PMSF 是通常用于制备细胞裂解物的不可逆的丝氨酸/半胱氨酸蛋白酶抑制剂。
| Cas No. |
329-98-6
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| 分子式 |
C7H7FO2S
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| 分子量 |
174.19
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
PMSF 是通常用于制备细胞裂解物的不可逆的丝氨酸/半胱氨酸蛋白酶抑制剂。 |
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| 相关靶点 |
Cathepsin
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| 作用通路 |
Metabolism
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| 体外研究 (In Vitro) |
在 Li+ 存在的情况下，PMSF (2 mM) 仅抑制 Carbachol 刺激的肌醇磷酸盐积累 15%-19%。PMSF 对磷酸肌醇转换的抑制是由于磷酸肌醇分解后的一个或多个步骤 [1]。 PMSF 抑制血流中 GPI 中间体肌醇残基的酰化形成 T. brucei。PMSF 抑制糖脂 C 的形成，但不抑制体外脂肪酸重塑。PMSF 抑制前环锥虫中的 GPI 酰化和乙醇胺磷酸化，但不抑制 Hela 细胞 [2]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
PMSF (0.1 mL/10 g b.t wt；腹腔注射) 产生镇痛作用，表现为甩尾潜伏期评估中 MPE 百分比呈剂量反应性增加，但对运动无明显抑制作用。腹腔注射 PMSF 的小鼠表现出大麻素效应：包括镇痛、体温过低和不动，ED50 值分别为 86、224 和 206 mg/kg。PMSF (30 mg/kg) 预处理可将内源性大麻素对甩尾反应 (抗伤害性刺激)、自发活动和活动能力的影响分别增强 5 倍，10 倍和 8 倍 [3]。 |
| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
35 mg/mL (200.93 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 5.7409 mL | 28.7043 mL | 57.4086 mL | |
| 5 mM | 1.1482 mL | 5.7409 mL | 11.4817 mL | |
| 10 mM | 0.5741 mL | 2.8704 mL | 5.7409 mL | |
| 50 mM | 0.1148 mL | 0.5741 mL | 1.1482 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
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