FDW028 是一种强效、高选择性的 FUT8 抑制剂。FUT8 通过伴侣介导的自噬 (CMA) 途径去聚焦化和促进 B7-H3 的溶酶体降解，显示出强大的抗肿瘤活性。FUT8 可用于转移性结直肠癌 (mCRC) 的研究。
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 300.00 | |
| 5 mg | ¥ 700.00 | |
| 10 mg | ¥ 1040.00 | |
| 25 mg | ¥ 1780.00 | |
| 50 mg | 咨询 | |
| 10 mM * 1 mL in DMSO | ¥ 760.00 |
| Cas No. |
2768426-49-7
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|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C22H24N6O
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| 分子量 |
388.47
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
FDW028 是一种强效、高选择性的 FUT8 抑制剂。FUT8 通过伴侣介导的自噬 (CMA) 途径去聚焦化和促进 B7-H3 的溶酶体降解，显示出强大的抗肿瘤活性。FUT8 可用于转移性结直肠癌 (mCRC) 的研究。 |
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| 相关靶点 |
Autophagy；Akt；mTOR
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| 作用通路 |
PI3K/Akt/mTOR；Autophagy
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| 应用领域 |
肿瘤
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| 体外研究 (In Vitro) |
FDW028 (50 μM；72 小时) 可促进 B7-H3 的去岩藻糖基化及其溶酶体降解，并可抑制 AKT/MTOR 信号通路 [1]。 FDW028 (50 μM；72 小时) 可促进 B7-H3 与 LAMP1 的共定位，促进 B7-H3 的溶酶体降解 [1]。 FDW028 (0.2–100 μM；72 小时) 可显著抑制 SW480 和 HCT-8 细胞的增殖，IC50 分别为 5.95 μM 和 23.78 μM [1]。 FDW028 (50 μM；72 小时) 可显著抑制 SW480 和 HCT-8 细胞的迁移 [1]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
FDW028 (10 或 20 mg/kg；静脉注射；每隔一天一次) 在 SW480 异种移植瘤小鼠模型中具有显著抗肿瘤活性 [1]。 FDW028 (20 mg/kg；静脉注射；每隔一天一次) 在 Mc38 肺转移模型中显著提升小鼠存活率 [1]。 |
| 参考文献 |
| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
12.5 mg/mL (32.18 mM) 50℃水浴；超声
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.5742 mL | 12.8710 mL | 25.7420 mL | |
| 5 mM | 0.5148 mL | 2.5742 mL | 5.1484 mL | |
| 10 mM | 0.2574 mL | 1.2871 mL | 2.5742 mL | |
| 50 mM | 0.0515 mL | 0.2574 mL | 0.5148 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
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