Ixabepilone (BMS-247550) 是一种可口服的 microtubule 抑制剂，能够与微管蛋白结合，促进微管蛋白的聚合和微管的稳定，因此使细胞停滞在 G2-M 期，诱导细胞凋亡。
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| Cas No. |
219989-84-1
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| 分子式 |
C27H42N2O5S
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| 分子量 |
506.70
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
Ixabepilone (BMS-247550) 是一种可口服的 microtubule 抑制剂，能够与微管蛋白结合，促进微管蛋白的聚合和微管的稳定，因此使细胞停滞在 G2-M 期，诱导细胞凋亡。 |
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| 相关靶点 |
Microtubule/Tubulin；Apoptosis；Bacterial
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| 作用通路 |
Cell Cycle/DNA Damage；Cytoskeletal Signaling；Apoptosis；Anti-infection
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| 应用领域 |
肿瘤
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| 体外研究 (In Vitro) |
BMS-247550 是一种高效的细胞毒剂，能够在低纳摩尔浓度下杀死癌细胞，并保留其对天然对紫杉醇不敏感或已对紫杉醇产生耐药性的人类癌症的抗肿瘤活性 [1]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
BMS-247550 在对紫杉醇耐药和敏感的肿瘤中表现出优于紫杉醇的抗肿瘤活性。BMS-247550 在本研究中评估的所有五种紫杉醇耐药肿瘤中比紫杉醇更有效：临床衍生的紫杉醇耐药 Pat-7 卵巢癌，由于微管蛋白对紫杉醇耐药的 A2780Tax 卵巢癌突变、HCT116/VM46 MDR 结肠癌、临床衍生的紫杉醇耐药 Pat-21 乳腺癌和小鼠纤维肉瘤 M5076。针对三种对紫杉醇敏感的人肿瘤异种移植物，BMS-247550 产生与紫杉醇相当的抗肿瘤活性：A2780 人卵巢癌、HCT116 和 LS174T 人结肠癌 [1]。 |
| 参考文献 |
| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
100 mg/mL (197.35 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.9736 mL | 9.8678 mL | 19.7355 mL | |
| 5 mM | 0.3947 mL | 1.9736 mL | 3.9471 mL | |
| 10 mM | 0.1974 mL | 0.9868 mL | 1.9736 mL | |
| 50 mM | 0.0395 mL | 0.1974 mL | 0.3947 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
COA
鲁公网安备37011202002432号