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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MN0366 | Cepharanthine | 千金藤素，千金藤碱 |
Cepharanthine 是从 Stephania cepharantha Hayata 中提取的生物碱，具有抗炎、抗氧化作用。Cepharanthine 具有抗严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (抗 SARS-CoV-2) 活性。Cepharanthine 对病毒增殖有良好的抑制作用，其中 IC50 和 IC90 值为 1.90 µM 和 4.46 µM。Cepharanthine 能减轻肢体缺血再灌注 (I/R) 引起的肌肉和肾脏损伤。Cepharanthine 具有抗 HIV，SARS-CoV，human T-lymphotropic virus (HTLV) 和 hepatitis B virus (HBV) 的功效。Cepharanthine 还能有效逆转 K562 细胞中 P-gp 介导的多重耐药性，并增强异种移植小鼠模型中抗癌药物的敏感性。Cepharanthine 对人肝细胞色素 P450 酶 CYP3A4，CYP2E1 和 CYP2C9具有抑制作用。Cepharanthine 具有抗肿瘤、抗炎和镇痛效果。 |
| SJ-MN0564 | Punicalagin | 安石榴甙 |
Punicalagin 是一种从 Punica granatum L. 或 Terminalia catappa L. 的叶子中分离的多酚成分。Punicalagin 是一种可逆且非竞争性的 3CLpro 抑制剂，在体外可抑制 SARS-CoV-2 复制。Punicalagin 是一种抗乙型肝炎病毒 (HBV) 药物，具有抗氧化，抗炎和抗癌作用。Punicalagin 有潜力用于 COVID-19 的研究。 |
| SJ-MX0327 | Brequinar | 布喹那 |
Brequinar (DUP785，NSC 368390) 是线粒体二氢乳清酸脱氢酶 (dihydroorotate dehydrogenase，DHODH) 的有效抑制剂，在体外 IC50 值为 5.2 nM。Brequinar 也是一种广谱的抗病毒剂，同时具有抗 SARS2 的活性。 |
| SJ-MN0046 | Thapsigargin | 毒胡萝卜素 |
Thapsigargin (TG) 是一种非竞争性、细胞膜渗透性的肌/内质网 Ca2+-ATP 酶 (sarco/endoplasmic reticulum Ca2+ ATPase，SERCAs) 介导的钙离子转运抑制剂 (IC50 具有细胞类型依赖性，范围约为 2-80 nM)。Thapsigargin 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗肿瘤的功效。Thapsigargin 能有效抑制不同细胞类型的冠状病毒 (HCoV-229E、MERS-CoV 和 SARS-CoV-2) 复制。 |
| SJ-BP0042 | Enoxaparin sodium | 依诺肝素钠 |
Enoxaparin sodium 是一种低分子肝素 (LMWH) 衍生物。Enoxaparin sodium 通过抗凝血酶 III 发挥其抗凝血 (anticoagulant) 活性，抗凝血酶 III 是一种内源性 Xa 因子和凝血酶 IIa (thrombin IIa) 的抑制剂。Enoxaparin sodium 可通过抗氧化 (antioxidant) 和抗炎 (anti-inflammatory) 作用保护大鼠海马区免受 TBI 损伤。Enoxaparin sodium 可用于深静脉血栓形成 (DVT)、肺栓塞、外伤性脑损伤 (TBI) 和 COVID-19 的研究。本产品属于细胞培养级。 |
| SJ-MN0207 | Emodin | 大黄素 |
Emodin (Frangula emodin) 是一种蒽醌衍生物，是一种抗 SARS-CoV 化合物。Emodin 阻断 SARS 冠状病毒刺突蛋白和血管紧张素转化酶 2 (ACE2) 的相互作用。Emodin 抑制酪蛋白激酶 2 (CK2)。 具有抗炎和抗癌作用。Emodin 还是一种有效的选择性 11β-HSD1 抑制剂，对人和小鼠 11β-HSD1 的 IC50 分别为 186 和 86 nM。Emodin 可改善饮食诱导的肥胖小鼠的代谢紊乱。 |
| SJ-MA0029 | Nirmatrelvir (PF-07321332) | 奈玛特韦 |
Nirmatrelvir (PF-07321332) 是一种有效的口服活性 SARS-CoV 3CLPRO 可逆共价抑制剂，Ki 为 3.11 nM。Nirmatrelvir (PF-07321332) 直接与酶的催化半胱氨酸 (Cys145) 残基结合，抑制 SARS-CoV-2 蛋白以阻止病毒复制，可用于 COVID-19 研究。 |
| SJ-MX0495 | Aloxistatin (E64d) | 阿洛司他丁 |
Aloxistatin (E64d) 是一种不可逆的膜透过性广谱半胱氨酸蛋白酶 (cysteine protease) 抑制剂，它抑制完整溶酶体和细胞中的组织蛋白酶 (cathepsin) B 和 L，具有抑制血小板聚集的活性。Aloxistatin (E64d) 可以抑制 MERS-CoV 和 SARS-CoV-2 病毒颗粒的细胞入侵。 |
| SJ-MX0859 | Auranofin | 金诺芬；醋硫葡金 |
Auranofin (Ridaura, SKF-39162) 是一种硫氧还蛋白还原酶（thioredoxin reductase, TrxR) 的抑制剂，IC50 为 0.2 μM，Auranofin 可通过抑制 TrxR， 有效诱导线粒体膜通透性转变。Auranofin 表现出抗 SARS-CoV21 的抗病毒活性，对猴肾 Vero E6 细胞的 CC50 为 4.2 μM。Auranofin 是一种 FDA 批准的含金化合物，用于治疗类风湿关节炎。 |
| SJ-MX1712 | Probenecid | 丙磺舒 |
Probenecid 是一种有效的选择性瞬时受体电位香草酸受体通道 2 (TRPV2) 激动剂。Probenecid 抑制 pannexin 1 通道。Probenecid 还能够显著抑制 SARS-CoV-2 在体外细胞实验和体内仓鼠模型中的复制。 |
| SJ-MA0048B | Chloroquine diphosphate | 磷酸氯喹 |
Chloroquine diphosphate 是一种广泛用于疟疾和类风湿性关节炎的抗炎试剂。Chloroquine diphosphate 是自噬 (autophagy) 和 Toll 样受体 (TLRs) 的抑制剂。Chloroquine diphosphate 有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染 (EC50=1.13 μM)。 |
| SJ-MX4130 | Paquinimod | 帕奎莫德 |
Paquinimod (ABR 215757) 是一种具有口服活性的 S100A8/S100A9 的特异性抑制剂，通过降低 SARS-CoV-2 感染小鼠的病毒载量来用于肺炎的研究。 |
| SJ-MX4044 | TMPyP4 tosylate |
TMPyP4 tosylate (TMP 1363) 是一种四链体 (G-quadruplex) 特异性配体，可抑制 G-四链体和 IGF-1 之间的相互作用。TMPyP4 tosylate 是一种端粒酶 (telomerase) 抑制剂，且抑制肿瘤细胞增殖。TMPyP4 tosylate 也是核酸二级结构的稳定剂和乙酰胆碱酯酶抑制剂。除此之外，TMPyP4 tosylate 对 SARS-CoV-2 有抗病毒活性。 |
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| SJ-MN3180 | Verbenalin | 马鞭草苷 |
Verbenalin 是一种具有口服活性和可以从药用植物马鞭草中提取得到的萜烯糖苷。Verbenalin 具有抗炎、抗病毒和神经保护的作用。Verbenalin 与新冠病毒 nsp-12 蛋白有较强的结合作用。Verbenalin 可用于肝炎、阿尔兹海默症等炎症和神经系统疾病的研究。 |
| SJ-MN2191 | Chebulagic acid | 诃子鞣酸 |
Chebulagic acid 是一个从果实中提取出来的 COX-LOX 双重抑制剂。Chebulagic acid 是一种 M2(S31N) 抑制剂和抗流感病毒剂。Chebulagic acid 还抑制 SARS-CoV-2 病毒的复制，EC50 值为 9.76 μM。Chebulagic acid 具有抗炎和抗感染的功效。 |
| SJ-MX4580 | Suramin sodium salt | 苏拉明钠 |
Suramin sodium salt (Suramin hexasodium salt) 是一种可逆的竞争性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 抑制剂。Suramin sodium salt 是有效的 sirtuins 抑制剂，可抑制 SirT1 (IC50=297 nM)，SirT2 (IC50=1.15 μM)，SirT5 (IC50=22 μM)。Suramin sodium salt 是竞争性逆转录酶抑制剂 (DNA topoisomerase II, IC50=5 μM)。Suramin sodium salt 是一种有效的 SARS-CoV-2 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂。Suramin sodium salt 有效抑制 IP5K，并且是抗寄生虫 (antiparasitic)，抗肿瘤和抗血管生成剂。 |
| SJ-MX4373 | Fluphenazine dihydrochloride | 盐酸氟奋乃静 |
Fluphenazine dihydrochloride 是一种有效且具有口服活性的吩噻嗪类多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂。Fluphenazine 阻断神经元电压门控的钠离子通道 (sodium channels)。Fluphenazine dihydrochloride 主要通过拮抗中边缘、黑质纹状体和下颌结节神经通路的突触后多巴胺-2 受体来发挥作用。Fluphenazine 可拮抗苯甲酸甲酯诱导的小鼠刻板咬伤，抑制小鼠攀爬行为。Fluphenazine dihydrochloride 可用于研究精神病以及与糖尿病相关的疼痛性周围神经病变，并有抑制 SARS-CoV-2 的潜力。 |
| SJ-MA0030 | Ritonavir | 利托那韦 |
Ritonavir (ABT 538) 是用于研究 HIV 感染和 AIDS 的 HIV 蛋白酶的抑制剂。Ritonavir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50 为 1.61 μM。 |
| SJ-MA0036 | Remdesivir (GS-5734) | 瑞德西韦 |
Remdesivir (GS-5734) 是一种核苷类似物，具有抗病毒活性，在 HAE 细胞中，对 SARS-CoV 和 MERS-CoV 的 EC50 值为 74 nM，在延迟脑肿瘤细胞中，对鼠肝炎病毒的 EC50 值为 30 nM。Remdesivir 有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。Remdesivir 在体外对其他致病性 RNA 病毒 (包括丝状病毒、沙粒病毒和冠状病毒) 的广谱抗病毒活性表明其具有更广泛的医学用途。 |
| SJ-MA0043 | Hydroxychloroquine Sulfate | 硫酸羟氯喹 |
Hydroxychloroquine sulfate (HCQ sulfate) 是一种合成的抗疟疾剂，也可以抑制 Toll 样受体 7/9 (TLR7/9) 信号传导。Hydroxychloroquine sulfate 有效抑制 SARS-CoV-2 感染。 |
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