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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| SJ-MX1943 | Sitagliptin | 西格列汀 |
Sitagliptin (MK-0431) 是一种有效的 DPP-4 抑制剂，在 Caco-2 细胞中，IC50 值为 19 nM。 |
| SJ-MA0475 | Puromycin aminonucleoside | 氨基核苷嘌呤霉素 |
Puromycin aminonucleoside (NSC 3056) 是一种氨基核苷类抗生素，为嘌呤霉素类似物。Puromycin aminonucleoside 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Puromycin aminonucleoside 可逆抑制二肽基肽酶 (dipeptidyl peptidase II) 和胞浆丙氨酸氨基肽酶。Puromycin aminonucleoside 诱导细胞迁移小体的分泌。 |
| SJ-MX1872 | Alogliptin (SYR-322 free base) | 阿格列汀 |
Alogliptin (SYR-322 free base) 是一种有效的、具有选择性口服活性的 DPP-4 的抑制剂，IC50 值小于 10 nM，比对 DPP-8 和 DPP-9 的抑制性高 10000 倍以上。Alogliptin 可用于研究 2 型糖尿病。 |
| SJ-MX2417 | Omarigliptin (MK-3102) | 奥格列汀 |
Omarigliptin (MK-3102) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的并能穿过血脑屏障的二肽基肽酶 4 dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) 抑制剂，IC50 值为 1.6 nM。Omarigliptin 显示出抗帕金森病活性。Omarigliptin 具有改善糖尿病相关认知功能障碍的神经保护作用。 |
| SJ-MX1874 | Vildagliptin | 维达列汀 |
Vildagliptin (LAF237) 是一种有效且稳定的选择性二肽基肽酶IV (DPP-IV) 抑制剂，在人 Caco-2 细胞中抑制 DPP-IV 的 IC50 为 3.5 nM。Vildagliptin 具有出色的口服生物利用度和有效的降血糖活性。 |
| SJ-MX2418 | Saxagliptin | 沙克列汀；沙格列汀 |
Saxagliptin (BMS-477118) 是一种有效，选择性，可逆，竞争性和具有口服活性的二肽基肽酶 4 (DPP-4) (Ki = 0.6-1.3 nM) 抑制剂。Saxagliptin 可用于 2 型糖尿病的研究。 |
| SJ-MX0909 | Linagliptin | 利拉利汀 |
Linagliptin 是竞争性和高度选择性的二肽基肽酶 (DPP)-4 抑制剂 (体外 IC50 值 1 nM)，在体内具有超强的效力和较长的作用持续时间。Linagliptin 对 DPP4 的选择性比 DPP-2、DPP-8 和 DPP-9 的选择性高 10000 倍以上。临床研究中，Linagliptin 被批准用于治疗 2 型糖尿病，通过控制 GLP-1 和胰岛素对葡萄糖耐量具有长期影响。 |
| SJ-MX1016 | Talabostat mesylate |
Talabostat mesylate (Val-boroPro mesylate) 是一种口服活性和非选择性的二肽基肽酶 IV (DPP-IV) 抑制剂 (IC50<4 nM；Ki=0.18 nM)。Talabostat mesylate 是成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 的第一个临床抑制剂 (IC50=560 nM)，抑制 DPP8 和 DPP9 (IC50=4 和 11 nM；Ki=1.5 和 0.76 nM)，静息细胞脯氨酸二肽酶 (QPP) (IC50=310 nM)、DPP2 和一些其他 DASH 家族酶，具有抗肿瘤和造血刺激活性。 |
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| SJ-MX3281A | Trelagliptin | 曲格列汀 |
Trelagliptin (SYR-472) 是一种有效的，具有口服活性 DPP-4 抑制剂，IC50 为 4 nM。Trelagliptin (SYR-472) 改善体内血糖控制，可用于2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。 |
| SJ-MX1943A | Sitagliptin phosphate monohydrate | 西他列汀磷酸盐一水合物 |
Sitagliptin phosphate monohydrate (MK0431 phosphate monohydrate) 是一种有效的 DPP4 抑制剂，在 Caco-2 细胞中，IC50 值为 19 nM。 |
| SJ-MX1943B | Sitagliptin phosphate | 磷酸西他列汀 |
Sitagliptin (MK0431) phosphate 是一种有效的 DPP4 抑制剂，在 Caco-2 细胞中，IC50 值为 19 nM。 |
| SJ-MX3468 | Teneligliptin hydrobromide |
Teneligliptin hydrobromide 是一种抗高血压剂，为 β2 肾上腺素能受体 (β2AR) 阻滞剂，具有抗氧化、清除自由基的活性。Teneligliptin (MP-513) hydrobromide是一种口服活性的和选择性的 二肽基肽酶 4 (DPP-4) 抑制剂 (对人和大鼠酶的 IC50s 分别为 0.37 和 0.29 nM)。Teneligliptin hydrobromide 可改善血糖水平，可用于 2 型糖尿病相关的研究。 |
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| SJ-MX4588 | Anagliptin |
Anagliptin (SK-0403) 是一种高选择性的、有效的、具有口服活性的二肽酰肽酶 4 (DPP-4) 抑制剂，IC50 值为 3.8 nM，对 DPP-8 和 DDP-9 的选择性相对较弱，IC50 值分别为 68 nM 和 60 nM。 |
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| SJ-MX1872A | Alogliptin Benzoate | 苯甲酸阿格列汀 |
Alogliptin Benzoate (SYR-322) 是一种有效的、具有选择性口服活性的 DPP-4 的抑制剂，IC50 值小于 10 nM，比对 DPP-8 和 DPP-9 的抑制性高 10000 倍以上。Alogliptin Benzoate 可用于研究 2 型糖尿病。 |
| SJ-MX2418A | Saxagliptin hydrate | 沙格列汀水合物 |
Saxagliptin hydrate (BMS-477118 hydrate) 是一种有效，选择性，可逆，竞争性和具有口服活性的二肽基肽酶 4 (DPP-4) (Ki = 0.6-1.3 nM) 抑制剂。Saxagliptin hydrate 可用于 2 型糖尿病的研究。 |
| SJ-MX3281 | Trelagliptin (SYR-472) succinate | 曲格列汀琥珀酸盐 |
Trelagliptin (SYR-472) succinate 是一种有效的，具有口服活性 DPP-4 抑制剂，IC50 为 4 nM。Trelagliptin (SYR-472) succinate 改善体内血糖控制，可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。 |
| SJ-MX2418B | Saxagliptin hydrochloride | 盐酸沙格列汀 |
Saxagliptin hydrochloride (BMS-477118 hydrochloride) 是一种有效，选择性，可逆，竞争性和具有口服活性的二肽基肽酶 4 (DPP-4) (Ki = 0.6-1.3 nM) 抑制剂。Saxagliptin hydrochloride 可用于 2 型糖尿病的研究。 |
| SJ-MX2266 | NDMC101 |
NDMC101 是一种有效的破骨细胞形成 (osteoclastogenesis) 抑制剂，通过下调 NFATc1 调控基因表达抑制破骨细胞分化。NDMC101 与 DPP4 底物相似，并且通过抑制 DPP4 而抑制早期 T 细胞激活的重要抑制剂。NDMC101 可用于骨疾病的研究，如类风湿关节炎、滑膜炎等。 |
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| SJ-MX6344A | Gemigliptin tartrate | 吉格列汀酒石酸盐 |
Gemigliptin tartrate (LC15-0444 tartrate) 是一种高度选择性的，可逆的，竞争性的二肽基肽酶 4 (DPP-4) 抑制剂，对人重组 DPP-4 作用的 IC50 值为 10.3 nM。Gemigliptin tartrate 具有很强的抗糖基化特性。Gemigliptin tartrate 可用于晚期糖基化终产物 (AGE) 相关的糖尿病并发症的研究。 |
| SJ-MX3468B | Teneligliptin hydrobromide hydrate | 氢溴酸替格列汀水合物 |
Teneligliptin (MP-513) hydrobromide hydrate 是一种口服活性的和选择性的二肽基肽酶 4 (DPP-4) 抑制剂 (对人和大鼠酶的 IC50s 分别为 0.37 和 0.29 nM)。Teneligliptin hydrobromide hydrate 可改善血糖水平，可用于 2 型糖尿病相关的研究。 |
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