Alogliptin Benzoate (SYR-322) 是一种有效的、具有选择性口服活性的 DPP-4 的抑制剂，IC50 值小于 10 nM，比对 DPP-8 和 DPP-9 的抑制性高 10000 倍以上。Alogliptin Benzoate 可用于研究 2 型糖尿病。
| Cas No. |
850649-62-6
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| 分子式 |
C18H21N5O2.C7H6O2
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| 分子量 |
461.51
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
Alogliptin Benzoate (SYR-322) 是一种有效的、具有选择性口服活性的 DPP-4 的抑制剂，IC50 值小于 10 nM，比对 DPP-8 和 DPP-9 的抑制性高 10000 倍以上。Alogliptin Benzoate 可用于研究 2 型糖尿病。 |
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| 相关靶点 |
Dipeptidyl Peptidase；Ferroptosis
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| 作用通路 |
Metabolic Enzyme/Protease；Apoptosis
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| 应用领域 |
代谢；免疫/炎症；心血管
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| IC50 & Target |
IC50: <10 nM (DPP-4) [1] |
| 体外研究 (In Vitro) |
Alogliptin Benzoate (1 nM；5-60 分钟) 抑制 LPS 诱导的细胞外信号调节激酶 (ERK) 磷酸化 U937 细胞 [2]。 Alogliptin (0.5-5 nM；24 小时) 抑制 LPS 刺激下 U937 细胞中 ERK 通路介导的 MMP-1 分泌和 mRNA 表达 [2]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
Alogliptin (0.01-1 mg/kg；口服) 在雌性 Wistar 脂肪大鼠中产生了剂量依赖性的葡萄糖耐量改善和血浆胰岛素水平升高 [1]。 Alogliptin (40 mg/kg/day；2 周；口服) 减少脑中动脉闭塞 (MCAO) 小鼠梗死面积，改善脑血管完整性 [3]。 |
| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
68 mg/mL (147.34 mM)
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H2O
(如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后， 再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用) |
14.29 mg/mL (30.96 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.1668 mL | 10.8340 mL | 21.6680 mL | |
| 5 mM | 0.4334 mL | 2.1668 mL | 4.3336 mL | |
| 10 mM | 0.2167 mL | 1.0834 mL | 2.1668 mL | |
| 50 mM | 0.0433 mL | 0.2167 mL | 0.4334 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
COA
