Tamsulosin ((R)-(-)-YM12617 free base) 是一种口服活性的 α₁ 肾上腺素能受体 (α₁-adrenergic receptor) 拮抗剂。Tamsulosin 诱导凋亡 (Apoptosis)。Tamsulosin 常用于前列腺增生的研究。在动物模型中，Tamsulosin 可减缓腹主动脉瘤的生长、抑制炎症。

Bafetinib 是一种具有口服活性的 Lyn/Bcr-Abl 酪氨酸激酶抑制剂。Bafetinib 通过 Bcl-2 家族调节的内在凋亡途径增强几种促凋亡的 Bcl-2 同源性 (BH) 3-纯蛋白 (Bim、Bad、Bmf 和 Bik) 的活性，并诱导 Ph+ 白血病细胞凋亡。Bafetinib 具有抗肿瘤活性。

Ginkgolic acid C17:1 是一种脂肪酸合酶 (FAS) 抑制剂，IC50 为 10.5 µM。Ginkgolic acid C17:1 通过抑制 STAT3 的磷酸化，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，发挥抗肿瘤的活性。Ginkgolic acid C17:1 可阻断 S-RBD 与 ACE2 的相互作用，具有抗 SARS-CoV-2-S 假病毒的活性。Ginkgolic acid C17:1 可抑制肠出血性大肠杆菌和金黄色葡萄球菌生物膜的形成。

Ixabepilone (BMS-247550) 是一种可口服的 microtubule 抑制剂，能够与微管蛋白结合，促进微管蛋白的聚合和微管的稳定，因此使细胞停滞在 G2-M 期，诱导细胞凋亡。

Idarubicin hydrochloride 是一种蒽环类抗白血病药物。它抑制拓扑异构酶 II，干扰 DNA 复制和 RNA 转录。Idarubicin hydrochloride 还抑制细菌和酵母菌的生长。Idarubicin 可诱导 mTOR 依赖的细胞毒素的自噬。

Bavachalcone 是有效的凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Bavachalcone 通过促进 HepG2 细胞的自噬 (autophagy) 和凋亡发挥抗癌活性。Bavachalcone 通过 NF-κB 通路发挥抗神经炎症和抗抑郁的作用。Bavachalcone 通过干扰 ERK 和 Akt 信号通路以及 c-Fos 和 NFATc1 的表达抑制破骨细胞的发生。Bavachalcone 在体外对杆状病毒表达的 BACE-1 有显著的抑制作用。

Rottlerin 是可从 Mallotus Philippinensis 中的到的一种天然产物， 是 PKC 的一个特异性抑制剂，其对 PKCδ 的 IC50 值为 3-6 μM， PKCα，β，γ 的为 30-42 μM，PKCε，η，ζ 为 80-100 μM。Rottlerin 可作为线粒体直接解偶联剂，通过编写那个 mTOR1 上游的信号级联刺激自噬。Rottlerin 通过活化 caspase 3 诱导细胞凋亡。Rottlerin 抑制 HIV-1 整合和狂犬病病毒 (RABV) 感染。

Ginkgetin 是一种从银杏叶中分离得到的双黄酮。Ginkgetin 具有抗肿瘤，抗炎，神经保护，抗真菌的作用。Ginkgetin 也是一种有效的 Wnt 信号抑制剂，IC50 值为 5.92 mM。

Decursin ((+)-Decursin) 是一种细胞毒性剂，是一种来自 Angelica gigas 根的有效蛋白激酶 C (protein kinase C，PKC) 激活剂。Decursin 通过下调 CXCR7 表达来抑制胃癌中的肿瘤生长，迁移和侵袭。Decursin 通过 Hippo/YAP 信号通路抑制 HepG2 细胞的生长。Decursin可以抑制 PIN1 的活性。

Isoacteoside 是天然产物，能显著地抑制糖基化终产物的形成。Isoacteoside 调节 AKT/PI3K/m-TOR/NF-κB 信号通路，诱导 OVCAR-3 细胞凋亡 (apoptosis)。Isoacteoside 具有抗肿瘤、抗炎、抗肥胖和神经保护作用。

Oxypeucedanin 是从 Angelica dahurica 中分离出来的呋喃香豆素衍生物。Oxypeucedanin 是一种选择性的开放通道阻滞剂，可抑制 hKv1.5 通道电流，IC50 值为 76 nM。Oxypeucedanin 延长心脏动作电位持续时间 (APD)，是一种潜在的抗心律失常试剂。Oxypeucedanin 通过抑制癌细胞迁移来诱导细胞凋亡 (apoptosis )。

Hinokiflavone 是从植物中提取的一种新的 pre-mRNA splicing 活性调节剂，具有抗炎，抗肿瘤和抗病毒活性。Hinokiflavone 也是基质金属蛋白酶 (MMPs) 的有效抑制剂。Hinokiflavone 通过抑制酪蛋白溶酶 P (ClpP) 减弱耐 Methicillin 的 Staphylococcus aureus 的毒力，其 IC50 值为 34.36 mg/mL。Hinokiflavone 通过活性氧-线粒体介导的凋亡途径诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制肿瘤细胞的迁移和侵袭。Hinokiflavone 是一种 SUMO protease 抑制剂，可抑制 sentrin 特异性蛋白酶 1 (SENP1) 的活性。

Senkyunolide A 是从 Ligusticum chuanxiong Hort 中分离得到的，具有细胞保护和抗增殖活性及抗肿瘤活性。Senkyunolide A 是一种口服有效的苯酞类化合物。Senkyunolide A 能抑制肿瘤细胞的增殖，具有抗癌活性。Senkyunolide A 可通过 NLRP3 信号通路抑制骨关节炎的进展。Senkyunolide A 通过调节蛋白磷酸酶 2A 和 α-突触核蛋白信号通路，保护神经细胞免受皮质酮诱导的凋亡 (apoptosis)。Senkyunolide A 可抑制动脉粥样硬化诊断生物标志物 CD137 的表达。

Hirsutine 是一种 Uncaria rhynchophylla 的吲哚生物碱，具有抗癌活性。Hirsutine 诱导细胞凋亡，是一种有效的 Dengue virus 抑制剂，具有低毒性。

FDW028 是一种强效、高选择性的 FUT8 抑制剂。FUT8 通过伴侣介导的自噬 (CMA) 途径去聚焦化和促进 B7-H3 的溶酶体降解，显示出强大的抗肿瘤活性。FUT8 可用于转移性结直肠癌 (mCRC) 的研究。

Tamarixetin (4'-O-Methyl Quercetin) 是一种具有口服活性的槲皮素的天然黄酮类衍生物和酪蛋白溶解蛋白酶 (ClpP) 抑制剂，具有抗炎抗氧化、抗肿瘤的作用。Tamarixetin 抑制 ClpP 对荧光底物 Suc-LY-AMC 的水解活性，IC50 为 49.73 μM，可用于金黄色葡萄球菌感染方面的研究。Tamarixetin 抑制肿瘤细胞生长，诱导凋亡 (apoptosis) 和细胞周期阻滞。Tamarixetin 通过抑制 NFAT 和 AKT 通路防止心肌肥厚。

Benazepril (CGS14824A free base) 是具有口服活性的血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂，能够减少血管紧张素 II 的生成。Benazepril 可抑制氧化应激，通过 PI3K/Akt 信号通路抑制细胞凋亡 (apoptosis)。此外，Benazepril 能有效改善糖尿病肾病并减少蛋白尿。Benazepril 可用于高血压、心力衰竭和糖尿病肾病等的研究。

Nigericin 是一种抗生素 (antibiotic)，源自 Streptomyces hygroscopicus，充当 K⁺/H⁺ 离子载体 (K⁺/H⁺ ionophore)，促进 K⁺/H⁺ 跨线粒体膜交换。Nigericin 通过降低细胞内 pH (pHi) 和 Wnt/β-catenin 通路信号而显示出良好的抗癌活性。Nigericin 在 TNBC 中通过 caspase 1/GSDMD 途径诱导细胞焦亡 (pyroptosis)。

KSQ-4279 (USP1-IN-1) 是一种有效的、一流的、高选择性的 USP1 抑制剂。KSQ-4279 显示出抗癌作用。

Nesuparib (JPI-547) 是一种具有口服活性的 PARP 1/2 和 Tankyrase 1/2 抑制剂，参与 Wnt/β-catenin 通路。Nesuparib 可诱导细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)，具有抗肿瘤的活性。Nesuparib 可用于癌症、神经系统疾病和心血管疾病的研究。