PMSF - CAS:329-98-6 - 山东思科捷生物技术有限公司

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PMSF

目录号 : SJ-MX2470 别名 : Phenylmethylsulfonyl Fluoride; Benzylsulfonyl fluoride 中文名称 : 苯甲基磺酰氟 纯度：99.69%

PMSF是通常用于制备细胞裂解物的不可逆的丝氨酸/半胱氨酸蛋白酶抑制剂。

CAS No. :329-98-6

SparkJade所售产品仅用于科学研究（非临床研究），不向任何个人提供产品和服务。

规格	价格	货期
100 mg	¥ 330.00
500 mg	¥ 640.00
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Cas No.

329-98-6

分子式

C₇H₇FO₂S

分子量

174.19

储存方式
(自收到货起)

Pure form

-20℃ 3 年

In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

-80℃ 2 年

4℃ 2 年

-20℃ 1 年

生物活性	PMSF是通常用于制备细胞裂解物的不可逆的丝氨酸/半胱氨酸蛋白酶抑制剂。
相关靶点	Cathepsin
作用通路	Metabolic Enzyme/Protease
体外研究 (In Vitro)	PMSF（2 mM）在Li⁺存在的情况下，对甲醇刺激的肌醇磷酸积累的抑制作用仅为 15%-19%。PMSF 对磷脂酰肌醇途径的抑制是由于磷酸肌醇分解后的一个或多个步骤^[1]。 PMSF 抑制布鲁氏锥虫血流中 GPI 中间产物的肌醇残基酰化。PMSF 在体外抑制糖脂 C 的形成，但不抑制脂肪酸重塑。PMSF 在顺环锥虫中抑制 GPI 酰化和乙醇胺磷酸酯添加，但在 Hela 细胞中没有 ^[2]。
体内研究 (In Vivo)	PMSF（0.1 mL/10 g b.t wt，腹腔注射）产生抗伤害性反应，表现为甩尾潜伏期评估中MPE百分比呈剂量反应性增加，但对运动无明显抑制作用。腹腔注射PMSF 的小鼠表现出大麻素效应，包括镇痛，低温和不动，ED50值分别为86、224和206 mg/kg。PMSF（30 mg/kg）预处理使内源性大麻素对甩尾反应(抗伤害性刺激)，自发活动和活动能力的影响分别增强了5倍，10倍和8倍^[3]。
参考文献	[1]. Sekar, M.C. and B.D. Roufogalis, Differential effects of phenylmethanesulfonyl fluoride (PMSF) on carbachol and potassium stimulated phosphoinositide turnover and contraction in longitudinal smooth muscle of guinea pig ileum. Cell Calcium, 1984. 5(3): p. [2]. Guther, M.L., W.J. Masterson, and M.A. Ferguson, The effects of phenylmethylsulfonyl fluoride on inositol-acylation and fatty acid remodeling in African trypanosomes. J Biol Chem, 1994. 269(28): p. 18694-701. [3]. Compton, D.R. and B.R. Martin, The effect of the enzyme inhibitor phenylmethylsulfonyl fluoride on the pharmacological effect of anandamide in the mouse model of cannabimimetic activity. J Pharmacol Exp Ther, 1997. 283(3): p. 1138-43.

溶解度数据

体外 (25°C）	DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)	35 mg/mL (200.93 mM

制备储备液

制备储备液	浓度溶液体积质量	1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	5.7409 mL	28.7043 mL	57.4086 mL
	5 mM	1.1482 mL	5.7409 mL	11.4817 mL
	10 mM	0.5741 mL	2.8704 mL	5.7409 mL
	50 mM	0.1148 mL	0.5741 mL	1.1482 mL
备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。