01080M,010C0Z,010E0μ,0D04
Aniracetam
目录号 : SJ-MX2510 别名 : Ro 13-5057 中文名称 : 茴拉西坦 纯度:98.92%

Aniracetam (Ro 13-5057) 是一种具有口服活性神经保护剂,具有益智活性。Aniracetam 增强了大鼠海马体切片 CA1 区离子转变 quisqualate (iQA) 反应。Aniracetam 还增强了 Schaffer 旁系联合突触的兴奋性突触后电位 (EPSPs)。Aniracetam 可预防高碳酸血症模型大鼠 CO2 所致的习得障碍。Aniracetam 可用于研究脑功能障碍。

CAS No. :72432-10-1
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规格 价格 货期
500 mg ¥  415.00
1 g ¥  580.00
5 g ¥  1995.00
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Cas No.
72432-10-1
分子式
C12H13NO3
分子量
219.24
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
生物活性

Aniracetam (Ro 13-5057) 是一种具有口服活性神经保护剂,具有益智活性。Aniracetam 增强了大鼠海马体切片 CA1 区离子转变 quisqualate (iQA) 反应。Aniracetam 还增强了 Schaffer 旁系联合突触的兴奋性突触后电位 (EPSPs)。Aniracetam 可预防高碳酸血症模型大鼠 CO2 所致的习得障碍。Aniracetam 可用于研究脑功能障碍。

相关靶点
nAChR;iGluR
作用通路

Membrane Transporter/Ion Channel;Neuronal Signaling

应用领域
神经科学
体外研究 (In Vitro)

Aniracetam 浓度依赖性地抵消 glutsmate-,kainate- 和 α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid 诱发的细胞死亡。在小脑颗粒细胞的原代培养中,通过不同浓度的 quisqualate 和 trans-1-aminocyclopentane-1, 3-dicarboxylate 极大地促进了神经保护反应的实现 [1]

在小脑颗粒细胞的原代培养中,Aniracetam 增强 mGluR-coupled 刺激的磷脂酶 C [1]

体内研究 (In Vivo)

Aniracetam (1 mM;30-75 分钟) 可以增强 iQA 受体,对大鼠原生突触传递产生显著的促进作用 [2]

Aniracetam (10-100 mg/kg;口服;单剂量) 可防止 CO诱导的大鼠 (100-120 g;纯二氧化碳引起的高碳酸血症) 的习得记忆障碍 [3]

参考文献

[1]. Pizzi M, et al. Attenuation of excitatory amino acid toxicity by metabotropic glutamate receptor agonists and aniracetam in primary cultures of cerebellar granule cells. J Neurochem. 1993 Aug;61(2):683-9.  

[2]. Ito I, et al. Allosteric potentiation of quisqualate receptors by a nootropic drug aniracetam. J Physiol. 1990 May;424:533-43. 

[3]. Cumin R, et al. Effects of the novel compound aniracetam (Ro 13-5057) upon impaired learning and memory in rodents. Psychopharmacology (Berl). 1982;78(2):104-11. 

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
44 mg/mL (200.69 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.5612 mL 22.8061 mL 45.6121 mL
5 mM 0.9122 mL 4.5612 mL 9.1224 mL
10 mM 0.4561 mL 2.2806 mL 4.5612 mL
50 mM 0.0912 mL 0.4561 mL 0.9122 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 98.92%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。