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SJ-BP0231A Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55), mouse, rat acetate

Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55), mouse, rat acetate 是来自人髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)的截短肽。MOG是免疫球蛋白超家族的成员,仅在中枢神经系统中表达。在人多发性硬化的小鼠和大鼠模型中,MOG负责诱导实验性自身免疫性脑脊髓炎。对髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)的体液免疫可能参与多发性硬化(MS)的发病机制。

SJ-BP0231B Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55), mouse, rat TFA

Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55), mouse, rat (MOG (35-55)) TFA 是中枢神经鞘的一个次要成分。Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55), mouse, rat TFA 有致脑炎活性,诱导 T 细胞增殖。Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55), mouse, rat TFA 诱导 Th1 细胞因子反应以及相对高水平的 IgG 抗体产生。Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Peptide (35-55), mouse, rat TFA 引发复发缓解性神经系统疾病,伴有广泛的斑块样脱髓鞘。

SJ-MX5835 (RS)-(Tetrazol-5-yl)glycine

(RS)-(Tetrazol-5-yl)glycine (D,L-(tetrazol-5-yl)glycine) 是一种高效且选择性的 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体激动剂。(RS)-(Tetrazol-5-yl)glycine 对 GluN1/GluN2D 和 GluN1/GluN2A 的 EC50 分别为 99 nM,1.7 μM。(RS)-(Tetrazol-5-yl)glycine 诱导小鼠癫痫发作反应和 Fos。

SJ-MX0675 Memantine hydrochloride 盐酸美金刚

Memantine hydrochloride (D-145 hydrochloride) 是一种温和的 NMDA 受体 (NMDA receptor) 非竞争性拮抗剂,(体外IC50 = 0.5 ~ 1.5 μM),与离子通道位点结合。 Memantine hydrochloride 还能够抑制 CYP2B6 和 CYP2D6,Ki值分别为0.51 μM和84.4 μM。

SJ-MX2502 Eliprodil 依利罗地

Eliprodil (SL-820715) 是NR2B-NMDA受体高效选择性抑制剂,IC50值1 μM,对NR2A-和NR2C-NMDA受体作用弱。Eliprodil 是一种神经保护剂。

SJ-MX2510 Aniracetam 茴拉西坦

Aniracetam (Ro 13-5057) 是一种具有口服活性神经保护剂,具有益智活性。Aniracetam 增强了大鼠海马体切片 CA1 区离子转变 quisqualate (iQA) 反应。Aniracetam 还增强了 Schaffer 旁系联合突触的兴奋性突触后电位 (EPSPs)。Aniracetam 可预防高碳酸血症模型大鼠 CO2 所致的习得障碍。Aniracetam 可用于研究脑功能障碍。

SJ-MX2550 Flupirtine 氟吡啶

Flupirtine (D 9998)是一种中枢作用的非阿片类镇痛药,是一种选择性神经元钾通道开放剂,也具有NMDA受体拮抗剂的特性。

SJ-MX2589 DNQX 二硝基喹酮

DNQX (FG 9041) 是一种喹恶啉衍生物,是一种选择性、强竞争性的非 NMDA 谷氨酸受体 (non-NMDA glutamate receptor) 拮抗剂 ,对 AMPA、kainate 和 NMDA 受体的 IC50 分别为 0.5、2 和 40 μM。

SJ-MX2649 Mephenesin 甲酚甘油醚

Mephenesin是一种NMDA受体拮抗剂, Mephenesin是一种中枢性肌松弛剂,作用时间短,可作为马钱子碱中毒的解毒剂。

SJ-MX2698 Procyclidine hydrochloride 丙环定盐酸盐

 Procyclidine (Tricyclamol, (±)-Procyclidine) hydrochloride 是一种有效的抗胆碱能试剂,毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂,也具有 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 拮抗剂的特性。可用作帕金森症以及 Soman 诱发的癫痫等相关精神疾病研究。

SJ-MX2711 (S)-Willardiine 尿嘧啶基丙氨酸 (S)-Willardiine是AMPA/kainate受体有效激动剂,EC50值为44.8uM。
SJ-MX3274 Bupivacaine 丁吡卡因

Bupivacaine 是一种 NMDA 受体抑制剂。Bupivacaine 可以阻断钠、L-钙和钾通道。Bupivacaine 有效阻断 SCN5A 通道,IC50 为 69.5 μM。Bupivacaine 可用于慢性疼痛的研究。

 

SJ-MX3547 Fanapanel Fanapanel (ZK200775) 是高选择性 AMPA 拮抗剂。
SJ-MX3661 Isoxsuprine hydrochloride 异舒普林盐酸盐

Isoxsuprine hydrochloride 是一种β2肾上腺素能激动剂和N-methyl-D-aspartate (NMDA) 受体拮抗剂,Isoxsuprine hydrochloride 对于子宫肌层和胎盘的 β 肾上腺素受体的 Ki 值分别为 13.65 μM 和 3.48 μM。Isoxsuprine hydrochloride 影响血管平滑肌,导致外周血管扩张。异舒普还能松弛子宫平滑肌,可提高脐动脉的血流量。

SJ-MN0787 Transcrocetin 藏红花酸 Transcrocetin 从藏红花 (Crocus sativus L.) 中提取的,是一种可透过血脑屏障的,高亲和力的 NMDA 受体拮抗剂。
SJ-MX2550A Flupirtine maleate 氟吡啶马来酸

Flupirtine maleate 是一种中枢作用的非阿片类镇痛药,是一种选择性神经元钾通道开放剂,也具有NMDA受体拮抗剂的特性。

SJ-MX3921 LY-404187

LY404187是AMPA受体的选择性、强效和中枢活性正变构调节剂。作用于 GluR1i,GluR2i,GluR2o,GluR3i 和 GluR4i 的 EC50 值分别为 5.65、0.15、1.44、1.66 和 0.21 µM。LY-404187 有潜力用于许多精神疾病和神经退行性疾病的研究。

SJ-MX4182 JNJ-61432059

JNJ-61432059 是具有口服活性的、选择性的 AMPAR (α-amino-3-hydroxy-5-methylisoxazole-4-propionate receptors)  的负向调节剂,其对 GluA1/γ-8 的 pIC50 值为9.7。在老鼠的海马体中显示出具有时间和剂量依赖性的AMPA 受体占用情况,在角膜点燃癫痫动物模型中显示出较强的保护作用。

SJ-MX4191 Philanthotoxin 74 dihydrochloride Philanthotoxin 74 dihydrochloride (PhTx 74) 是 AMPAR 的拮抗剂; 抑制 GluR3 和 GluR1 的 IC50 值分别为263和296 nM。
SJ-MX4255 6-Methoxy-2-naphthoic acid 6-甲氧基-2-萘甲酸 6-Methoxy-2-naphthoic acid 是一个 NMDA 受体调节剂来自专利 WO 2012019106 A2。