Nateglinide 是 D-苯丙氨酸的一个衍生物，是一种具有口服活性的、短效的促胰岛素释放化合物，也是 DPP IV 的抑制剂。 Nateglinide 抑制胰岛 β细胞中 ATP 敏感的 K+ 通道。Nateglinide 可用于 2 型糖尿病 (非胰岛素依赖的) 的研究。
| Cas No. |
105816-04-4
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| 分子式 |
C19H27NO3
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| 分子量 |
317.42
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
Nateglinide 是 D-苯丙氨酸的一个衍生物，是一种具有口服活性的、短效的促胰岛素释放化合物，也是 DPP IV 的抑制剂。 Nateglinide 抑制胰岛 β细胞中 ATP 敏感的 K+ 通道。Nateglinide 可用于 2 型糖尿病 (非胰岛素依赖的) 的研究。 |
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| 相关靶点 |
Potassium Channel；Dipeptidyl Peptidase
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| 作用通路 |
Membrane Transporter/Ion Channel；Metabolic Enzyme/Protease
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| 应用领域 |
代谢
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| 体外研究 (In Vitro) |
Nateglinide 以浓度依赖的方式抑制二硝基酚诱导的 KATP 电流的典型记录。Nateglinide 对 5 mM 葡萄糖 (G5) 和16 mM 葡萄糖 (G16) 的 IC50 值分别为 7.4 μM 和 2.4 μM [1]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
Nateglinide (50mg/kg；小鼠口服) 刺激人源化小鼠体内 C 肽分泌，改善餐后葡萄糖浓度 [2]。 |
| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
100 mg/mL (315.04 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.1504 mL | 15.7520 mL | 31.5040 mL | |
| 5 mM | 0.6301 mL | 3.1504 mL | 6.3008 mL | |
| 10 mM | 0.3150 mL | 1.5752 mL | 3.1504 mL | |
| 50 mM | 0.0630 mL | 0.3150 mL | 0.6301 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
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COA
