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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-BP0027 | Aprotinin | 抑肽酶 |
Aprotinin 是分离自牛肺的丝氨酸蛋白酶 (BPTI) 抑制剂，对胰蛋白酶 (trypsin) 和胰凝乳蛋白酶 (chymotrypsin) 的 Ki 值分别为 0.06 pM 和 9 nM。 |
| SJ-MX2470 | PMSF | 苯甲基磺酰氟 |
PMSF 是通常用于制备细胞裂解物的不可逆的丝氨酸/半胱氨酸蛋白酶抑制剂。PMSF 可抑制某些硫醇蛋白酶、非蛋白酶和乙酰胆碱酯酶。PMSF 可用于从组织和细胞裂解物中制备蛋白提取物。 |
| SJ-BP0095 | Leupeptin hemisulfate | 亮肽素 |
Leupeptin hemisulfate 是一种广谱的、具有细胞膜渗透性的蛋白酶抑制剂。 Leupeptin hemisulfate 能有效抑制丝氨酸、半胱氨酸和苏氨酸蛋白酶。 Leupeptin hemisulfate 能抑制 Mpro (SARS-CoV-2 的主要蛋白酶)，还具有抗炎活性。 |
| SJ-MX3417 | AEBSF hydrochloride |
AEBSF hydrochloride 是一种特异性的、不可逆的丝氨酸蛋白酶抑制剂，抑制凝乳蛋白酶、激肽酶、纤溶酶、凝血酶和胰蛋白酶等蛋白酶。AEBSF hydrochloride 是一种稳定、无毒、更好溶的 PMSF 替代品。 |
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| SJ-MX4054 | Imidazole | 咪唑 |
Imidazole (Glyoxaline; 1,3-Diaza-2,4-cyclopentadiene)，一种杂环芳香族化合物。咪唑类分子已被用作缓蚀剂、乙酰胆碱酯酶 (AChEI) 和黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制剂，具有抗真菌、抗结核、抗炎、抗氧化、镇痛等生物活性。Imidazole 抑制血小板微粒体将内过氧化物 (PGG2 和 PGH2) 转化为血栓素 A2。Imidazole 衍生物对 SARS-CoV-2 3ClPro 酶有抑制作用，有望用于阿尔茨海默病、痛风、新冠肺炎和血栓疾病领域的研究。 |
| SJ-MX4323 | Benzamidine hydrochloride | 苄脒盐酸盐 |
Benzamidine hydrochloride 是一种可逆的，竞争性胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶 (trypsin-like serine proteases) 抑制剂，对 Tryptase、Trypsin、uPA、Factor Xa、Thrombin 和 tPA 的 Ki 值分别为 20、21、97、110、320 和 750 μM。 |
| SJ-MX0830 | WNK463 |
WNK463 是一种口服的 WNK 激酶的泛抑制剂。在体外实验中，WNK463 能有效地抑制 WNK 激酶家族中 4 个成员的活性，对于 WNK1、WNK2、WNK3 和 WNK4 的 IC50 值分别为 5 nM、1 nM、6 nM 和 9 nM。 |
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| SJ-BP0270A | (Arg)9 TFA |
(Arg)9 (Nona-L-arginine) TFA 是一种由 9 个精氨酸残基组成的细胞穿透肽 (CPP)，在谷氨酸模型中 IC50 值为 0.78 μM。(Arg)9 TFA 具有神经保护功能。 |
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| SJ-MN1328 | Nonadecanoic acid | 十九烷酸 |
Nonadecanoic acid 是一种碳原子数为 19 的饱和脂肪酸。Nonadecanoic acid 是犀白蚁 (Rhinotermes marginalis) 分泌物质的主要成分。Nonadecanoic acid 可以从多种来源分离，包括真菌、植物和海绵。Nonadecanoic acid 对纤维蛋白溶解 (fibrinolysis) 和纤溶酶 (plasmin) 活性有抑制作用。由 Streptomyces 产生的 Nonadecanoic acid 具有抗肿瘤作用，并能抑制 IL-12 的产生。 |
| SJ-MX4674 | BioE-1115 |
BioE-1115 是一种高度选择性的、有效的 PAS 激酶 (PASK) 抑制剂和酪蛋白激酶 2α (CK2α) 抑制剂，IC50 值分别约为 4 nM 和 10 μM。 |
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| SJ-BP0262 | Bradykinin | 缓激肽 |
Bradykinin 是一种有效的内皮依赖性血管扩张剂，可降低血压。Bradykinin 可引起支气管和肠道非血管平滑肌的收缩，增加血管通透性，并参与疼痛的机制。 |
| SJ-MN3418 | Ac-Ala-OH |
Ac-Ala-OH 是一种内源性代谢产物。Ac-ALA-OH 可抑制 APEH。Ac-Ala-OH 可用于乳腺癌研究。 |
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| SJ-MX6881 | Cetraxate hydrochloride |
Cetraxate hydrochloride (DV-1006) 是一种具有粘膜保护作用的，具有口服活性的抗溃疡试剂 (anti-ulcer)，可用于胃溃疡研究。Cetraxate hydrochloride 是一种有效的顶体蛋白酶 (acrosomal proteinase acrosin) 抑制剂，Ki 和 IC50 分别为 0.94 μM 和 3.3 μM。 |
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| SJ-MX1624 | UAMC-1110 |
UAMC-1110 是高效和选择性的 FAP 抑制剂，IC50 值为 3.2 nM；也可以抑制 PREP，IC50 值为 1.8 μM。 |
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| SJ-MN2884 | Pinostrobin | 球松素 |
Pinostrobin 是一种黄酮类化合物，具有抗癌、抗氧化、抗病毒和神经保护活性。Pinostrobin 具有口服活性。Pinostrobin 是一种有效的 PCSK9 抑制剂，可抑制 PCSK9 的催化活性。Pinostrobin 可用于病毒感染、癌症、白血病、心脑血管疾病、肝硬化、炎症和神经系统疾病的研究。 |
| SJ-MX0052 | Nafamostat Mesylate | 萘莫司他甲磺酸盐 |
Nafamostat Mesylate (FUT-175) 是一种广谱合成丝氨酸蛋白酶抑制剂、血管舒缓素抑制剂，能抑制血液凝固，还是潜在的补体抑制剂。Nafamostat Mesylate 通过降低颗粒酶活性和 CTL 细胞溶解抑制 T 细胞自身反应活性。Nafamostat Mesylate 可抑制 SARS-CoV-2 的激活，并用于 COVID-19 的治疗选择的研究中。Nafamostat Mesylate 可减弱炎症和凋亡。Nafamostat Mesylate 通过上调肿瘤坏死因子受体 1 (TNFR1) 的表达诱导凋亡 (apoptosis)，可用于动脉壁病理性增厚的发生发展。 |
| SJ-MX0896 | Camostat mesylate | 甲磺酸卡莫司他 |
Camostat mesylate (Camostat mesilate) 是一种口服活性合成的丝氨酸蛋白酶 (serine protease) 抑制剂，用于慢性胰腺炎。Camostat mesylate 是 TMPRSS2 的抑制剂，对 SARS-CoV-2 具有抗病毒活性。Camostat mesylate 是胰蛋白酶样的蛋白酶抑制剂，抑制上皮细胞钠离子通道 (ENaC) 功能，IC50 为 50 nM，对 Trypsin、Prostasin 和 Matriptase 作用效果稍弱。Camostat mesylate 抑制前列腺素、胰蛋白酶和苦参多糖的活性。 |
| SJ-MX6287 | Upamostat |
Upamostat (WX-671) 是一种丝氨酸蛋白酶抑制剂。Upamostat 是具有口服活性的 WX-UK1 前药，是一种尿激酶型纤溶酶原激活剂 (uPA) 抑制剂。 |
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| SJ-MX5186 | Trypsin Inhibitor, soybean | 胰蛋白酶抑制剂,大豆 |
Trypsin Inhibitor, soybean 是一种有效且可逆的胰蛋白酶 (trypsin) 抑制剂。 |
| SJ-MN2292 | Demethylwedelolactone | 去甲蟛蜞菊内酯 |
Demethylwedelolactone 是一种天然存在的 coumestan，从 Eclipta alba 中分离得到。Demethylwedelolactone 是一种有效的 trypsin 抑制剂，其 IC50 值为 3.0 μM。Demethylwedelolactone 能抑制乳腺癌细胞的移动和侵袭。 |
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