin 受体的内源性配体，具有缓解疼痛的作用。 |
| SJ-MN1607 | Corydaline | 紫堇碱 | Corydaline 是一种从 Corydalis yanhusuo 提取的异喹啉生物碱，是一种 AChE 抑制剂，IC50 为 226 µM。Corydaline 是一种 μ 阿片受体 (μ-opioid receptor, Ki 为 1.23 µM) 激动剂，可抑制肠道病毒 71 (EV71) 复制 (IC50 为 25.23 µM)。Corydaline 具有抗血管生成，抗过敏，胃排空和抗伤害感受的作用。 |
| SJ-MX4804 | PZM21 |
PZM21 是高效选择性的 μ opioid 受体激动剂，EC50 值为 1.8 nM。 |
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| SJ-MX3992A | LY2940094 |
LY2940094 (BTRX-246040) 是一种高效、可透过大脑的、选择性、口服的 NOP 受体拮抗剂，具有高亲和力 (Ki=0.105 nM) 和拮抗作用 (Kb=0.166 nM)。LY2940094 可降低动物模型的自身给药酒精依赖。LY2940094 可能用于治疗重性抑郁障碍和酒精中毒。 |
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| SJ-BP0201 | [D-Ala2]leucine-enkephalin | [D-Ala2]leucine-enkephalin 是一种 &delta；阿片类 (delta opioid) 激动剂，是一种能长效抗降解的亮氨酸脑非肽。 | |
| SJ-MX9087 | SR17018 | SR17018 是一种 mu 型阿片受体 (mu-opioid-receptor) 激动剂，能够与 GTPγS 结合，EC50 值为 97 nM。 | |
| SJ-MX9231 | TAN-67 dihydrobromide | TAN-67 (SB-205607) dihydrobromide 是一种有效的选择性非肽类 δ-阿片受体 (δ-opioid receptor) 激动剂，Ki 值为 0.647 nM。TAN-67 dihydrobromide 具有神经保护作用。TAN-67 dihydrobromide 可用于缺血性脑卒中的研究。 | |
| SJ-MX9248 | Norbinaltorphimine dihydrochloride | Norbinaltorphimine dihydrochloride 是一种有效的和选择性的κ阿片受体 (&kappa；opioid receptor) 拮抗剂。 | |
| SJ-MX6696 | SNC80 | SNC80 (NIH 10815) 是一种有效的，高度选择性的非肽类 δ 阿片 (δ-opioid) 受体激动剂，Ki 为1.78 nM，IC50 为 2.73 nM。SNC80 还以 EC50 为 52.8 nM 来选择性激活 HEK293 细胞中的 μ-δ 异聚体。SNC80 具有抗伤害性，抗痛觉过敏和抗抑郁样作用，并可用于多种头痛症的研究。 | |
| SJ-BP0419 | Endomorphin 1 | 内吗啡肽 1 | Endomorphin 1，一种高度选择性的高亲和力μ-opioid受体激动剂 ， 对kappa3结合位点具有高亲和力 ，Ki为 20 到 30 nM 之间。 |
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