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Hinokiflavone
目录号 : SJ-MN0934 中文名称 : 扁柏双黄酮 纯度:98.94%

Hinokiflavone 是从植物中提取的一种新的 pre-mRNA splicing 活性调节剂,具有抗炎,抗肿瘤和抗病毒活性。Hinokiflavone 也是基质金属蛋白酶 (MMPs) 的有效抑制剂。Hinokiflavone 通过抑制酪蛋白溶酶 P (ClpP) 减弱耐 Methicillin 的 Staphylococcus aureus 的毒力,其 IC50 值为 34.36 mg/mL。Hinokiflavone 通过活性氧-线粒体介导的凋亡途径诱导细胞凋亡 (apoptosis),并抑制肿瘤细胞的迁移和侵袭。Hinokiflavone 是一种 SUMO protease 抑制剂,可抑制 sentrin 特异性蛋白酶 1 (SENP1) 的活性。

CAS No. :19202-36-9
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
1 mg ¥  320.00
5 mg ¥  940.00
10 mg ¥  1420.00
25 mg ¥  2450.00

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
19202-36-9
分子式
C30H18O10
分子量
538.46
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Hinokiflavone 是从植物中提取的一种新的 pre-mRNA splicing 活性调节剂,具有抗炎,抗肿瘤和抗病毒活性。Hinokiflavone 也是基质金属蛋白酶 (MMPs) 的有效抑制剂。Hinokiflavone 通过抑制酪蛋白溶酶 P (ClpP) 减弱耐 Methicillin 的 Staphylococcus aureus 的毒力,其 IC50 值为 34.36 mg/mL。Hinokiflavone 通过活性氧-线粒体介导的凋亡途径诱导细胞凋亡 (apoptosis),并抑制肿瘤细胞的迁移和侵袭。Hinokiflavone 是一种 SUMO protease 抑制剂,可抑制 sentrin 特异性蛋白酶 1 (SENP1) 的活性。

相关靶点
Apoptosis;MMP;ClpP
作用通路
Apoptosis;Metabolic Enzyme/Protease;Cell Cycle/DNA Damage
产品类别
天然产物
应用领域
感染;免疫/炎症;肿瘤
体外研究 (In Vitro)

Hinokiflavone (500 μM, 90 分钟) 在体外抑制腺病毒和 HPV18E6 的 pre-mRNA 的剪接,对 pre-mRNA 剪接的抑制作用强于 Isoginkgetin [1]
Hinokiflavone (0-30 μM, 24 小时) 在 HEK 293 细胞中诱导细胞周期阻滞或最终细胞死亡,并通过抑制 sentrin 特异性蛋白酶1 (SENP1) 活性增加 SUMOylated 蛋白水平 [1]
Hinokiflavone (0-40 μM, 24 小时) 抑制结直肠肿瘤细胞增殖、细胞迁移和侵袭能力,但能通过线粒体介导的凋亡途径促进细胞凋亡 (Apoptosis) [2]
Hinokiflavone (0-128 μg/mL, 24 小时) 通过与酪蛋白溶酶 (ClpP) 直接作用降低 staphylococcus aureus 毒力因子的表达 [3]

体内研究 (In Vivo)

Hinokiflavone (25 或 50 mg/kg,腹腔注射, 每天 1 次,连用 24 天) 在 CT26 肿瘤小鼠中通过抑制肿瘤增殖,转移和诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 来具有抗肿瘤活性 [2]
Hinokiflavone (100 mg/kg, 皮下注射, 每 12 小时注射, 持续 96 小时) 通过提高小鼠存活率显示出对肺炎感染的保护作用 [3]

参考文献

[1]. Pawellek A, et al. Characterisation of the biflavonoid hinokiflavone as a pre-mRNA splicing modulator that inhibits SENP. Elife. 2017 Sep 8;6. pii: e27402. 

[2]. Zhou J, et al. Antitumor activity in colorectal cancer induced by hinokiflavone. J Gastroenterol Hepatol. 2019 Sep;34(9):1571-1580. 

[3]. Kong X, et al. Hinokiflavone Attenuates the Virulence of Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus by Targeting Caseinolytic Protease P. Antimicrob Agents Chemother. 2022 Aug 16;66(8):e0024022.  

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
100 mg/mL (185.71 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.8571 mL 9.2857 mL 18.5715 mL
5 mM 0.3714 mL 1.8571 mL 3.7143 mL
10 mM 0.1857 mL 0.9286 mL 1.8571 mL
50 mM 0.0371 mL 0.1857 mL 0.3714 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 98.94%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。