Imidazole (Glyoxaline; 1,3-Diaza-2,4-cyclopentadiene)，一种杂环芳香族化合物。咪唑类分子已被用作缓蚀剂、乙酰胆碱酯酶 (AChEI) 和黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制剂，具有抗真菌、抗结核、抗炎、抗氧化、镇痛等生物活性。Imidazole 抑制血小板微粒体将内过氧化物 (PGG2 和 PGH2) 转化为血栓素 A2。Imidazole 衍生物对 SARS-CoV-2 3ClPro 酶有抑制作用，有望用于阿尔茨海默病、痛风、新冠肺炎和血栓疾病领域的研究。
| Cas No. |
288-32-4
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| 分子式 |
C3H4N2
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| 分子量 |
68.08
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
Imidazole (Glyoxaline; 1,3-Diaza-2,4-cyclopentadiene)，一种杂环芳香族化合物。咪唑类分子已被用作缓蚀剂、乙酰胆碱酯酶 (AChEI) 和黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制剂，具有抗真菌、抗结核、抗炎、抗氧化、镇痛等生物活性。Imidazole 抑制血小板微粒体将内过氧化物 (PGG2 和 PGH2) 转化为血栓素 A2。Imidazole 衍生物对 SARS-CoV-2 3ClPro 酶有抑制作用，有望用于阿尔茨海默病、痛风、新冠肺炎和血栓疾病领域的研究。 |
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| 相关靶点 |
Ser/Thr Protease；Thrombopoietin Receptor
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| 作用通路 |
Immunology/Inflammation；Metabolic Enzyme/Protease
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| 应用领域 |
神经科学；免疫/炎症
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| IC50 & Target |
Human Endogenous Metabolite |
| 体外研究 (In Vitro) |
Imidazole (0.01-100 μM；48 小时) 无抑制活性，但咪唑衍生物对不同肿瘤细胞系均有显著抑制作用 [1]。 Imidazole (0.01-100 μM；48 小时) 对肿瘤细胞中 EGFR 和 HER2 均有较弱的亲和力，而咪唑衍生物可提高其对肿瘤细胞中这些受体的亲和力 [1]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
Imidazole (50 pg/ml；infusion) 及类似化合物是内过氧化物转化为血栓素的选择性抑制剂 [2]。 |
| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
14 mg/mL (205.64 mM)
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H2O
(如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后， 再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用) |
14 mg/mL (205.64 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 14.6886 mL | 73.4430 mL | 146.8860 mL | |
| 5 mM | 2.9377 mL | 14.6886 mL | 29.3772 mL | |
| 10 mM | 1.4689 mL | 7.3443 mL | 14.6886 mL | |
| 50 mM | 0.2938 mL | 1.4689 mL | 2.9377 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
COA
